Archivo para la categoría ‘LINKS-MARCELA VIARENGO’

Organizaciones de MIASTENIA GRAVIS en Argentina y en el Mundo

Organizaciones de MIASTENIA GRAVIS en Argentina y en el mundo:

Para figurar en esta sección, por favor enviar los datos de su organización, fundación, asociación civil, ONG, grupo, etc. a desarrolloinstitucional@faiam.org.ar

::: ARGENTINA

Rosario
AMIGRO – Asociación Miastenia Gravis Rosario.
Consultas a Sra. Graciela Nocera (Presidente)
Salta 1892, sede de la Mutual Cristiana de Ayuda Familiar, Rosario, Provincia. Santa Fe.
0341-4259577 – 4912021 – 4320241 (0341) 155- 200900.
contacto: info@miasteniarosario.com.ar / miasteniarosario@hotmail.com
http://www.miasteniarosario.com.ar

Fundación Miastenia Gravis Tucumán
Crisóstomo Álvarez 729 – San Miguel de T.
Tel/ Fax: (54-0381) 4975489
contacto: fumigratuc@arnet.com.ar

AMSE – Asociación MG Santiago del Estero
Tel: 0385 15 478 857 Sra. Ana Maria Tolosa

AGRUPACION MG Mar del Plata
www.mgmardelplata.com.ar
contacto: consultas@mgmardelplata.com.ar
Blog: Miastenia Gravis Mar del Plata y Zona

AMIGAM-ASOCIACIÓN MIASTENIA GRAVIS APÓSTOLES MISIONES.

Contacto: asoc.mg.misiones@gmail.com

SITIO “MG- AMIGAM” ASOCIACIÓN MISIONES:http://sites.google.com/site/amigamisiones/

::: LATINOAMERICA

BRASIL

Sra. Maria Aparecida contacto:Acacias15@ig.com.br

CHILE

Soledad Tapia contacto: soledad.tapia@udp.cl

COLOMBIA

Asociación Colombiana de Miastenia Gravis
Armando Noriega Lugo (Presidente)
contacto:ASOCOLMG@HOTMAIL.COM
Diagonal 50 A Sur No 24 A 45 Interior Uno Apartamento 503
Tunal Multifamiliar Meta, Bogotá, Colombia.

COSTA RICA

Asociación Pacientes Miasténicos Y Otros Enfermedades Neuromusculares
Apartado 843-Tibas PO Box 5341-1000 San Jose, Costa Rica
Tel: 506-36-33-29 Fax: 506-26-48-51

PERU

MIGRASIS- Dra. Gaby Vera Ortiz
http://espanol.geocities.com/miasteniaperu
E-mails: mmrg82@hotmail.com, lfpv54@yahoo.es

URUGUAY

contacto:foromiastenia@googlegroups.com

VENEZUELA

ASOMIASTENIA
Sra. Nancy Castillo contacto:ncastillo@ildis.org.ve

Maracaibo

Fundación Miastenia Maracaibo
http://fundamiasteniacarabobo.iespana.es/
Presidenta: Carlota Durán. Tlf 0241-6179579 / Cel. 0412-4900476
Tesorera: Alicia Colina. Tlf. 0241-8350467 / Cel. 0412/5096165
Miembro: Carolina Durán. Tlf. 0241-8319210
contacto:fundamiasteniacarabobo@hotmail.com
contacto: fundamiasteniacarabobo@iespana.es

Fundación Pacientes con MG
contacto: fundacion_apmi@yahoo.es

::: AMERICA CENTRAL

BARBADOS

The Myasthenia Gravis Association of Barbados
P.O. Box 918E Eagle Hall – St. Michael – Barbados. W. I.
Tel: (246) 423-0683
contacto:mgbarbados@hotmail.com

Mrs. Rosalind Mascoll
116 Terrace Drive Apple – Hall Development
St. Philip Barbados W. I.

