hola mi unico hijo le acaban de diagnosticar autismo
el mundo se me a venido encima y me siento tan culpable
diganmenque no estoy sola
me gustaria conocer a madres que esten pasando por esto.

Puedes escribirme a ciledina@hotmail.com. No te angustiues, hay muchas posibilidades de recuperacion.
Un saludo cordial

Tengo un nieto de 3 años, presenta algunos comportamientos especiales por lo que nos han diagnosticado un espectroautismo, hemos encontrado en internet lo relacionado al espectroautismo regresivo y creo que este es nuestro caso, pero no podemos contactar a la entidad que nos brinde los servicios de la biomedicina para iniciar la dieta especial sin caseina y gluten y poder adquirir los suplementos vitamínicos para el caso, además deseamos saber en qué país y ciudad podemos acceder a este servicio.

Nubia :
Puedes suscribirte a un grupo de Padres que trata el tema especificamente ; autismoenchile@yahoogroups.com o tambien en bioautismo@yahoogroups.com .Puedes informarte en la pagina de http://www.linca.org o http://www.greatplainslaboratory.com/spanish.
Si necesitas apoyo me puedes escribir a ciledina@hotmail.com

Estimado Carlos: Ante todo, gracias por publicar tanta informacion importante acerca de los TGD…
Hace 3 meses fue diagnosticado mi hijo, y desde entonces empezamos TCC intensivo y domiciliario de lunes a viernes 2 horas por dia, jardin comun, con maestra integradora una hora de lunes a viernes, hidroterapia ya que presenta hipotonia muscular, y recien ahora estamos empezando con los estudios metabolicos.
Estamos leyendo el protocolo DAN y realmente es revelador y enciende una gran luz de esperanza.
Quisiera saber, si usted conoce al Dr. Brossard, yo se que es uno de los pocos medicos en Argentina que creen en el protocolo DAN, quisiera saber si el hizo algun curso con usted y si cuenta con experiencia en cuanto al tratamiento biologico.
Agradeceria muchisimo me cuente un poco mas sobre el tema, ya que la mayoria de los profesionales medicos en Argentina no prestan atencion al tema biologico, y mandan directamente TCC, que no está mal, porque ayuda mucho, pero no buscan la raíz. Ese es mi dolor y supongo que el de muchos padres, tan comodos estan en sus escritorios? Tan cerrados estan? Porque se oye tan poco de los tratamientos biologicos en Argentina???
Tengo conocimiento que en Chile hay varias doctoras DAN, que creo son de Mexico, y viajan asiduamente al pais vecino, pero aca, en Argentina, estamos a años luz…es lamentable, ya que el numero de casos de autismo sigue creciendo y ya se considera una epidemia…aqui en Argentina silenciosa.

Laura:
No tengo el placer de conocer personalmente al DR. Brosard, nos hemos mantenido en contacto via mail y de hecho, le he derivado varios pacientes…el esta informado sobre el protocolo Dan pero aun no ha desarrollado mucha experiencia, pero se metio a el porque tiene un sobrino con TGD. No podria decirte que tipo de medico es….me resulta confiable por lo que hemos intercambiado y por su participacion en las listas que compartimos…no es mucho lo que deja entrever del tratamiento Biomedico, pero es la unica alternativa que hoy tienen muchos padres….En Chile la cosa esta mucho mas armada…pero en nuestro pais, los mejores medicos siguen aferrados a sus negocios diciendo que todo esto es un negocio….y la pagan los niños…
Yo estoy gritando desde Mexico desde hace unos años…y la batalla que me dieron ha sido durisima…no solo de medicos, sino tambien de padres que se aferran a ellos como croto al churrasco…y lo lamentable tambien que han dicho mil cosas de mi…sin conocimiento, sin pruebas…solo conjeturas…pero intentaron dilapidarme mil veces….
Eso me tiene preocupado?…en lo mas minimo…
Si no tiene de donde agarrate….ciledina@hotmail.com y vemos que hacemos con tu hijo
Quien dijo que todo esta perdido…..yo vengo a ofrecer mi corazon……
Un beso grande y a no caerse

Estimado Carlos:
Le estoy enviando un mail a su casilla.
Mil gracias y aguardo su respuesta.

tengo a mi hijode 11años con tgd con aspectro autista y no tengo a nadie que me dida como afrontar esta enfermedad y como consegir ayuda

gracias

Claudia: Dame las caracteristicas de tu hijo….lenguaje, comunicacion, escolaridad…conductas…que comportamientos tiene….como es su alimentacion, es decir, la mayor cantidad de detalles posibles.
Necesito saber tambien quien le realizo el diagnostico, si toma medicamentos y desde cuando tiene el problema….ya con eso espero oder darte una orientacion…

Un saludo cordial

buenos dias. mi nombre es diego artigas, soy medico pediatra de la ciudad de Colon pcia de buenos aires. No se si tiene conocimiento pero un niño autista de nuestra ciudad esta recibiendo este tipo de terapia y con buenos resultados. Me gustaria recibir informacion acerca de los componenentes de las dietas utilizadas y aprovecahar para felicitarlo por esta pagina que me ayudo a comprender algunas cosas de la bioquimica de los chicos autistas. muchas gracias

Dr. Diego Artigas.
Que gusto que se haya acercado a este tema….necesitamos mucho en nuestro pais del apoyo medico y fundamentalmente, que se validen procedimientos que ya han demostrado una efectividad, en muchos casos, hasta dramática, de las alteraciones neurometabolicas en los cuadros de TGD, TDAH y Espectro Autista…
Por favor…escribame a ciledina@hotmail.com y desde alli le enviare toda la informacion que necesite…

Un saludo cordial

hola amigos mi niña de tres y medio tiene autismos somos de cordoba provincia quisiera saber si hay un institucion o medios donde se traten ,,en cordoba argentina gracias un saludo grande

hola soy naty , aparentemente mi nene de 3 años tiene un tgd ne , los medicos me vuelven loca , estoy muy mal , perdida , te pido q te pongas en contacto conmigo para orientarme , saludos

Naty…puedes escribirme a ciledina@hotmail.com…no te preocupes…..la cosa va a andar muy bien…esta chiquito tu hijito y podemos hacer mucho….espero tu correo

Un saludo cordial

Ramon….puedes contactarte con la Asociacion de padres de niños autistas de Cordoba…..no tuve contacto personal con ellos, pero estan organizando una jornada que tiene un excelente nivel…

http://www.apcacor.com.ar

Un saludo cordial

mi nombre es sandra, mi hijo juan manuel en diciembre cumple 5 añitos, y desde los 2 años sufre de epilepsia parcial simple. esta medicado con lo cual sus crisis estan controladas. lo empezamos a atender desde el año pasado con fonoaudilogia, psicologia. no esta diagnosticado con certeza pero segun todo lo que he leido tiene tgd ne. estos 2 ultimos meses ha mejorado bastante, dice muchas palabras que antes no decia, pero aun no arma frases. mi pregunta es se cura con el tiempo?. el esta yendo al jardin a sala de 4, pero solo va 2 horas diarias nada mas, xq es necesario que tenga una maestra integradora que si dios quiere proximamamenta la va a tener. por momentos me siento muy desesperada, y no se como va a seguir todo. les mando un abrazo y espero su contestacion.

La Epilepsia parcial simple tiene como caracteristica que no se altera la conciencia. Existen episodios paroxisticos ( convulsivos) de forma parcial con una variedad amplia de sintomas motores,sensoriales autonomicos ( compromiso de la corteza orbitofrontal, palidez, rubor, taquicardia, etc…).
Por lo que se expone….debe haber un foco lesional ( una parte del cerebro afectada por una lesion)….lo que en este caso…no puede revertirse, ya que hablamos de un grupo pequeño de neuronas muertas…Ello no implica que no pueda tratarse el problema, ya que en estos casos….otro grupo de neuronas pueden suplir las funciones afectadas por la lesion, con lo que los niveles de recuperacion son muy altos.
Los tratamientos en nuestro pais, apuntan mas a contener los sintomas ( en este caso,
evitar las convulsiones y los efectos colateraes que se pueden dar en lo sensorial, atencion, comportamiento, etc).
En México ( donde me encuentro trabajando actualmente) existe un tratamiento para todo tipo de neuropatias que puede mejorar mucho las condiciones en caso de lesion cerebral, sea del tipo que sea…es a base de pirofosfato de tiamina ( leer en el blog COENZIMA).
Las conductas relacionadas a un trastorno Generalizado del Desarrollo, si bien pueden estar favorecidas por el cuadro epiléptico, pueden ser independientes.
le sugiero hacer una prueba de restriccion de alimentos por una semana ( no cuesta nada, no tiene efectos secundarios y puede favorecer mucho el comportamiento) para ver si existe alguna alteracion neurometabolica asociada, si bien la prueba es solo de una semana, lo ideal es que sea controlada por un medico:
debe quitar de su alimentacion;
Harina de trigo y todos sus derrivados
Leche y todos sus derivados
Alimentos envasados con aditivos, conservantes y colorantes
Azucares ( solo puede endulzar con miel Pura…de panal…sin agregados de azucar)
Si existe un problema neurometabolico…con esta prueba puede suceder que su comportamiento mejore notablemente……si en esa semana no hay cambios visibles…entonces el tema pasa por otro lado…..Le sugiero que hagan la prueba…
Un saludo cordial

holas me llamo carlos 17 años y realizo una investigacion sobre esta relativamnente nueva enfermedad…. realmente me parece un tema muy interesante.. y agradeceria mucho a aquellos que me deen una entrevista ….. o lo que quieran contarme… me serviria de mucho para continuar mi investigacion soy de resistencia chaco espero sus respuestas desde ya muchas graciasss……. carlos_macnacor@hotmail.com

