Archivo para la categoría ‘AGENDA-DÍA A DÍA’

24 DE MARZO – Día de la Memoria por la Verdad y la Justicia

El 24 de marzo de 1976 las Fuerzas Armadas argentinas derrocaron al gobierno constitucional presidido por Isabel Martínez, viuda de Juan Domingo Perón, y lo sustituyeron por una Junta integrada por representantes del ejército, la marina y la aeronáutica. El autodenominado “Proceso de Reorganización Nacional” instaurado entonces tuvo entre sus objetivos acallar cualquier tipo de disidencia política e ideológica e implementó una feroz política represiva dirigida contra amplios sectores de la sociedad argentina: secuestros, asesinatos, torturas, censura sobre los medios de comunicación fueron los instrumentos de que se valió el Estado para imponer el “orden” en la sociedad. La dictadura también implementó una profunda reestructuración económica y social en el país. Las garantías constitucionales fueron suspendidas, la actividad de los partidos políticos fue prohibida y varios de sus principales dirigentes encarcelados y perseguidos. La investigación que llevó a cabo la Comisión Nacional para la Desaparición de Personas (CONADEP), publicada con el título Nunca Más, logró documentar la desaparición de 8960 personas, pero se estima que fueron muchos más los que sufrieron el mismo destino. A ellos se suman los casos de cientos de personas que permanecieron detenidos sin causa ni acusación concreta durante varios años y la situación de los niños que, luego de nacer en centros clandestinos de detención, fueron secuestrados, privados de su verdadera identidad y entregados en forma irregular en adopción. Miles de ciudadanos fueron despojados ilegalmente de sus bienes, cesanteados y expulsados de sus trabajos por razones políticas, e incluso obligados a exiliarse. El Nunca más es aún hoy un documento esencial para conocer el funcionamiento y organización del aparato terrorista organizado desde el Estado. Sobre la base de este informe se llevó a cabo el juicio a los integrantes de las distintas juntas militares que fueron procesados a finales de 1985. Poco después, presiones políticas y militares llevaron a la sanción de las leyes de Punto Final y Obediencia Debida en 1986 y 1987, que junto con los indultos de 1990 pusieron fin al camino iniciado poco tiempo antes y tendieron a la amnistía y el perdón. La derogación de las leyes por el Congreso en 2005 y su declaración de inconstitucionalidad por la Corte Suprema de Justicia de la Nación abrió las puertas a la reapertura de los juicios y volvió a invertir la tendencia. La memoria colectiva es la forma en que una comunidad recuerda su propio pasado histórico a partir del recuerdo de ciertos hechos políticos, culturales o sociales que esa sociedad considera relevantes. Esa memoria compartida orienta, muchas veces, el comportamiento y las actitudes de las generaciones posteriores. Es por eso que en 2002 una Ley Nacional (Nº 25.633) instituyó el 24 de marzo como Día Nacional de la Memoria por la Verdad y la Justicia. Ese día se recuerda a las víctimas de la represión ilegal de la dictadura, buscando fortalecer el compromiso de las jóvenes generaciones con la defensa permanente de los derechos humanos y promover la valoración de la democracia, la libertad de expresión y el estado de derecho. A más de tres décadas del golpe de estado, es evidente que el objetivo repetido de la “reconciliación” no será posible si no se avanza en el conocimiento y comprensión de lo ocurrido. La escuela es una institución esencial para la memoria y la justicia, requisitos básicos para que sucesos tan horribles no se repitan nunca más

1º Operativo de Pensiones Asistenciales para Personas con Capacidades Diferentes-Lomas de Zamora

Mediante la presente, cumplo en informar que en el marco de la labor de la Dirección de Promoción de Derechos Sociales dependiente de la Subsecretaría de Políticas Sociales de la Secretaría de Desarrollo Social de la Municipalidad de Lomas de Zamora, se realizará el primer operativo del año en materia de pensiones asistenciales para personas con capacidades diferentes.
El día 24 de Febrero desde las 8 hasta las 14 horas, en el Salón Mitre, ubicado en Manuel Castro 220, 1º piso, trabajadores y trabajadoras sociales atenderán a aquellas personas que han iniciado el trámite mediante el CAP dependiente del Ministerio de Desarrollo Social de la Nación en nuestro distrito.
Desde la Secretaría se concibe a las pensiones como un derecho de aquellos que lo necesitan, estando por tal motivo bajo la órbita de la Dirección de Promoción de Derechos, aportando una mirada que permite escuchar a las familias, asesorarlas y realizar articulaciones interinstitucionales como complemento de la realización de los pasos requeridos para obtener el beneficio.
Ante cualquier inquietud, las personas pueden comunicarse al 4202-1717 – 4242-1172 – 4239-9644; enviar un mail a desarrollosocial_lz@live.com.ar ; o visitar el sitio www.desarrollosociallz.spaces.live.com

Edgardo Canova.

Día Mundial de las Enfermedades Raras-La Ciudad de Buenos Aires fue elegida como primera sede del Evento

Día Mundial de las Enfermedades Raras

Con el objetivo de sensibilizar a la sociedad y a las instituciones nacionales e internacionales acerca de las Enfermedades Raras, la Fundación GEISER realizará una suelta de globos.

La cita es el 28 de febrero de 2009 a partir de las 18, en el Planetario Galileo Galilei, ubicado “Plaza Dr. Benjamín Gould” Av. Figueroa Alcorta y Sarmiento.

Esta es la primera vez que en Latinoamérica se conmemora “DIA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS”, y la Ciudad de Buenos Aires ha sido elegida como primera sede del evento.