MEXICO

AMAIM en México en Monterrey N. l
DRA. IRENE CANTU CANTU ; SECRETARIA
Domicilios: Santa Guadalupe 600 Col Hacienda los Cantu Escobedo Nuevo León – México; Telefono:8186616535
Email:irene.cantul@gmail.com

Asociación Jalisciense de Enfermos de Miastenia A.C. http://mx.msnusers.com/AJEMAC E-mail AJEMAC@mx.msnusers.com

ADAEM (Asociación de apoyo a enfermos de miastenia, A.C)
Gabriela Huerta García +52 (33) 3672-2979
Email elgaregina@hotmail.com

Grupo de apoyo AJEMAC
Enfermos de miastenia Jalisco, México
http://groups.msn.com/AJEMAC
Contacto: Gabriela Huerta García
Tel: +52 (33) 3672-2979
contacto:elgaregina@hotmail.com

GUATEMALA

Julio R. Jiménez S.
15 Avenida 7-50 zona 14. 01014
Guatemala, Guatemala, C.A.
E-mail jrjimco@gmail.com

::: AMERICA DEL NORTE

CANADA

Myasthenia Gravis Coalition of Canadá
Iris Biteen, President – Montreal, Quebec
Tel: (514) 731-4209 -Telephone: 514-739-3737
Toll free: 1-866-999-6422
contacto:mgcc@sympatico.ca
www.mgcc-ccmg.org

MG Association of British Columbia
Ms. Brenda Kelsey, President – Judy Bonny, V. President
2805 Kingsway, Vancouver, British Columbia V5R 5H9
Tel: 604-451-5511 local 295 -Fax: 604-451-5651
contacto:mgabc@centreforability.bc.ca
www.myastheniagravis.ca

Myasthenia Gravis Manitoba Inc.
Verna Kapkey, Director
(204) 582 – 5456
contacto:mginc@mts.net
Gary Parker contacto:jparker@mts.net
339 Boyd Avenue, Winnipeg, Manitoba R2W 1P1
Tel: 204-586-6784
contacto:mginc@mts.net
www.mginc.mb.ca

MDA- Atlantic Region
Judy Spink, Executive Director
56 Avonlea Court, Fredericton, NB E3C 1N8
Toll-free tel: 888-647-6322 – Tel: 506-450-6322
contacto:judy.spink@muscle.ca

MG Ontario Chapter of The MDAC
Robert Langlois, President
1317 Hixon St – Oakville, Ontario L6L 1R5
Tel: (905) 827-1957
contacto:mgontariochapter@rogers.com

ESTADOS UNIDOS

Myasthenia Gravis Foundation
http://myasthenia.org

::: EUROPA

ALEMANIA

Deutsche Myasthenie Gesellschaft E.V.
Mr. Gunther Wohrle
Langemarchstrasse 106 – 28199 Bremen, Germany
Tel: 0721-59 84 304 – Fax: 0421-50 82 26
contacto: dmg-info@t-online.de
www.dmg-online.de
Westerstr. 106 – 28199 Bremen
Telefon: 0421-592060 – Telefax: 0421-508226
contacto: info@dmg-online.de

Gunther Wohrle (Home)
Durerstrasse 2 – 76275 Ettlingen
Germany
Phone/Fax: 07243-911 91
contacto: guewoe@gmx.de

BELGICA

Melgische Liga Myasthenia Gravis
t.a.v. Willy Thys
Nieuwstraat 41 – B-3511 Kuringen-Hasselt, Belgë
Tel: 011-66.22.75.47
contacto: Mgliga@mail.dma.be

CROACIA

MG Association of Croatia
Mr. Josipa Gazibara
Kumiciceva 2 – 41000 Zagreb, Croatia
Tel: 041-440-639

ESLOVAKIA

Contacto: Ing. Katarína Cermáková
Tel: 421 (907) 662 436
contacto: myasthenia@myasthenia.sk; cermakova@mysthenia.sk

Contacto: Katarína Sopúchová – spolukoordinátorka stránky
Tel: +421 904 646 157
contacto: kuta@centrum.sk
http://www.myasthenia.sk

ESPAÑA

Asociación de Ayuda Al Miasténico: http://www.miasteniagravis.net
http://groups.msn.com/MIASTENIAGRAVIS
contacto:info@miasteniagravis.net

Asociación Española de Miastenia: http://www.aemiastenia.org
Domicilio Social: C/ Llano de las Fuentes s/n, 14520 Fernán Núñez (Córdoba)
Cif: G- 14669063
Teléfonos: 629.327.674/ 606.830.054 Fax: 957.38.21.03
contacto:aemiastenia@aemiastenia.org
Sra. Ester Chiquero contacto: AEMIASTENIA@terra.es

FINLANDIA

Suomen MG-yhdistys ry
PL 187
00101 Helsinki – Ylänkötie 34 A 04430 JÄRVENPÄÄ
Tel: (019) 280-235