HOLA TENEMOS NUESTRO UNICO HIJO, Y DESDE HACE UN TIEMPO TENEMOS INQUIETUDES CON RESPECTO AL NENE,EN ESTE MOMENTO SE ENCUENTRA CURSANDO JARDIN ( SALA DE 3 AÑOS)YLA MAESTRA NOS DIJO QUE EL NENE TIENE PROBLEMAS DE DESARROLLO(POSIBLE TGD) NO RESPETA CONSIGNA,DIVAGA,NO HABLA COMO UNO DE SU EDAD,REALIZA JUEGOS SOLITARIO,NO INTERACTUA CON LOS DEMAS NIÑOS,SOLO LOS OBSERVA,Y LA VERDAD QUE MIRANDO UNA NOTA PERIODISTICA SOBRE TGD ,ASOCIAMOS LO QUE ESTAMOS VIVIENDO, QUISIERA QUE ALGUIEN NOS ASESORE DE COMO Y DONDE PODEMOS LLEVARLO PARA REALISARLE UN ESTUDIO.. DESDE YA MUCHAS GRACIAS Y SALUDOS

Carlos….actualmente estoy en Mexico…te puedo ayudar…no cobro por eso…pero tenemos que hacerlo via mail…..escribime a ciledina@hotmail.com….a. menos que quieras venirte a Mexico….yo no tengo problemas…..

Estamos en contacto….un saludo cordial

ALBERTO Y FABIANA

Antes que nada…lean mi respuesta sobre Epilepsia (03 Septiembre 2008, 20:38
Carlos Cilento dijo…un poco mas arriba ) donde le recomiendo a Sandra una prueba a su hijo con los alimentos…ANTES DE CUALQUIER CONSULTA….HAGANLE ESA PRUEBA…es de una semana y hay que quitrle los alimentos que ahi menciono…..debe ser estricta la prueba….no pasa nada pues no hay ningun efecto secundario y no cuesta nada…solo el trabajo de que tu hjo se aguante esos dias sin esos alimentos…si en esa semana tu hijo mejora mucho…entonces me escriben nuevamente ( ciledina@hotmail.com) sino pasa nada…entonces les recomiendo que vayan al Garraham y lo evalue el equipo de neurologia…..
Un saludo cordial

hola quisiera comentarte que tengo una hermana de 9 años con algunos trastornos en cuanto a la comunicacion esto comenzo desde muy pequeña mi mama tomo la iniciativa de llevarla al psicologo y tambien tuvo una visita a un neurologo el cual le dijo que la nena no tenia nada (pero para llegar a esa conclucion no hizo ningun estudio).hay muy pocas personas con las que ella se comunica por ej: con mi mama ,con mi papa, conmigo que soy la hermana mayor , con mis nenes . pero por ej con las tias no en la escuela con nadie.
le cuesta mucho el aprendizaje ya que tiene que ser muy repetitivo, recien ahora esta aprendiendo a leer pero lo hace en su casa y no en la escuela ya que en la misma no se comunica. tambien tiene algunos movimientos torpes por ej para correr y es muy obsesiva con sus cosas no quiere que sus sobrinos le toquen sus juguetes y enseguida hace berrinches. cuando esta molesta tira cosas ,mira torcido y nunca mira de frente
sus juguetes estan en perfecto estado hasta en bolsas.le gusta mucho jugar con niños mucho mas pequeños a su edad. con respecto a su tratamiento psicologico algunos cambios positivos tuvo pero todo va muy lento .por eso quisiera saber si esto se puede diagnosticar como TGD. desde ya muchas gracias

Analia:
Dentro de los TGD ( que son 5 trastornos) hay dos que se consideran comoque parten de la misma base, pero que su sintomatrologia varia radicalemente…son
1.- El trastorno Autista ( el gradomas severo de Autismo)
2.- El Sindrome de Aspereger ( un grado muy leve de autismo a veces confundido con otro tipo de problemas)

Hoy subvdividimos al autismo en 4 Grados
1.- TRastorno Autista ( 1er. Grado, el mas severo)
2.- Autismo Regresivo ( 2do Grado…desrrollo normal hasta los 18 meses)
3.- Autismo de Alto funcionamiento ( desarrollo del lenguaje y cognitivo con algunas alteraciones)
4. Sindrome de Asperger ( Trastornos en la comunicacion, establecimientos rituales, literalidad…les cuesta relacionarse)

Por lo que mencionas…parece que tu sobrina estaria entre el Alto Funcionamiento y el Sindrome de Asperger…habria que ver bien las caracteristicas….y Aunque es un Trastorno leve dentro del Espectro Autista…entraria dentro de un TGD.
Lo principal es ver que pudo haber generado ese trastorno…..espero que no este medicada….si no lo esta…les sugiero hacer una prueba de restriccion de alimentos por una semana ( no cuesta nada, no tiene efectos secundarios y puede favorecer mucho el comportamiento) para ver si existe alguna alteracion neurometabolica asociada, si bien la prueba es solo de una semana, lo ideal es que sea controlada por un medico:
debes quitar de su alimentacion;
Harina de trigo y todos sus derrivados
Leche y todos sus derivados
Alimentos envasados con aditivos, conservantes y colorantes
Azucares ( solo puede endulzar con miel Pura…de panal…sin agregados de azucar)
Si existe un problema neurometabolico…con esta prueba puede suceder que su comportamiento mejore notablemente……si en esa semana no hay cambios visibles…entonces el tema pasa por otro lado…..Le sugiero que hagan la prueba…

Doctores como usted son los que nesecitamos ,no solo los padres que tenemos un hijo especial si no cualquier persona ajena a esta dolencia .Dios lo bendiga , cuide y espero que siempre tenga el corazon dispuesto a ayudar a los que como yo nesecitamos de sus conocimientos para seguir adelante y ayudar a nuestros hijos .Para cualquier madre esto es lo mas dificil de escribir y explicar lo que le pasa a su hijo ,Yo no lo voy hacer , los niños autistas son tan diferentes entre niños que presentan el mismo sindrome.El autismo es una enfermedad tan compleja “antes sindrome ,ahora una enfermedad”porque gracias a Dios ,al adelanto de la ciencia y a todas esas personas que por amor a sus hijos investigaron mas ,ahora sabemos que el autismo es tratable y en la mayoria de los casos curable y sobre todo el amor a nuestros hijos son nuestras grandes armas que tenemos para seguir adelante.Mi hijo Erick tiene 4 años y lleva 6 meses en la dieta sin gluten ,caseina , azucar y carboidratos ,lo cambios que a tenido mi hijo son casi un milagro aunque es dificil mantener esta dieta pero la verdad vale la pena. ahora estoy tratando las candidas pero la verdad son duras de morir,y digo estoy tratando porque estoy sola con mi familia ayudando a mi hijo en este tratamiento biologico para el autismo, aca en Japon no se tiene conocimiento de este tratamiento y ningun doctor me puede ayudar ,ellos dicen que el autismo no tiene cura.Me gustaria mucho que me aconsejara y sobre todo saber su opinion.Reciba un sincero abrazo.

Ingrid:
soy padre de un niño con t.g.d. de 4 años y es la primera vez que escucho que esto de una dieta alimentaria puede ayudarlo, asi que me gustaria puedas contactarte conmigo para poder darme mas informacion sobre este tema. desde ya muchas gracias. te cuento que somos de la ciudad de mar del plata. mi mail es ser27_mdq@hotmail.com.
tambien puedem escribir padres con la misma problematica y asi compartir nuestras experiencias y acoompañarnos en este camino de acompañar a nuestros hijos.