Son principales objetivos de este encuentro:

- Sensibilizar a la sociedad y a las instituciones nacionales e internacionales acerca de las ER en general.

- Concientizar sobre la situación especial que viven los afectados en Latinoamérica y la importancia de la ayuda internacional.

Los destinatarios principales del Día de las Enfermedades Raras:

Público en general, Autoridades nacionales y políticos, Profesionales de la salud, Investigadores, Medios de comunicación, Asociaciones de afectados, Industria farmacéutica.

¿Qué son las Enfermedades Raras? se caracterizan, en primer lugar, por su escasa prevalencia (inferior a 1/2000) y su heterogeneidad. Afectan tanto a niños como adultos, en cualquier parte del mundo. Puesto que los pacientes con enfermedades raras son minorías, existe poca conciencia pública y no representan prioridades de la sanidad pública, se realiza poca investigación sobre ellas. Son 3 millones de pacientes que forman una minoría que no está contemplada en el sistema de salud.

Acerca de la Fundación GEISER: es la primera Organización en Latinoamérica sin fines de lucro dedicada a mejorar la calidad de vida de las personas que viven con Enfermedades Raras.

Es su misión: Mejorar la calidad de vida de todas las personas que viven con enfermedades raras en Latinoamérica, presta servicios a la comunidad de nuestro país en forma gratuita y sostenida desde hace cuatro años, gracias al aporte voluntario de empresas, asesores, redes y organizaciones.

fundgeiser@gtgroup.com.ar 4864-0155

Secretaría Fundación GEISER

Tte. Gral. J. D. Perón 4153 4° G C1199ABATelefax: 4864-0155 (L. Rotativas)
E Mail:
fundgeiser@gtgroup.com.ar - Contacto: Marta Pizzo

37º Simposio Médico Informativo de ASOCIACION LUPUS ARGENTINA


La ASOCIACION LUPUS ARGENTINA – ALUA
invita al
37º Simposio Médico Informativo abierto a la comunidad,
a realizarse
el próximo Martes 4 de Noviembre de 2008, a las 17.30 hs.
en Esmeralda 660 Piso 3º – Capital.
(Auditorio del Banco de la Ciudad de Bs. As.)
Disertantes
– Prof. Dr. Osvaldo Hübscher
Médico Reumatólogo
“Aspectos generales del Lupus Eritematoso Sistémico -LES”
Dra. Alicia EIMON
Médica Reumatóloga
“Lupus: Las preguntas más frecuentes de los pacientes”
Dra. María Julia ZUNINO
Médica Oftalmóloga, especialista en superficie ocular e
inmunología ocular
Lupus y manifestaciones oculares
- Dra. María Inés BIANCO
Abogada especializada en salud y discapacidad
“Acceso a la Cobertura de Salud y Discapacidad: Reciente reglamentación
PMO – Medicamentos y tratamientos”
Entrada libre y gratuita.
Los asistentes (pacientes, familiares, profesionales de la salud y público en general)
podrán informarse de la afección y dialogar con los especialistas.
INFORMES : 011-4962-5239
(Rogamos difusión)

La Asociación “AMIGAM” visita el Departamento de Montecarlo-Misiones

LOGO ASOC copia
JORNADAS DE MG (miastenia gravis) en el Interior de la Provincia de Misiones
El Objetivo es difundir los síntomas de la enfermedad,
concenciar, sensibilizar a la Comunidad; Pacientes, Familiares y Profesionales de la Salud.
Sobre el diagnóstico precoz y correcto tratamiento de la MG
El día Jueves 6 de Noviembre estaremos visitando el Departamento de Montecarlo Misiones.
Lugar: Salón de Conferencias de Montecarlo
a 1 cuadra de la Municipalidad sobre la Avenida del Libertador.
19:00 hs

16-

1º JORNADA NACIONAL DE MG EN MISIONES

PARTICIPACIÓN DE LA FUNDACIÓN FAIAM

SITIO WEB: www.faiam.org.ar

2º Foro de Investigación en Salud en Argentina-VIH/SIDA

02 OCT 07 | 2º Foro de Investigación en Salud en Argentina
Conocimiento y agenda de prioridades para el VIH/SIDA
Una respuesta efectiva requiere un compromiso sostenido para asegurar que las intervenciones y las estrategias desde los servicios de salud mejoren de manera constante a lo largo del tiempo.
2º Foro de Investigación en Salud en Argentina
Desarrollo

Estado de conocimiento y agenda de prioridades para la toma de decisiones en VIH/SIDA (1)(2)

El establecimiento de prioridades para la investigación es una instancia crítica en la distribución de recursos para el financiamiento de investigaciones y un elemento organizador de las políticas de investigación sanitaria. Es difícil imaginar una disminución de la brecha entre lo que se investiga y/o utiliza como evidencia científica para el mejoramiento y la protección de la salud de la población si no se entiende el establecimiento de prioridades como un proceso a largo plazo, en constante revisión e iterativo, en el que participen diversos actores con diferentes intereses y en el que se asegure la participación de la comunidad de manera directa o a través de organizaciones que las representen.

Tras su constitución en el año 2005, los integrantes del Foro de Investigación en Salud de Argentina (FISA)(3) recomendaron que un grupo de investigadores e investigadoras exploraren y validen metodologías para el establecimiento de prioridades en investigación con la intención de desarrollar un sistema para la priorización de temas de investigación. Sin existir antecedentes de una experiencia similar en nuestro país, dicho grupo se constituyó a partir de un Estudio Colaborativo Multicéntrico “Metodologías de Fijación de Prioridades en la Selección de Investigaciones”, subvencionado por la Comisión Nacional Salud Investiga del Ministerio de Salud de la Nación.


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