HOLANDA

Vereniging Spierziekten Nederland
Dutch Association for Neuromuscular Diseases
Lt. Gen Van Heutszlaan 6
3743 JN Baarn – The Netherlands
Tel: 31 35-5480480 Fax: 31 35-5480491
contacto:vsn@vsn.nl
www.vsn.nl

INGLATERRA

Myasthenia Gravis Association United Kingdom
Professor J. Newsom-Davis FRS, President
Mr. P. Finney, Chairman
First Floor – Southgate Business Centre
Normanton Road -Derby, England DE23 6UQ

Tel: 44-1332-290 219
Free Phone Helpline: 0800-919922
Within The Republic of Ireland
Tel: 1800-409672
Fax: 01332-293641
contacto:mg@mgauk.org.uk
contacto:mg@mga-charity.org
www.mgauk.org

ISLAS CANARIAS

MG Foundation-Canary Islands
Mr. Antonio C. Alayon Fumero
Complejo Hospitalario
Ntra Sra de la Candelaria
Ctra del Rosario S/N – 28010 Santa Cruz de Tenerife
Canary Islands
Tel: 922-62-20-00

ITALIA

Associazione Italiana per la lotta contro la miastenia
Dr. Georgio Micoli
c/o Neurological Institute
Vía Celoria II, Milano, 20133 Italy
Tel: 02-2360280 Fax: 02-70633874
http://www.miastenia.it

POLONIA

Polish Neuromuscular Association
Towarzystwo Zwalczania Chorob Miesni
Ul. Sw. Bonifacego 10 – 02-914 Warszawa
Fax: 022-642 75 07
contacto:zgtzchm@idn.org.pl
contacto:ptchnm@idn.org.pl
http://www.idn.org.pl/tzchm

::: OCEANIA

AUSTRALIA

The Australian Myasthenic Association in NSW
Glenda Bidner, President
108 Bantry Bay Road – Frenchs Forest NSW 2086
Tel: (02) 4283 2815 (Glenda Bidner)
contacto: info@myasthenia.org.au
http://www.myasthenia.org.au

Myasthenia Gravis Association of Queensland, Inc.
Tel: 1 800 802 568
contacto: mgqld@gil.com.au
http://www.mg-qld.gil.com.au

::: ASIA

CHINA

Chinese Patients can contact: Lan Su
Hong Kong – Mandarin speaking only
Phone: 00852-352-427-35

Or stateside
contacto:Lansu0720@yahoo.com
6382 Andiew Matthew
Springfield, VA 55150

FILIPINAS

Myasthenia Gravis Society of The Philippines
Rory Experanza, President
Univ. of The Philippines, Philippine General Hospital
Ward #5 Section of Neurology
Taft Ave. Ermita, Manila Philippines
Tel: 632-526-6331
contacto:roryesperanza@yahoo.com
contacto:laipi@mozcom.com
contacto:natybrain@yahoo.com

INDIA

Anant Kunte
contacto:anant_kunte@yahoo.com
contacto:mgshg_ind@yahoogroups.com

ISRAEL

4 Kibutzim Blvd, Oshiot, Rechovot
Mrs. Chaviva Meltzer, Chairperson
76570, Israel.
Tel: 972 8 9411469 Fax: 972 8 9351597
contacto: peltz@isdn.net.il
http://www.geocities.com/HotSprings/Villa/4723/amgi.html

PAKISTAN

Pakistán Myasthenic Welfare Organization (PMWO)
Location: PMWO, Block 20-D, G-8 Markaz, Islamabad
Postal Address: Unit # C, Block 20-D, G-8 Markaz, P.O. Box 2265, Islamaba
Tel: 92 51 2262830
Fax: 92 51 2280595
contacto: pmwo@yahoo.co.uk
Web: http://www.myastheniagravispk.com

Lupus: enlaces a Asociaciones del Mundo

Lupus: enlaces a asociaciones

Para aquellos que necesiten atención especializada y ayuda referente al lupus, publicamos una lista de asociaciones en México y otros países.

Ésta es una reproducción de la lista de la Fundación Mexicana de Lupus, A.C.
Enlaces a las asociaciones en México

Aguascalientes
Asociación Lupus Aguascalientes (ALA)
c/o Berenice Luévano-González, Presidente
Morelos 411, int. 204

Centro Histórico
Aguascalientes, Aguascalientes 20000
Tel: +52 (449) 915-1076
Correo: macusexy@yahoo.com.mx
Reuniones: Primer viernes de mes Universidad de Estudios Avanzados, 8:00 pm.