Hola Carlos, te comento que mi sobrinito de 3 años que vive en Sudáfrica fue diagnosticado con TGD y sus análisis han dado positivo en Arsénico, en el momento estamos a la espera de resultados sobre Mercurio. En Sudáfrica son tan escepticos como en Argentina respecto de estos nuevos tratamientos que tan didácticamente nos explicás en tu blog. Quisiera saber si estás al tanto de quién realiza los tratamientos de desintoxicación de metales pesados en Argentina o adónde podríamos dirigirnos. Mi hermana no tendría problema hacerlo tratar acá o en Usa si es necesario. Desde ya agradezco tu respuesta. Saludos Cordiales. Patricia

Patricia….En Argentina…..el unico medico que esta tratando estos problemas es Dr. patricio brossard (patriciobrossard@yahoo.es), el es de Mar del Plata y tambien tiene un sobrinito con autismo…….si requieren viajar a EEUU…..podrian contactarse con la Dra. Leticia Dominguez ,lincapaulina@yahoo.com….ella es la Esposa del Dr. William Shaw del laboratoio Great Plains de EEUU ( http://www.greatplainslaboratory.com/spanish)….
Espero que les sea de utilidad…
Un saludo cordial

Ingrid.
Me puedes contactar a ciledina@hotmail.com…de todas formas te mandare un mail a la direccion que me has dejado…
Este blog tiene la finalidad de ayudar, guiar y apoyar a padres, niños y familiares.

Un saludo cordial

Ingrid Vargas:
Gracias por tus palabras….puedes escrinirme a ciledina@hotmail.com y tendras toda la ayuda y apoyo que pueda darte.

Un saludo cordial

Excelente pelicula, sufri, senti miedo, y finalmente sonrei con Ben. Excelente!!!

Que bueno que te haya gustado……la verdad es que refleja una problematica que poca gente conoce..y que deberia conocer….porque ests chicos son terriblemente discriminados por iganorancia……y el saber dee estas cosas podria ayudar muchisimo a no viviren el aislamiento y la incomprension…..por otro lado no tienen maldad….y si loras ganar su confianza…la lealtad que te demuestran es pocas veces vista….
Que bueno que o hayas disfrutado

Un saludo cordial

Muy buena.
Les dejo mi blog d autismo.
Saludos!

Estimado Carlos Cliento
Soy jorge papa de Agustin de 3 años hace un año le diagnisticaron TGD, despues de un año de tratamieto y de progresos constantes, en la ultima consulta con su Neurologo, este nos propone la VItamina B6, no muy convencidos comenzamos a investigar y descubro su blog.
Por lo que leo de su articulo la relacion con la alimentacion es muy importante, pero me gustaria saber mas….. me pude recomendar algun articulo o darme directamente su opiñion.
Muchas Gracias por su tiempo

Jorge….puedes escribirme a mi correo…..ciledina@hotmail.com…mandame los datos de tu chiquito…esta medicado? y las caracteristicas que tiene….fundamentalmente las conductas mas inadecuadas que presenta y las dificultades…

Un saludo cordial

hola , te cuento que tengo un hijo¨Alvaro con diagnostico supuesto de tgd ´,lo que nos preocupa es que tiene 7 años y no articula ninguna palabra pero tine mucha intencionalidad comunicativa , quisiera saber que experiencia tenes con el protocolo dan en este sentido , desde ya muchas gracias

Hola Diego:
Bueno, hace mas de 4 años que vengo trabajando con este protocolo e igual cantidad de años que vengo insistiendo en nuestro pais para que se abran los ojos al mismo. Mi experiencia fue y es muy rica…los resultados son notables cuando el diagnòstico es preciso…..y a los tratamientos biologicos siempre van adosados los tratamientos reeducativos de Condicionamiento Operante si el caso es mas severo…despues yo suelo aplicar programas estructurados delo modelo ABA en un contexto mas Lùdico y mas focalizado en la relacion Niño – Educador , tomado este como un Modelo de Identificaciòn que le permite al niño re3scatar algunos caracteres qwue van a constituir parte de su personalidad. El Modelo ABA solo toma al niño com Objeto del Aprendizaje……el modelo que utilizo ve aL NIÑO COMO SUJETO DEL CONOCIMIENTO…toma la parte de la psicologia de la personalidad que el modelo reeducativo deja de lado por su propia estructura….
Puedes escribierme a ciledina@hotmail.com si asi lo quieres

Un saludo cordial

HOLA SOY ALICIA Y MI SOBRINO QUE TIENE 3 AÑOS TIENE UN RETRASO EN SU DESARROLLO, EL PEDIATRA LO ENVIO A UN NEUROLOGA QUE LO MANDO A UNA PSICOLOGA, PSICOPEDAGOGA Y A HACERSE UNA OPTIOMICION ACUSTICA ENTRE OTRAS COSAS… LOS PADRES NO REACCIONAN EL PROBLEMA ( A MI ENTENDER) NO AVANZAN CON LOS ESTUDIOS, DESDE QUE TIENE 8 MESES QUE ESTAN CON ESTE TEMA Y NO SE COMO AYUDARLOS… CREO QUE EN SU CORAZON LO ESTAN NEGANDO PERO EL TIEMPO PASA Y EL GORDITO SIGUE COMO ESTANCADO, NO HABLA, APENAS BALBUCEA Y MUY POCO, NO TE MIRA A LOS OJOS, NO JUEGA CON OTROS CHICOS, NO CORRE, CAMINA CON UNA POSTUTA MUY RARA, SE QUEDA COMO TILDADO CON COSAS COMO EL VENTILADOR DE TECHO O JUGUETES QUE SUENEN, PERO NO INTERVIENE CON ELLOS, SOLO LOS MIRA… ESTOY MUY CONFUNDIDA NO SE C OMO AYUDAR SIN CHOCAR CON LOS PAPAS. NECESITO QUE ME GUIEN SE QUE DEBE SER MUY DIFICIL. GRACIAS

Alicia:
La mayoria de los TGD tienen como base una causa neurometabolica, algo muy resistido en nuestro pais….pero se puede hacer una priueba sencilla y nada costosa para comprobar si lo que lo afecta es neurometabolico. Te sugiero hacer una prueba de restriccion de alimentos por una semana ( no cuesta nada, no tiene efectos secundarios y puede favorecer mucho el comportamiento) para ver si existe alguna alteracion neurometabolica asociada, si bien la prueba es solo de una semana, lo ideal es que sea controlada por un medico:
debe quitar de su alimentacion;
Harina de trigo y todos sus derrivados
Leche y todos sus derivados
Alimentos envasados con aditivos, conservantes y colorantes
Azucares ( solo puede endulzar con miel Pura…de panal…sin agregados de azucar)
Si existe un problema neurometabolico…con esta prueba puede suceder que su comportamiento mejore notablemente……si en esa semana no hay cambios visibles…entonces el tema pasa por otro lado…..Le sugiero que hagan la prueba…
Un saludo cordial

Hola. Ayer me enteré de algo que le está pasando a mi sobrino de casi tres años. Mi hermana fue citada por los docentes del jardín para comentarle que en el último tiempo el nene ha realizado muchos cambios en la conducta: no obedece a las consignas, no se relaciona con los compañeritos de la sala, juega solo, tiene actitudes de una criatura de 1 1/2 año, no habla nada en el jardín y en su casa solo emite algunos sonidos que no llegan a ser palabras, no controla esfínteres y cuando quiere algo lo señala, le cuesta mucho decir que es lo que quiere, pero notamos que comprende cuando uno le habla pero no puede comunicarse verbalmente. Mi otra hermana me comentó que podría ser TGD, ella es docente y trabaja en un colegio donde tiene un alumno con esta enfermedad. Estamos muy preocupados porque hemos notado que la mamá del gordito (mi hermana) está minimizando la situación y hoy me cortó el telefóno cuando le sugerí que tenía que ir al médico para descartar cualquier otro problema. Estuve leyendo los comentarios y algo que he notado sobre los dichos de mi hermana es que el nene también ha tenido cambios en su dieta: ingiere solo determinados alimentos. Agradeceré a Carlos si puede contestarme si estamos en proceso de esta enfermedad y como serían los pasos a seguir a nivel familia para apoyarlos en este período. Y que institución trata a fondo este tema para hacerles llegar esto.
Muchas gracias!
Analía

La hija adoptiva de un amigo, justamente ya llega a los 6 y no habla. Muy preocupante, tomografías todo… La psicóloga le dice que es emocional…
Le sugerí el Mapeo electrocortical computado. Que opinás al respecto?

