afasia

La Fundación Argentina de Afasia "Charlotte Schwarz" tiene el agrado de dirigirse a ustedes a fin de comunicarles sobre una situación de riesgo a nivel de la salud y con fuertes vinculaciones sociales. En el año 1984 en un programa de televisión por Canal 7 (Grandes Temas Médicos: La afasia) el Dr. René Favaloro concluía que la afasia no sólo era una problemática circunscripta al ámbito de la salud sino también un fenómeno social. A pesar de los enormes avances que ha tenido el estudio de las alteraciones cognitivas, entre ellas la pérdida del lenguaje y la comunicación, causadas por una lesión cerebral ( AFASIA) muy pocas personas saben qué es Por extrapolación de estadísticas norteamericanas y europeas, se estima que por año existen 150 afásicos por cada medio millón de habitantes por cualquier causa ( ACV-, accidentes cerebro vasculares, -TEC- , traumatismos craneoencefálicos tumores, y otros). En la Ciudad Autónoma de Buenos Aires se calculaban en el año 2001 (según cifras del INDEC) un total de 2.776.138 millones de habitantes. y en el conurbano 9.270.661 . Por lo tanto habría 460 afásicos por año en la capital y 1.390 en el conurbano . Un total de 1.807 afásicos por año . La afasia producida por una lesión cerebral en el hemisferio izquierdo del cerebro, en los diestros , tienen como consecuencia la pérdida del lenguaje, la comunicación y en diferentes grados se ve afectada la comprensión. La afasia no es una enfermedad mental, el afásico conserva un registro de la realidad, del entorno y de la vida que llevaba antes, pero no pueden expresar lo que piensan, no logran encontrar las palabras para darle cuerpo a sus sentimientos. Generalmente los pacientes con esta patología, en general en los hospitales, reciben dosis homeopáticas y no por mucho tiempo por lo que no continúan ejercitando el lenguaje. Si se los estimula, en una gran parte de los casos, los progresos son significativos mejorando la capacidad de comunicarse e incluso muchos de ellos desarrollan otras habilidades de expresión a través del dibujo y la pintura. Estas personas pueden presentar además de la afasia otros trastornos, como por ejemplo una parálisis en el lado derecho del cuerpo ( hemiplegía/hemiparesia) , por lo que pueden tener dificultades para desplazarse o manipular objetos. En la sede de la Fundación Argentina de Afasia, en la calle Colombres 229, funciona un “ Centro de Día” cuyo objetivo es realizar un trabajo de estimulación prolongado y ayudarl a mejorar la calidad de vida de los pacientes y del entorno familiar. Allí funcionan talleres de plástica, de música, de psicomotricidad, de conversación, de computación, como así también un taller de capacitación laboral. Las obras sociales están obligadas a pagar este tipo de tratamiento ( ley de Discapacidad 24.901) Gracias a la ayuda del Ministerio de Desarrollo Social del Gobierno de la Ciudad, hemos logrado realizar dos “spots” como estrategias para la sensibilización de la comunidad en el tema de la afasia. Ambos spots duran 30 segundos y los ejes de los mismos son la concientización y la prevención. Nos preguntamos si ustedes conocen directa o indirectamente a personas que hayan sufrido una afasia por favor contáctelos con nosotros, ellos tendrán así la posibilidad de mejorar la calidad de vida concurriendo a nuestro “Centro de Día”. Las mejorías de los pacientes son multiplicadores de alegrías y esperanzas, y siempre logran mejorar con el indispensable apoyo familiar, los amigos, la voluntad personal de cada uno de ellos y con el trabajo insistente de especialistas( fonoaudiólogas, neuropsicólogos, kinesiólogos, terapistas ocupacionales, lingüistas, psicopedagogos, psicólogos, musicotrerapuetas ) y de muchos voluntarios que ayudan solidariamente a la fundación Les solicitamos su ayuda. Consideramos nuestro trabajo un aporte a la comunidad. Agradecemos vuestra colaboración y aprovechamos para saludar a ustedes cordialmente Nota: Si conocen personas, empresas, radios, etc. les interese abordar el tema de la afasia les rogamos que se comuniquen con nosotros.