Chihuahua
Grupo Salvador de Lupus Eritematoso Sistémico, A.C.
c/o Blanca Cecilia Ochoa-Rivera, Presidente
Miguel de Unamuno 2013
Quinta Sebastián, VI Etapa
Chihuahua, Chihuahua 31125
Tels: +52 (614) 200-2993 & 200-2994
Celular: +52 (614) 196-2099
Correo: grupo_salvador_lupus@hotmail.com
Reuniones: Primer sábado de mes Auditorio Hosp. “Salvador Zubirán”, 4:00 p.m.

Coahuila
Asociación de Pacientes con Lupus, A.C.
c/o María Victoria Puente-Rivera, Presidente
Calle 17 #2955
Col. Ampliación Morelos
Saltillo, Coahuila 25017
Tel: +52 (844) 135-6794
Correo: apl.saltillo@hotmail.com
Reuniones: Primer miércoles de mes (Plática con un especialista)
y Tercer miércoles de mes (Taller de PNL), Aula de Enseñanza del Hospital Muguerza, 6:00 p.m.

Asociación de Lupus Torreón, A.C.
c/o María Mayela de los Ángeles Valerio
Candela, Presidente
Johana Silva Rodríguez
Calle Eduardo Guerra 149
Col. Lucio Blanco Torreón, Coahuila 27230
Tel: +52 (871) 793 1089 Celular: +52 (871) 212-6231
Correo: lupustorreon@hotmail.com;
lupustorreon@yahoo.com y
johanasilvar@hotmail.com
Reuniones: Un taller y una conferencia al mes, en distintas fechas.
Talleres: Auditorio Escuela Enfermería, 5:00 p.m.
Conferencias: Auditorio Sanatorio Español, 7:00 p.m.

Distrito Federal
El Rostro de la Mariposa, A.C.
(Asociación de Lupus del Distrito Federal)
c/o Ma. Carmen Fernández-Ciprés, Presidente
Victoria 98
Col. Centro de Tlalpan
México D.F. 14000
Tel: +52 (55) 1346-8846 & 1346-8847
Correo: MaryCarmen_FC@yahoo.com.mx
Internet: www.elrostrodelamariposa.org
Reuniones: Segundo sábado de mes Victoria 98, Tlalpan, 10:00 a.m.

Estado de México
Grupo Amigos con Lupus, A.C.
(Asociación de Lupus de Toluca)
c/o Dr. Manuel Robles-San Román & Dr. Darío García, Fundadores
Cecilia Castillo-Casales, Presidente
Av. Benito Juárez Norte 135 B, Consultorio 308
Torre Médica 2
Barrio de San Mateo
Metepec, Edo. de México 52140
Tels: +52 (722) 219-0276; 215-7941; 211-5243; 211-4636
Correo: grupo_amigos_lupus@yahoo.com.mx o manuelrsr@hotmail.com
Reuniones: Primer jueves de mes Auditorio Centro Médico de Toluca, 6:00 p.m.

Jalisco
Fundación Mexicana de Lupus, A.C.
c/o Dr. J. Humberto Orozco-Medina, Fundador
Leticia Barradas, Presidente
Tarascos 3469 Cons. 306

Guadalajara, Jalisco 44670
Tels: +52 (33) 1201-9790 & 1201-9791
Correo: info@lupusmexico.org o lettybar@cybercable.net.mx
Internet: www.lupusmexico.org
Reuniones: Primer jueves de mes Auditorio Hospital Del Carmen, 8:00 p.m.
Club de Lupus Centro Médico de Occidente IMSS
c/o Rosa Olivia Rodríguez-Ceja, Presidente
Calle Cairo 756
Col. Libertad
Guadalajara, Jalisco 44750
Tel: +52 (33) 3655-6329
Correo: rosy_per@hotmail.com
Reuniones: Ultimo miércoles de mes Planta Baja Torre de Especialidades del Centro Médico, 10:00 a.m.