Perdón, en el resto se comporta con absoluta normalidad, entiende. Solo que no habla…

hola…sabes estoy estudiando fonoaudiologia y necesito informacion de la formarmacion de un equipo multidiciplinario para tratar el tgd ….cuales son las funciones de los integrantes etc..muxas gracias …espero tu respuesta=)

Carlos: Quería consultarle sobre una noticia que leí hoy, que habla de una nueva droga, para tratar el autismo.
Le dejo el link de la página
http://setebc.wordpress.com/2008/09/27/la-tercera-nuevo-medicamento-revertira-algunos-de-los-efectos-del-autismo/

Tiene alguna novedad sobre esto?

Analia….te transcribo mi respuesta al mensaje anterior al tuyo…….
La mayoria de los TGD tienen como base una causa neurometabolica, algo muy resistido en nuestro pais….pero se puede hacer una prueba sencilla y nada costosa para comprobar si lo que lo afecta es neurometabolico. Te sugiero hacer una prueba de restriccion de alimentos por una semana ( no cuesta nada, no tiene efectos secundarios y puede favorecer mucho el comportamiento) para ver si existe alguna alteracion neurometabolica asociada, si bien la prueba es solo de una semana, lo ideal es que sea controlada por un medico:
Deben quitar de su alimentacion;

1.- Harina de trigo y todos sus derrivados
2.- Leche y todos sus derivados
3.- Alimentos envasados con aditivos, conservantes y colorantes
4.- Azucares ( solo puede endulzar con miel Pura…de panal…sin agregados de azucar)
Si existe un problema neurometabolico…con esta prueba puede suceder que su comportamiento mejore notablemente……si es asi…hay que hacer un tratamiento prolongado del problema junto a rehabilitacion conductual
Si en esa semana no hay cambios visibles…entonces el tema pasa por otro lado…..Le sugiero que hagan la prueba…
Un saludo cordial

TOTITA:
Los equipos que hay en Argentina estan basados solo en Modificacion de conductas…lo cual es un reduccionismo ya que supone que el autismo es un trastorno del Aprendizaje….siendo que esta afectada todoa la personalidad…..por lo cual…no soloe s necesario la implementacion de programas de Modificacion de conductas sino tambien se deben considerar los apspectos psicologicos, cognitivos, sociales, interaccionales correspondientes a cada etapa ( los programas de M de C lo toman en cuenta peros solo desde el aprendizaje….no desde la personalidad)……por lo cual …la formacion de un equipo interdisciplinario supone la especializacion en el area de los Trastpornos generalizados del DEsarrollo…y la implementacion de las tecnicas mas actuales en el tratamiento del niño basadas en algo mas integrador…Metodo ABA ( M de C ) Metodo TEACCH, sistema PECS, metodo de habla Signada, Floor Time, Juego Simbólico, etc. implementados no en el uno a uno sino en una experiencia grupal ( grupos reducidos de 5 niños) implementando actividades que propicien el Aprendizaje basado en la Experiencia Cotidiana ( primero…..enseñanza Sin Errores….luwego….Ensayo y Error)

Un saludo Cordial

Rojoyo:
Mira……si no habla pero entiende todo….los neurologos dirian que es un Disfasia expresiva…..Los psicologos se perfilaranm mas por decir que es un Mutismo Selectivo ( emocional)…pero generalmente se descartan algunas conductas que estan en el niño/a.
Necesitaria mas datos……por ejemplo….alguna vez hablo?………era normal hasta los dos años y despues dejo de hablar?…
Nunca la escucharon hablar…?…Puedes mandarme esos datos a ciledina@hotmail.com

Un saludo cordial

Me gustaria si puedes que hables sobre la depresión infantil, he visto casos muy notorios y creo que mucha gente ignora o subestima esta condición infantil y es mas frecuente de los que se cree.Muy bueno este blog.Gracias.Atte.♥LADY♥

Nunca habló Carlos, pero le voy a comentar al padre el diagnóstico que mencionás…
Es como que el se quedó con la opinión de los psicólogos (tema emocional)…

tengo un niño de 3 años diagnosticado como tgd pero de los que se superan segun su neurologo por lo tanto no esta medicado, tan solo con tratamiento psicofonoaudiologico él debería tener una vida normal en el futuro, esto es así, hay algunos casos de cura?

Silvia:
Si tu niño tiene TGD es porque algo genera la alteracion en todas las areas del Desarrollo y si el neurologo no descubrio porque…no puede decir que se supera porque el proiblema es solo de caracter leve………………Su condicion puede ser leve….pero en el mejor de los casos…los niños leves apuntan a padecer de sindrome de Asperger…con dificultades en la Interaccion Social, retraimiento…rutinas y habilidades en algun area del desarrollo ( memoria visual o autditiva).
Los Psicologos que tratan estos problemas ( no cualquier psicologo) estan mas capacitados en tecnicas de Condicionamiento Operante ( enseñanza mediante Estimulos – Respuestas) no los tratan psicologicamente….y los fonoaudiologos, en general, desconocen las condiciones para tratar estos problemas…Debes buscar especialistas en estas areas…..
Debes descubrir que es lo que genero las alteraciones en tu niño para hablar de una cura…aun cuando su condicion sea leve….lo que dijo tu neurologo ES CIERTO….. relativamente…al ser leve se van superando…pero conservan de por vida rasgos de su problema.
Si tu hijo no esta medicado…te recomiendo una prueba….con esta prueba, de una semana….tu hijo debera mehjorar en un 50 % aprox. si es asi es porquer esta afectado por un trastorno neurometabolico…..te transcribo lo siguiente…y te lo recomiendo mucho, no cuesta nada y no tiene efectos secundarios….
La mayoria de los TGD tienen como base una causa neurometabolica, algo muy resistido en nuestro pais….pero se puede hacer una prueba sencilla y nada costosa para comprobar si lo que lo afecta es neurometabolico. Te sugiero hacer una prueba de restriccion de alimentos por una semana ( no cuesta nada, no tiene efectos secundarios y puede favorecer mucho el comportamiento) para ver si existe alguna alteracion neurometabolica asociada, si bien la prueba es solo de una semana, lo ideal es que sea controlada por un medico:
Deben quitar de su alimentacion;

1.- Harina de trigo y todos sus derrivados
2.- Leche y todos sus derivados
3.- Alimentos envasados con aditivos, conservantes y colorantes
4.- Azucares ( solo puede endulzar con miel Pura…de panal…sin agregados de azucar)
Si existe un problema neurometabolico…con esta prueba puede suceder que su comportamiento mejore notablemente……si es asi…hay que hacer un tratamiento prolongado del problema junto a rehabilitacion conductual
Si en esa semana no hay cambios visibles…entonces el tema pasa por otro lado…..Le sugiero que hagan la prueba…
Un saludo cordial

Hola Lady….prometo agregar el temna de la depresion Infantil…..si tenes algun material que te parezca interesante….pasamelo….desde ya lo voy a procesar porque a veces se dicen muchas cosas desde la psicologia, tan generales, que a mi gusto es no considerar adecuadamente la importancia de cada caso……no me gustan los TIPS generales que a veces se dan…prefiero to0mar un tema y bucear un poco mas profundo que planter mil solamente en la superficie..

te mando un saludo cordial

Carlos. el hijo de una amiga, sufrio depresión al separse sus padres tenia apenas 4 años, se nego a jugar , ir al jardín, paso de la alegria natural de un niño de su edad a la apariencia mas fantasmagórica que puedas imaginar, desarrolló una hostilidad desmezurada, y se negó a comer en los horarios que le imponian y hablaba solo para decir algun insulto……esa fue su manera de protestar por lo que sus padres “le hacian” separandose…..fue tal el clima que los padres decidieron volver a estar en familia para tratar de salvar el critico estado emocional del niño y para su sorpresa no solo lograron devolverle su alegría sino que ademas tuvieron dos niños mas y hoy son una feliz familia!!

