LEGISLATURA DE MISIONES
Diputados instituyen día de lucha contra la Miastenia Gravis
Durante su sesión de este jueves, la Cámara de Diputados de Misiones aprobó el Proyecto de ley por el cual se instituye el 2 de junio de cada año como “el día de la lucha contra la Miastenia Gravis”.
“La Miastenia Gravis es una enfermedad neuromuscular crónica autoinmune que produce debilidad de los músculos controlados por la voluntad, debilidad que aumenta con la actividad y disminuye con el reposo”, explicó en los fundamentos de la norma la impulsora la iniciativa impulsada, la diputada María Eugenia Safrán.
La legisladora indicó, además, que esta enfermdad “puede afectar a cualquier persona, sin distinción de sexo, edad, raza o condición social, pero ataca mayoritariamente a mujeres entre 21 y 35 años de edad y a hombres mayores de 60”. Los síntomas iniciales de esta patología son confundidos con estrés, anemia, trastornos emocionales, además de otras enfermedades neuromusculares, lo que dificulta su diagnóstico precoz.
Según los profesionales de la Fundación Miastenia Gravis (FAIAM) se comprobó que esta debilidad puede llegar a afectar los músculos respiratorios desencadenando una crisis paralítica”, se puede leer en los fundamentos de la propuesta.
“Esta iniciativa legislativa surge de los mismos miembros de FAIAM acompañada por personas que padecen esta enfermedad en nuestra provincia, quienes consideran que instituyendo el día de la persona enferma con Miastenia Gravis, se estará conmemorando, reconociendo y difundiendo la enfermedad, permitiendo la detección precoz de la misma, brindando así un correcto tratamiento, y de esta manera mejorando la calidad de vida de quienes son portadores de dicha enfermedad”, explicó la autora del proyecto.
Gracias María Eugenia Safrán!! Diputada Provincia, gracias a su incondicional ayuda, este Proyecto aprobado afianza un proyecto Nacional.
Seguimos trabajando por la mejor calidad de todos los Misioneros, “AMIGAM” Asociación Miastenia Gravis Apóstoles Misiones dá un firme paso al frente, por lo que hoy estamos y los recién diagnosticados, más los que vendrán…preparando un terreno para el futuro, mayor atención, mayor calidad, mayor cobertura y tratamiento para la Miastenia Gravis.
Atte. Marcela Viarengo
Presidente de “AMIGAM”
SITIO “MG- AMIGAM” ASOCIACIÓN MISIONES
http://sites.google.com/site/amigamisiones/
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