Nuevo León
Lupus Nuevo León Mariposa Roja, A.C.
Rosa Elisa Vega-Moreno, Fundadora
c/o María Covarrubias, Presidente Rìo Suchiate 805
Col. Lomas del Valle
Garza García, Nuevo León 66256
Tels: +52 (81) 8378-1520; 8378-0651
Correo: VP@lupusnuevoleon.org.mx
Internet: www.lupusnuevoleon.org.mx
Reuniones: Tercer sábado de mes Auditorio 2, Hospital Universitario, 10:00 a.m.

San Luís Potosí
Lupus Potosino, A.C. (LUPAC)
c/o Marcela Alcaraz-Carranza, Presidente
Av. Venustiano Carranza 2395
Col. Los Filtros
San Luis Potosí, SLP 78210
Tel/Fax: +52 (444) 817-8058
Celular: +52 (444) 4828-3274
Email: lupusac@hotmail.com
Apoyo: En forma individual mediante citas programadas en la Unidad Regional de Reumatología y Osteoporosis del Hospital Central

Sinaloa
Asociación Sinaloense de Pacientes con Lupus, A.C. (ASPALUPUS)
c/o Dr. Moisés Gutiérrez-Ullrich, Fundador
Rosa María García, Presidente
Av. Álvaro Obregón 999 sur, esq. Río Mocorito
Edificio Guadalupe, 1er piso, int. 106
Col. Guadalupe
Culiacán, Sinaloa 80220
Tels: +52 (667) 712-6564 & 753-7063
Correo: MG_Ullrich@hotmail.com y RositaGarcia49@hotmail.com
Reuniones: Ultimo lunes de mes, Auditorio Hospital ISSSTE, 2:30 p.m.
Veracruz
Federación Mexicana de Autoayuda de Enfermos de Lupus, Orizaba, A.C. (FEMELO)
c/o Maria del Pilar Herrera-Morales, Presidente
Calle Oriente 5 #382, entre Norte 38 y 40
Col. Agrícola Moctezuma
Orizaba, Veracruz 94345
Tel: +52 (272) 724-7249
Celular: +52 (272) 119-2019
Correo: femelorizaba@yahoo.com.mx o femelo@prodigy.net.mx
Internet: es.geocities.com/femelorizaba/
Reuniones: Todos los viernes, Instituto Regional de Cosmética y Cosmiatrìa en Sur 8 No. 19, Col. Centro, 6:00 p.m.

Enlaces asociaciones en Norteamérica

U.S.A.
Lupus Foundation of America, Inc.
2000 L Street, N.W. Suite 710
Washington, DC 20036
Phone (202)349-1155
Fax (202)349-1156
www.lupus.org

CANADA
Lupus Canada
590 Alden Road, Suite 211
Markham, Ontario
L3R 8N2
Phone: (905) 513-0004
Fax: (905) 513-9516
Toll free in Canada: 1-800-661-1468
email: lupus@lefca.com
Internet: www.lupuscanada.org (French and English information)
Enlaces a las asociaciones en Iberoamérica

ARGENTINA
Asociación Lupus Argentina (ALUA)
Pte. J.E.Uriburu 950 Entrepiso
Facultad de Medicina -UBA Argentina
Phone: 54-11- 4962-5239
E-mail: jinfo@alua.org.ar
Internet: www.alua.org.ar
www.drwebsa.com.ar

BOLIVIA
Asociación Boliviana de Esclerodermia, Lupus y Artritis
Avenida Heroínas, Edificio San Mateo, 2do Piso
Entre Junín y Ayacucho. Cochabamba. Bolivia
Phone: 450-8246

BRASIL
Lupus Society of Brasil
Rua Estela Sezefredo
59, Sao Paulo, SP 05415. Brasil
SOS Lupus Group Rio
c/o Maria Buarque
Hospital Universitario Clementino Fraga Filho Av. Brigadeiro Trompowsky
s/no Cidade Universitaria, Ilha do Fundao
Rio de Janeiro, Brasil. CEP: 21.941-590
Fax: 212-1562-2567 or 0312-1562-2567
E-mail: mariaconceicao@hucff.ufrj.br
Lupus Online
c/o Denise Morado, Lupus OnLine,
R. Oscar Trompowski 1006/502 Belo Horizonte , 30430-060 Brasil
Internet: www.lupusonline.com.br
E-mail: webmaster@lupusonline.com.br

COLOMBIA
Fundación Luppso
Calle 163 B, No. 50-80
Bogotá, Colombia
Telefax: 759 3819
Internet: www.fundacionluppso.org
E-mail: contactenos@fundacionluppso.org