Esto es sumamente interesante para mí, tengo un hijo ya adulto, que es sumamente inteligente, en distintas áreas ha terminado su escuela secundaria con buenas notas, pero cuando el lo decidió, aptitudes excelentes para la música, pero le cuesta organizarsae para estudiar una carrera, no sé si padece este sindrome.
Pero algo hay…

Chau

Lady:
Asi es Lady….inclusive hay niños recien nacidos y que no tienen a sus padres que pueden sufrir de Hospitalismo….tal como se llamo a algo conocido como Depresion Anaclítica…..son reacciones ante las necesidades afectivas y emocionales…tan escdenciales como la alimentacion y el cuidado……..Otros niños mas grandes….como el hijo de tu amiga….pueden hacer un Mutismo Señlectivo….solo hablan ante algunas personas determinadas o en un contexto determinado….y ahi nos encontramos con evidente factores psicológicos que predisponen al proceso patologico…Pero no hay que considerar aproiori lo emocional o lo organico como base del problema….hay que observar , analizar, hacer pruebas para certificar un Diagnostico adecuado….lo que asegura un tratamiento acorde a las necesidades de cada un..

Un saludo cordial

Amy…
Si quieres puedes escribirme a mi correo…ciledina@hotmail.com y con gusto te orientare respecto a tu hijo….o si el quiere comunicarse tambien…. Si hay algo de esto….puede ser que entienda mejor su forma de ser y pueda manejar mejor las situaciones

Un saludo cordial

hola,, no logro bajar la pelicula y me interesa mucho…me encanta tu pagina es muy alentadora,,lo que necesitamos los padres de estos niños maravillosos..

Raquel.
Creo que para bajarla tenes que ir directamente a megavideo y buscar alli Ben X….o sino anda a http://www.divxonline.info/pelicula-divx/2168/ben-x/ debajo de la pelicula dice Descargar pelicula…proba ahi

Saludos

Lauri
Lamentablemente la noticia no dice nada al respecto….en que se baso la investigacion y que tipo de droga es la que tratan de utilizar….De todas formas…..las Deficiencias que se dan a nivel cerebral en edad temprana…dejan residuos en los esquemas de comportamiento que se corresponden con estructuras psicologicas y no con una conducta considerada como una respuesta directa a un estimulo inapropiado….por lo que aun cuando consigan crear la droga que estabilice a lo que consideramos “normal desarrollo de la dinamica cerebral” los patrones de comportamiento deberan ser tratados desde lo psicologico y/o educativo ( particularmente creo que lo educativo, por mejores resultados que tengan, no lograran revertir tales formatos de pensamiento) mas bien se trataria de “estructurar” y “reencausar” aspectos que quedaron distorsionados en la forma en la cual “el lenguaje” se incerta en la dinamica mental en epocas tempranas….
Mi teoria es que la estructura del lenguaje, que se incerta en los primeros años de vida ( desde el nacimiento hasta los 6/7 años) lo hace por medio de patrones con lo cual el niño aprende a “deducir”, “inferir”, “comprender” mediante acciones motoras que lo llevan al proceso de “ensayo y error”…..por lo cual…la estructura del juego es DETERMINANTE en este aspecto…..
Bueno…..me delire un poco pero eso es lo que pienso alo respecto
Saludos

Muchas gracias por responder. Le hago una pregunta, con que reemplazo a la leche? Gracias

Silvia:
Se la reemplaza con leche de almendras o arroz ( se hierve dos veces el arroz y despues se consume al agua que resta….se endulza con miel pura) Tambien puedes hacer yoguth casero, DEBE FERMENTAR 24 HS.:
hERVIR LECHE….dejar entibiar…ya tibia se le agrega un pote chico de yogurth NATURAL…dejar enfriar…..cuando este a TEMPERATURA NATURAL…meter a la heladera y dejar 24 Hs. despues consumir….se le pueden agregar frutas y endulzar con miel PURA.

Un saludo…espero que comentes si tu hijo tiene cambios y cuales han sido

Un saludo cordial

hola!me gustaria obtener mas informacion acerca de los tratamientos para autistas, tengo 22 años y un hermano autista de 16 años, el cual esta cada vez mas alterado y nos esta haciendo sufrir mucho, agradeceria su colaboracion desde ya muchas gracias.

esta alimentación en el caso que mejore, la debe tener de por vida? o cuanto tiempo?

Veronica
Escribeme a mi correo ciledina@hotmail.com y te mando un HC para que me la llenes asi me oriento y los puedo asesorar

Un saludo cordial

Esto es solo una prueba…si mejora quiere decir que esta afectado neurometabolicamente…debe hacer un tratamiento minimo de 6 meses….pero no puede seguir copn la Dieta de la Prueba ya que se le savan muchos nutrientes

Un saludo cordial

hola ¡¡¡ soy irene de murcia mi niña tiene 4 ÑITOS y la verdad estoy hexa un lio la neuropediatria dice que es retraso mental y en el cole la sicologa me dice que tiene muxas cosas de tgd , en fin para volverme loca , quiero empezar con la dieta y la terapia tomatis a ver que tal me va, un beso quien quiera compartir informacion y cosas de nuestros hijos mi correo y mesenger es irensis_fh@hotmail.com

iRENE…ME PUEDES ESCRIBIR A ciledina@hotmail.com……si me mandas algunos datos por este medio….te puedo dar una orientacion de cual es el diagnostico de tu niñita..
Un saludo cordial

Tengo un hijo asperger de 11 años.
Todavía no logro ver la película completa…

tengo un hijo autista de 16 años

Alejandra: es por un problema de la pelicula?…no he tenido noticias de dificltades en la misma…Sera problema de tu computadra?
Un saludo cordial

tengo un hijo de 3 años y medio con TGD no especificado leve, comenzo una terapia cognictivo conductual hace menos de un año, avanzó muchísimo, el unico problema que el tiene son las autoestimulaciones visuales (todo lo que sean líneas rectas), habían disminuído considerablemente, pero a partir de Octubre comenzaron de manera muy pronunciada y ya va a hacer un mes que las tiene,nos dijeron que es debido a los cambios o la etapa del año en que están mas cansados los nenes, pero realmente me preocupa el retroceso en ese aspecto aunque el se relaciona con sus pares las autoestimulaciones visuales siguen estando, cuando el ya las había reemplazado por otros estímulos mas aceptables, nose, leí lo de la dieta y me pareció interesante me gustaría tener mas información al respecto. gracias

La verdad es EXCELENTE ESTE ESPACIO, EXCELENTE!!!
Ya lo agrego a mi lista de blogs!!
Un beso.
Moni, “Orgullosa mamá de Tatin”

Gracias Moni, me alegro que te haya gustado y espero que sea de utilidad

Un saludo cordial

Carlos. Soy una ex paciente tuya y el mensaje que te dejo es estar agracecida por lo que me ayudaste y felicitarte por la clase de profesional que sos. Te admiro por la clase de ser humano que sos.
Ojala que puedas ayudar a los que te necesiten como lo hiciste conmigo.

Vero:
Una alegria como siempre….espero que tu hijita este muy bien…..ya pronto me regreso definitivamente…probablemente en Abril o sino en Junio… asi que espero verte….en algun momento

Un Cordial Saludo

Vero:
Una alegria como siempre….espero que tu hijita este muy bien al igual que vos…..ya pronto me regreso definitivamente…probablemente en Abril o sino en Junio… asi que espero verte….en algun momento

Un Cordial Saludo

HOLA SOY SANDRA DE BUENOS AIRES DE LA CIUDAD DE MORON
TENGO UN NENE CON TGD DE TRES AÑOS, EMPESO LA PRUEBA DE LIBRE GLUTEN Y CASEINA . HACE UN MES MI HIJO ESTA AHORA MAS TRANQUILO Y NO SE AUTOAGREDE ESPERA , MIRA LA TELE SENTADO, PERO LA PRIMER SEMANA EL GORDO ME MIRABA A LOS OJOS Y RESPONDIA A SU NOMBRE ESTABA FELIZ Y ME DI CUENTA DE LA ALERGIA ALIMENTARIA, EMPESE CON LA LECHE DE CABRA DESPUES DE LA SEGUNDA SEMANA TAMBIEN LE DI QUESO DE CABRA Y EL TUBO UNOS VERRINCHES TERRIBLES COMO QUE ALGO ESTABA HACIENDO MAL.
TENEMOS CONTACTO CON EL DOC BRESSARD DE MARDEL Y EL NOS ESTA GUIANDO UN POCO A FIN DE MES VIAJO Y LO LLEVO PARA VER EN QUE FALLE CON LA DIETA PERO SI ESTOY SEGURA QUE ES REAL PORQUE MI HIJO ESA SEMANA SE DESPERTO Y CUANDO LO LLEVE A LA SICOLOGA EL JUGO CON TODO NO LO PODIAMOS CREER.
QUERIA CONTARLES UN POCO MI EXPERIENCIA.
ESTA MUY BUENO EL SITIO BESOS
SANDRA

SANDRA:
NADA DE LECHE!!!!!.LA LECHE DE CABRA TAMPOCO….EL QUESO MENOS….

PUEDES DARLE LECHE DE ALMENDRAS O LECHE DE ARROZ….NI SIQUIERA LA LECHE DE SOYA LE PUEDES DAR.
TENE CUIDADO PORQUE LA RESTRICCION DE ALIMENTOS ES SOLO UNA PRUEBA.
LOS PASOS CORRECTOS DESPUES DE ESA PRUEBA SERIAN:
REALIZAR ANALISIS DE ACIDOS ORGANICOS ( http://www.greatplainslaboratory.com/spanish – solicitar kit de pruebas por internet). Esta prueba detecta metabolitos en sangre…que es un liquido que secreta un hongo intestinal que es el que esta afectando al niño
ANALISIS DE ALERGIAS DE ALIMENTOS…(COMPLETA…96 ALIMENTOS) este analisis detecta la reaccion alergica a los alimentos y es el analisis que determina que ALIMENTOS DEBEN EXCLUIRSE DE LA DIETA.
Estos estudios de laboratorio son los que confirman el diagnsotico y de alli se pasa al tratamiento…que tiene tres pasos.
1.- Restricciion de aliementos alergenicos ( Dieta, Suplementos nitricionales, Probioticos, etc)
2.- tratamiento antifungal prolongado..

LA PRUEBA NO PUEDE EXTENDERSE MUCHO YA QUE HAY QUE AGREGARLE SUPLEMENTOS Y VITAMINAS QUE REPÓNGAN LOS NUTRIENTES QUE SE LE QUITAN EN LA DIETA.
3.- Reconstruccion de flora bacteriana…

Un saludo cordial

hola la verdad es que si mi hijo vuelve a comer por ahi alguna galletita clandestinamente o algo con gluten o por ahi un helado de agua, esta como loco por ejemplo ahora esta muiy mal se super irrita y le molesta mucho su hermana que tiene 8 meses le quiere pegar le molesta que lo mire, esta muy celoso.
estoy preocupada porque esta buscando por toda la casa comida pese a que come bien y como nunca antes de hacer la dieta el solo comia torta o biscochuelos y ujn litro de leche por dia o comia fideos de trigo con queso, y ahora no me esta queriendo comer sus verduras en realidad no quiere comer fruta es muy pobre su alimentacion y el otro problema es que la nistatina yo se la daba con la leche de cabra que como no se la doy no la traga me la vomita. no se que hacer con ello.
gracias saludos
san

necesito la explicacion detallada por areas

Perdon……La informacion detallada de qu?

Un saludo cordial

tengo un hijo de 3 años y medio con TGD no especificado leve, comenzo una terapia cognictivo conductual hace menos de un año, avanzó muchísimo, el unico problema que el tiene son las autoestimulaciones visuales (todo lo que sean líneas rectas), habían disminuído considerablemente, pero a partir de Octubre comenzaron de manera muy pronunciada y ya va a hacer un mes que las tiene,nos dijeron que es debido a los cambios o la etapa del año en que están mas cansados los nenes, pero realmente me preocupa el retroceso en ese aspecto aunque el se relaciona con sus pares las autoestimulaciones visuales siguen estando, cuando el ya las había reemplazado por otros estímulos mas aceptables, nose, leí lo de la dieta y me pareció interesante me gustaría tener mas información al respecto, o saber si la dieta sirve con el tema de las autoestimulaciones. Gracias

Gabriel:
La dieta se relaciona a trastornos neurometabolicos que pueden estar generando las alteraciones que presenta, en este caso, tu hijo. Se entiende por un trastorno neurometabolico a una deficiencia para degradar determinados alimentos y que afectan fundsamentalmente la dinamica cerebral, produciendo alteraciones en la percepcion y por lo tanto, en el comportamiento, cognicion, y relacion social.
Puedes hacer una prueba para saber si tu hijo esta afectado por un trastorno neurometabolico ( es solo una prueba clinica) que consiste en quitar de su alimentacion aquellos alimentos que contienen las proteinas que no pueden se4r degradadas con la existencia de un trastorno neurometabolico. No vcuesta nada, no tiene efectos secundarios y puede ser que aparazcan cambios favoravbles muy notrables….la prueba es de una semana…TU HIJO NO DEBE ESTAR MEDICADO PARA VER LOS CAMBIOS ADECUADAMENTE.
Te paso la guia para la prueba clinica…es solo una semana pero DEBEN SER MUY ESTRICTOS CON LOS ALIMENTOS.
Deben quitar de su alimentacion;

1.- Harina de trigo y todos sus derrivados
2.- Leche y todos sus derivados
3.- Alimentos envasados con aditivos, conservantes y colorantes
4.- Azucares ( solo puede endulzar con miel Pura…de panal…sin agregados de azucar)
Si existe un problema neurometabolico…con esta prueba puede suceder que su comportamiento mejore notablemente……si es asi…hay que hacer un tratamiento prolongado del problema junto a rehabilitacion conductual
Si en esa semana no hay cambios visibles…entonces el tema pasa por otro lado…..Le sugiero que hagan la prueba…
Un saludo cordial

Soy mama de una nena de 4 años con tgd. En el jardin me dijeron que no se comportaba de acuerdo a su edad, tiene periodos muy cortos de atencion, su lenguaje es amplio pero copiado, no fija su mirada. Ambas estamos yendo a la psicologa, ella me dijo que tiene muy buen pronostico por su temprana edad, pero no es genetico sino emocional. esto es todo nuevo para mi y es inevitable pensar que hice mal? me quiero contactar con mamas que les pase lo mismo y podamos compartir lo que nos pasa y ayudarnos. saludos muy bueno el informe. mi e-mail es nyr1638@hotmail.com

SOY MAMA DE UN NIÑO DE 11 A , PASE POR TODO LO QUE HAN PASADO, COMO MADRE ,SIEMPEREE SUPE QUE ALGO NO ANDABA BIEN EN MATI, EL PRIMER ALERTA FAU A LOS DOS MEESES CUANDO NO SEGUIA LAS COSAS CON LA MIRADA , LUEGO NO TENIA “SONRISA SOCAL “DESDE BEBE LO OBSERVARON, NEUROLOGOS ,PSICOPEDAGOGOS, PSCICOLOGOS, ET, . SIEMPERE ME DIERON VUELTAS , BUSCANDO NE MI??? LOS SINTOMAS DE MATI , EN UN INFORME ,LA PSICOLOGA ESCRIBE , LA ANSIEDAD DE LA MADRE….ENCIMA MI MARIDO NO ACEPTA , LO VE DISTINTO , PERO MINIMIZA TODO , NO ES NADA , YA VA A CRECER, LO BASTARDEA PARA QUE SE AVIVE, ETC, HASTA AHORA ACEPA QUE TIENE UN RETRASO MADURATIVO,DISTRACTIBILIDAD, ULTIMOS INFORMAE INFORMES, PERO NADIE , NADIE ME QUIZO “ETIQUETAR” CON TGD, HACE TRES MEESE LE HICE UN SPECT , CON FUSION DE IMAGEN CON RESONANCIA , Y SE OBSERVA UNA HIPOCAPTACION EN EL LOBULO FRONTAL IZQUIRDO , Y UN QUISTE VERNIANO POR RESONANCIA , QUE EN LAS IMAGENES FUSIONADAS HIPERCATACION POR CONTIGUIDAD EN LA ZONA , EL NEUROLOGO DICE QUE TIENE ALGUNOS PACIENTES CON LAS MISMAS CARACTERISTICAS 8 RASGOS AUTISTAS9 Y ME RECOMIENDA PARA QUE PUEDA MEJORAR SU RENDIMIENTO ESCOLAR ATOMOXETINA ¿ SIEMPRE HE TEMIDO A LA MEDICACION DEBIDO A SU DEPENDENCIA PSICOLOGICA , QUE CON EL TIEMPO CREA QUE UNA PASTILLA SOLUCIONA PROBLEMAS , CUAL ES EL LIMITE ??? .
ADEMAS QERIA DECIR QUE ES LA PRIMERA VEZ QUE ESCUCHO LO LA CANDIDA , Y RECUERDO QUE MATI ( CUANDO NACIÓ TUBE UN DESPRENDIMIERNTO DE PLACENTA Y TUBO HIPOXIA NEONATAL, NACIO CON CANDIDA EN LA LENGUA , Y NOS COSTÓ SACRSELA …… ESTO PUDO AFECTARLO TANTO ????= SON COSA DIFERENTES ?””
ALGUEIN ME PODRIA INFORMAR???????