ECUADOR
Fundación Lupus Eritematoso-Rosario H. Solouzans de Gumsly
Checa 124 y de Agosto
Quito, Ecuador

ESPAÑA
Federación Española de Lupus (Felupus)
C/ Lagunillas nº 25, local 3 y 4
29012 Malaga. España
Tel: 952 25 08 26
www.felupus.org
E-mail: felupus@felupus.org
Asociación de Enfermos de Lupus de Álava (Adeles-Álava)
C/ Pintor Vicente Abreu, 7 Bajo.
01008 Vitoria-Gasteiz
Tlfn: 945.22.54.54
E-mail: lupusalava@euskalnet.net
Amigos y Afectados de Lupus de Almería (ALAL)
C/ Carrera del Doctoral, s/n.
Centro de Servicios Sociales Nueva Andalucía 04006 Almería
Tlfn: 950.22.76.67 Fax: 950.22.61.83
E-mail: almeria@felupus.org

Asociación de Lúpicos de Asturias (ALAS)
C/ Instituto nº 17, 2º-A 33201 Gijón, Asturias
Tel/ Fax: 985.17.25.00
E-mail: lupusasturias@hotmail.com
Asociación de Lupus de Badajoz (ALBA)
C/ Vasco Núñez De Balboa nº 56
06480 Montijo, Badajoz
Tel/Fax: 924.45.03.78
E-mail: badajoz@felupus.org
Asociación de Enfermos de Lupus de la Provincia de Cádiz (AELCA)
Aptdo. De Correos 1.009 de Algeciras
11207 Algeciras- Cádiz
Tel: 956.57.43.24
E-mail:lupuscadiz@eresmas.com

Asocaición de Lupus de Cantabria (ALDEC)
General Dávila 89, 1º 39006 Santander
Tel: 942.23.85.01
E-mail: cantabrialupus@felupus.org
Asociación CAtalana de Lupus Eritematoso Generalizado (ACLEG)
C/ Balmes nº 137, 1º-2ª
08008 BARCELONA
Tel: 93 238 63 25
E-mail: info@acleg.com
www.acleg.com

Asociación Cordobes de Lupus (LUPUSCOR)
C/ María Montessori s/n (Fed. Asoc. Minusv. Físicos)
14011 Córdoba
Tel: 699 18.70.04/ 957.76.77.66
E-mail: cordoba@felupus.org
Asociación Granadina de Lupus (LUPUS GRANADA)
Parque de las Infantas. Edif. Carolina loc 2 (Fed.Prov. Minus. Físicos).
18006 Granada
Tel: 958.81.91.18

Huelva Lúpicos Asociados (HULUA)
C/ Vázquez López, 10-12.Galería Comercial, loc.5
21001 Huelva
Tel./Fax: 959.28.00.67 Tlfn: 959.24.70.61
E-mail: hu.lu.a@teleline.es

Asociación de Lupus de Jaén (ALUJA)
C/ Profesor Alfonso Sancho nº 12, 3º B
23006 Jaén
Tel: 953.25.18.96
E-mail: jaen@felupus.org

Asociación de Lupus de León (ALUL)
C/ Astorga 30, 3º C
24009 León
Tel: 987.24.97.39

Asociación Madrileña de Enfermos de Lupus y Amigos (AMELYA)
C/ Martínez Izquierdo, nº 40
28028 MADRID
Tel: 913.55.87.26
E-mail: madrid@felupus.org
/www.geocities.com/lupusmadrid

Asociación Malagueña de Lupus (ALA)
C/ Lagunillas, 25 locales 3 y 4
290012 Málaga
Tel/Fax: 952.26.65.04
E-mail: lupusmalag@arquired.es
www.perso.wanadoo.es/lupusmalaga

Asociación Salmantina de Lupus (ASALU)
C/ Canalejas, 32-2º A
37001 Salamanca
Tel.: 923.26.94.24/ 923.25.77.07
E-mail: jumar1980@eresmas.com
www.lapaginaweb.de/asalu

Asociación de Lúpicos de Sevilla (ALUS)
C/ Ronda de Capuchinos, 2, Loc.16 E 2
41003 SEVILLA
Tel: 954.53.11.55
E-Mail: alusev@eresmas.com

Asociación Vallisoletana de Enfermos de Lupus (ASVEL)
C/ Imperial nº 7, 6º Derecha
47003 Valladolid
Tel: 983.37.72.92