Estimado Carlos Cilento:Lo felicito por el excelente sitio que ha creado,le cuento que soy mamá de un niño de 3 años y medio con probable diagnostico de tgd o retraso madurativo global (nos encontramos en periodo de descarte),y debo señalar que mi hijo tambien tiene una dieta muy limitada…practicamente a carnes,postres lacteos y harinas refinadas…muy pocas verduras y frutas..asi que ojala su teoria nos sea util a tantos papás que estamos asustados y desorientados con estas enfermedades de las que tan poco sabemos.

Un saludo muy cordial y un agradecimiento enorme…..Andrea.

No le des medicacion….
EWs muy probable que pueda tener la candida solo con ese antecedente que mencionas, lo cual implicaria la posibiliodad de un trastorno neurometabolico.
Puedes hacer una prueba para saber si tu hijo esta afectado por un trastorno neurometabolico ( es solo una prueba clinica) que consiste en quitar de su alimentacion aquellos alimentos que contienen las proteinas que no pueden se4r degradadas con la existencia de un trastorno neurometabolico. No vcuesta nada, no tiene efectos secundarios y puede ser que aparazcan cambios favoravbles muy notrables….la prueba es de una semana…TU HIJO NO DEBE ESTAR MEDICADO PARA VER LOS CAMBIOS ADECUADAMENTE.
Te paso la guia para la prueba clinica…es solo una semana pero DEBEN SER MUY ESTRICTOS CON LOS ALIMENTOS.
Deben quitar de su alimentacion;

1.- Harina de trigo y todos sus derrivados
2.- Leche y todos sus derivados
3.- Alimentos envasados con aditivos, conservantes y colorantes
4.- Azucares ( solo puede endulzar con miel Pura…de panal…sin agregados de azucar)
Si existe un problema neurometabolico…con esta prueba puede suceder que su comportamiento mejore notablemente……si es asi…hay que hacer un tratamiento prolongado del problema junto a rehabilitacion conductual
Si en esa semana no hay cambios visibles…entonces el tema pasa por otro lado…..Le sugiero que hagan la prueba…
Un saludo cordial

Puedes hacer una prueba para saber si la dieta puede beneficiarlo ( saber si esta afectado por un trastorno neurometabolico, es solo una prueba clinica) que consiste en quitar de su alimentacion aquellos alimentos que contienen las proteinas que no pueden se4r degradadas con la existencia de un trastorno neurometabolico. No vcuesta nada, no tiene efectos secundarios y puede ser que aparazcan cambios favoravbles muy notrables….la prueba es de una semana…TU HIJO NO DEBE ESTAR MEDICADO PARA VER LOS CAMBIOS ADECUADAMENTE.
Te paso la guia para la prueba clinica…es solo una semana pero DEBEN SER MUY ESTRICTOS CON LOS ALIMENTOS.
Deben quitar de su alimentacion;

1.- Harina de trigo y todos sus derrivados
2.- Leche y todos sus derivados
3.- Alimentos envasados con aditivos, conservantes y colorantes
4.- Azucares ( solo puede endulzar con miel Pura…de panal…sin agregados de azucar)
Si existe un problema neurometabolico…con esta prueba puede suceder que su comportamiento mejore notablemente……si es asi…hay que hacer un tratamiento prolongado del problema junto a rehabilitacion conductual
Si en esa semana no hay cambios visibles…entonces el tema pasa por otro lado…..Le sugiero que hagan la prueba…
Un saludo cordial

Perdon Andrea….yote respondi anteriormente…no se porque salio como anonimo…pero si te sugiero que hagas la prueba de restriccion de alimentos por una semana….no tiene ninguna consecuencia, no cuesta nada y puede darnos la pauta de la existencia de un trastorno neurometabolico…Para ello, en esa semana de prueba tiene que haber una mejoria general…

Saludos

Gracias por su tan pronta y extensa respuesta!!!Lo que si necesitaria,si no es molestia,es una orientacion o un ejemplo tipo de lo que es mas conveniente que mi hijo consuma en reemplazo de los alimentos que debo suprimir…dado que,como le comenté anteriormente,lo que debo excluir es practicamente lo que mi hijo consume a diario y de su total preferencia…asi que valoraria mucho que me sugiriera formas y productos mas convenientes para realizar correctamente la dieta y ojala poder tener algun resultado favorable…Sumamente agradecida,lo saluda cordialmente
Andrea.
P.D:Hay algun lugar donde poder consultarlo personalmente o donde realizar los estudios que usted sugiere hacerle a los chiquitos???

Andrea:
Tu hijo puede comer:
- Papas en todas sus modalidades, se incluyen papas fritas, horneadas, patatas que no estén empanizadas o enharinadas, sopas y panes preparados con harina de papa
- Sustituto de leche de almendra, papa, arroz, avellana
- Mantequilla de coco
- Vegetales y verduras frescos (aguacate, ejotes, brócoli, etc)
- Frutas frescas y secas ( si hay mucha hiperactividad evita manzanas, plátanos , melones y almendras)
- Palomitas de maíz naturales sin dulce o mantequilla
- Arroz en todas sus gamas, de preferencia integral, harina para hot cakes , pasteles, galletas elaborados con harina de arroz
- Maíz en todas sus formas: tortillas, tostadas, sopecitos, en hojuelas e inflado como cereal, sopas y panes hechas con harina de maíz, fécula de maíz
- La mayoría de las nueces: almendras, nueces, pistaches, nuez de la India (a menos que sean alérgicos)
- Carne fresca, pollo, res, pescado y mariscos (evita el atún por estar muy contaminado, prefiere sardina)
- Huevos y mayonesa (si no es alérgico)
- Frijoles, ejotes, habas, garbanzos y lentejas
- Amaranto
- Sorgo
- Tapioca o Yuca
- Cocoa o algarrobo si es alérgico al chocolate

Saludos

Andrea: Actualmente estoy en Mexico…recien para Abril o Junio ya me regreso definitivamente a Buenos Aires…pero por ahora esta dificl:

Tu hijo Puede comer
- Papas en todas sus modalidades, se incluyen papas fritas, horneadas, patatas que no estén empanizadas o enharinadas, sopas y panes preparados con harina de papa
- Sustituto de leche de almendra, papa, arroz, avellana
- Mantequilla de coco
- Vegetales y verduras frescos (aguacate, ejotes, brócoli, etc)
- Frutas frescas y secas ( si hay mucha hiperactividad evita manzanas, plátanos , melones y almendras)
- Palomitas de maíz naturales sin dulce o mantequilla
- Arroz en todas sus gamas, de preferencia integral, harina para hot cakes , pasteles, galletas elaborados con harina de arroz
- Maíz en todas sus formas: tortillas, tostadas, sopecitos, en hojuelas e inflado como cereal, sopas y panes hechas con harina de maíz, fécula de maíz
- La mayoría de las nueces: almendras, nueces, pistaches, nuez de la India (a menos que sean alérgicos)
- Carne fresca, pollo, res, pescado y mariscos (evita el atún por estar muy contaminado, prefiere sardina)
- Huevos y mayonesa (si no es alérgico)
- Frijoles, ejotes, habas, garbanzos y lentejas
- Amaranto
- Sorgo
- Tapioca o Yuca
- Cocoa o algarrobo si es alérgico al chocolate

hola que tal mi nombre es luis y tengo a mi hijo de 5 años con tgd y me gustaria saber mas de este tema ase popco le diagnosticaron nadie esta preparado para esto el todavia usa pañales no se como sacarselo ya que el no hbla poco y nada algunas palabras las dice y señala lo que quiere hay algun cuerso de esto me gustaria aprender mas de estge tema para poder ayudar a mucha gente que esta paresiendo este tema ojala me puedanh ayudar un abrazo grande y esperoi respuestas mi correo es davidbisbal07@hotmail.com muchas gracias

Luis:
Actualmente me encuentro en Mexico, hce mas de 5años que vengo profundizando en este tema aqui……tengo pensado volver a Argentina para Abril o Junio del año que viene….para realizaralgunos proyectos que tengo en mente……..mientras tanto….aporto desdealgunas paginas web.
Primero creo que debes aprender e informarte sobre el problema de tu hijo…en Argentina los medicos descreen o miran para otro lado cuando se habla de los problemas neurometabolicos…mucho padres han comprobado esta realidad….pero no cuentan con la ayuda o apoyo de sus medicos si se trata de esto…mientras tanto….aprenden….buscan…se informan…corroboran….
A mi regreso, pienso dar cursos por TODO EL PAIS…para entender….para verificar….para tratar estops problemas…..serran cursos para padres. para profesionales, para educadores….es lo que puedo por ahora.