Asociación de Ayuda a los Enfermos de Lupus de Vizcaya (ADELES-VIZCAYA)
C/ Altamira, 13, 4º A
48002 BILBAO
Tel: 944.27.79.24
E-mail: adelesbizk@euskalnet.net
Spanish SLE Aid Group
Hospital Clinico, Dept. Internal Medicina Interno
170 Villarroel
08036 Barcelona

PARAGUAY
Attn. Vivian Ayala
Casilla de Correo 2031
Asunción, Paraguay

PUERTO RICO
Apoyo-L
Del Carmen #7
Juana Diaz, PR 00795
Grupo de Apoyo para Pacientes de Lupus
Egida Concepcion 410
San German, PR 00683
Puerto Rico Support Group
c/o Sallie Valcarcel – 787-795-3942
Anna E. Rivera – 787-798-1053
N45 Paseo Magdalena – 4th Section
Levittown, Puerto Rico 00950
EMail: coney_island@yahoo.com

Referencia:
http://www.lupusmexico.org/enlaces.htm
Imagen de: kulyka sin internet y con muchas fotos pendientes
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LINKS-MARCELA A. VIARENGO

ES FUNDAMENTAL DARSE CUENTA QUE LAS ENFERMEDADES CRÓNICAS AUTOINMUNES PUEDEN AFECTAR A CUALQUIER FAMILIA EN CUALQUIER MOMENTO DE LA VIDA.

ASUMIR QUE LAS ENFERMEDADES RARAS O ENF ENFERMEDADES NO FRECUENTES DEBEN SER TOMADAS COMO REALIDAD, COMPROMETERSE,GENERANDO UN CAMBIO DE ACTITUD EN LA COMUNIDAD ANTE LA SITUACIÓN DE UN PACIENTE CRÓNICO.
ESPERO ALGÚN DÍA HABER APORTADO ALGO CON ESTE GRANITO DE ARENA, ME DESPIDO CON UN FUERTE ABRAZO PARA TODOS LOS PACIENTES CON ENFERMEDADES NO FRECUENTES ,SUS FAMILIAS Y TODO AQUÉL QUE SE UNA A ESTA CAUSA, SEPAN SIEMPRE QUE EL ESTADO DE CRONICIDAD NO AVANZA SI USTEDES NO SE LO PERMITEN, NO MIREMOS LAS PEORES PERSPECTIVAS, SIGAMOS EN LA LUCHA POR NUESTRO RECONOCIMIENTO.
MARCELA A. VIARENGO
PRESIDENTE DE LA ASOCIACIÓN “AMIGAM”
ASOCIACIÓN DE MIASTENIA GRAVIS APÓSTOLES MISIONES.

DEBEMOS SABER:

Es muy importante informarse, saber, conocer y aprender Nuestros Derechos, por ello expongo todo lo referente a Leyes de Discapacidad, artículos, sanciones, reglamentaciones, coberturas, etc.
Así también como temas de ENF (enfermedades no frecuentes) o ER (enfermedades raras) con Links de Asociaciones, Fundaciones o Entidades, para saber donde recurrir, y donde obtener ayuda cuando tenemos el Diagnóstico de una enfermedad y no tenemos idea de lo que significa, y por ende queremos saber más, buscamos respuestas a todas nuestras inquietudes.

Si queremos reclamar un Derecho, primero debemos conocerlo.

Comparto aquí, temas con ustedes de Enfermedades Crónicas autoinmunes, las cuales algunas tienen Amparo de Leyes Nacionales, es decir que están incluidas en Programas especiales, para poder acceder, debemos informarnos, y cumplir con todos los requisitos para obtener una cobertura, total o parcial de una medicación.

Muchas Gracias por su atención, ESTAMOS ABIERTOS A CUALQUIER INQUIETUD O PREGUNTA QUE DESEE REALIZAR.

Marcela A. Viarengo.

Links con otros espacios:

…De bueyes perdidos…

http://blogsdelagente.com/universodeadn/posts

PRIVADO: apostolaca@hotmail.com

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SITIO DE ER-ENFERMEDADES RARAS ó ENF-ENFERMEDADES NO FRECUENTES.TEMAS REFERENTES A LA DISCAPACIDAD, LINKS CON ASOCIACIONES, FUNDACIONES, SOCIEDADES CENTROS DE ATENCIÓN, LIBROS VIRTUALES PARA MÉDICOS. MÁS….