Un saludo cordial

Mi hijo tiene 3 años, desde los 2 años su diagnostico es TGD, desde entonces esta con tratamiento Cognitivo Conductual, Fono y terapia ocupacional. Sus logros son excelentes pero solo le queda lo de las autoestimulaciones visuales (todas las lineas y bordes de objetos..todas) aunque por momentos lo puede contralar pero hace un mes atras estuvo constantemente con este necesidad de autoestimularse, hecho al cual su neurologa dice que es por stress. Ahora está bien y aprendiendo muy bien a controlar esfinteres durante el dia y la noche , mi preg. es que olor a su pis es sumamente fuerte será debido a la intoxicaciones de metales? todavia no le hicimos ningun analisis al respecto, sería conveniente? Gracias por todo!!

Gaby:
Puedes comenzar con una prueba. Seria bueno que tu hijo no estuviera medicado.
Es para saber si tu hijo esta afectado por un trastorno neurometabolico ( es solo una prueba clinica) que consiste en quitar de su alimentacion aquellos alimentos que contienen las proteinas que no pueden se4r degradadas con la existencia de un trastorno neurometabolico. No vcuesta nada, no tiene efectos secundarios y puede ser que aparazcan cambios favoravbles muy notrables….la prueba es de una semana…TU HIJO NO DEBE ESTAR MEDICADO PARA VER LOS CAMBIOS ADECUADAMENTE.
Te paso la guia para la prueba clinica…es solo una semana pero DEBEN SER MUY ESTRICTOS CON LOS ALIMENTOS.
Deben quitar de su alimentacion;

1.- Harina de trigo y todos sus derrivados
2.- Leche y todos sus derivados
3.- Alimentos envasados con aditivos, conservantes y colorantes
4.- Azucares ( solo puede endulzar con miel Pura…de panal…sin agregados de azucar)
Si existe un problema neurometabolico…con esta prueba puede suceder que su comportamiento mejore notablemente……si es asi…hay que hacer un tratamiento prolongado del problema junto a rehabilitacion conductual
Si en esa semana no hay cambios visibles…entonces el tema pasa por otro lado…..Le sugiero que hagan la prueba…

Un saludo cordial

hola carlos conoci al doctor Patricio Brossard,pude viajar y llevar a mi hijo,
bueno seguimos con dieta ,me preocupe porque tubo algo asi como dieta off
lo bueno es que el doctor es muy cordial y lo puedo llamr por cuanquier duda.
lo charlamos con el doctor y quede con el en que todos los papas que esten interezados en que el venga a buenos aires si somos por lo menos tres a cuatro el viaja para aca y los atiende eso seria barbaro.
yo tengo lugar en casa como para que lo vean pero todo depende de el no?
porque la verdad que el vieje resulta un poco complicado con los gorditos
bueno besos y te dejo mi mail.
sandruida@hotmail.com o sandragomezhug@gmail.com

Me alegro Sandra…..ojala que los padres se decidan…no conozco bien su trabajo pero tengo entendido que concurrio a varios cursos DAN…asi que supongo que estran con una muy buena orientacion….
Yo vuelvo a radicarme en Buenis Aires para Junio o Julio…si tengo algo de suerte….me vuelvo en Abril…..y desde ya que quiero conocerlo personalmente…pero tambien quiero encontrar un medico para meterlo en el protocolo DAN en Buenos Aires y organizar una Institucion que de asistencia Integral….incluido metodo ABA y tecnicas Alternativas de la comunicacion integradas en sesiones ludicas…sin programas aversivos y con terapeutas capacitados en Juego y Aprendizaje significativo…
Tambien capacitar medicos en neurometabolismo y tratamientos biologicos y dar una orientacion mas continua a padres….vamos a ver que pasa.
te mando un saludo cordial

hay carlos ojala eso suseda pronto, es tan dificil aca mas cuando uno no pasa por una buena sitiacion economica todo cuesta mas. seria barbaro que se pueda trabajar aca en argentina con todo esto y ver soluciones para todos los niños ya que hay papas que nunca conocen sobre esto por diferentes causas porque no manejan internet y nop investigan se quedan con lo que les dise el neurologo .
me alegro mucho y cuando estes aca voy a ser la primera en la fila.
besos y gracias

te queria preguntar por los baños de arcilla clay son buenos como los consigo.

Dr.Cilento
Mi niño tiene 5 años y tiene diagnostico de TGD no especificado ,iniciamos el tratamiento en INECO el médico que lo atiende es el Dr.Waisburg .
el le receto metilfenidato desde el mes de febrero de 2008 ,a la fecha dejamos de lado esta medícación por las concecuencias que produjo en su conducta.
ahora yo quisiera saber en que parte de buenos aires hacen tratamientos enzimaticos para el caso como el de mi niño-
Le aclaro que mi hijo recibe actualmente tratamiento de fono y psicopedagógico.
lo saluda atte. adriana Diaz

Adriana:
Que bueno que le sacaron la medicación…no creo que sea indicada.
En principio, el tratamiento que se realiza en niños con TGD no es enzimático, sino biológico, lo cual implica la existencia de un trastorno neurometabolico (TN) que, en principio, hay que ver si tu hijo lo padece.
Hay una prueba clínica que suelo prescribir para poder detectar este tipo de trastornos. No cuesta nada, es de una semana y se basa en la restriccion de ciertos alimentos. Si tu niño esta afectado por un TN, la dificultad que va a tener es la de digerir ciertas proteinas existenetes en estos alimentos, por lo cual, mediante un proceso complejo, estas proteinas terminan afectando al sistema neuronal provocando las alteraciones caracteristicas en los TGD. Si esto se comprueba, el problema puede ser tratado y como resultado tenemos una mejoria general ( comportamiento, atencion, regulacion de la ansiedad, mejor disposicion al aprendizaje, etc. )
La prueba consiste en eliminar de su alimentacion ( durante una semana) lo siguiente:

Harina de trigo y TODOS sus derivados
Leche y TODOS sus derivados
Azucares ( todos)
Alimentos envasados, con consrvantes, aditivos y colorantes

En esta semana de prueba….se debe manifestar en tu hijo una mejoria importante..si es asi…si mejora mucho…entonces los alimentos estarían afectando a su conducta y a todo sus sistema neuronal.
Te recomiendo que hagas la prueba….es dificil para el niño porque esta acostumbrado a este tipo de alimentos….pero en ta corto plazp…NO TIENE NINGUNA CONSECUENCIA INDESEABLE, MALA PARA TU HIJO…..si, de lo contrario, la conducta sgue igual…entonces el problema viene por otro lado.

Estamos en contacto….mi correo es ciledina@hotmail.com

Saludos

Adriana:
Te recomiendo que veas este vide….es de Chile

http://www.megavideo.com/?v=HLE5IGIH

Saludos

Mi hijo tiene TGD se lo diagnosticaron a los 4 años, (ahora tiene 6) esta con tratamiento psico, fono y apoyo psicologico para nosotros los padres, tambien tiene maestra integradora en el jardín, actualmente terminó el preescolar y nos sugirieron la permanenecia para el año próximo, se le realizaron muchos estudios y todos dieron normales gracias a Dios, acá en Arg, Bs.As. los especialistas me dijeron que las causas del TGD son genéticas nadie me habló de una alteración neurometabólica. Mi gran preocupacion como la de todos los padres con ninios con estas dificultades es como seran cuando crezcan. Tambien me llamó la atención del olor fuerte de su pis, esto que tiene que ver con la intoxicacion de metales o el TGD, alguien me podría orientar acerca de los resultados de la dieta que sujiere Carlos Cilento.. algun padre notó cambios relevantes en sus hijos como para que yo la implemente en mi hijo de 6 años. Gracias y slds.

NORMA:
No hay ningun trabajo cientifico que determine las causas geneticas del autismo…la mayoria de las investigaciones en este campo son basicamente especulativas y os resultados estadisticos no son basicamente significativos….ya que soslo en porcentajes muy bajos….han especulado sobre la incidencia de ciertos genes en esto. Lo mas facil para los neurologos es decir esto de la base genetica….he tenido oportunidad de hablar personalmente con muchos neurologos importantes del Garraham…Como el Dr. Natalio Fejerman…, Plebs del Fleni, la Dra. Grañana…,Victor Ruggieri…el Dr. Waisburg y muchos mas…todos siguen la linea farmacologica de tratamiento…y rechazan de plano esto que toman como ESPECULACIONES…….
Pues no es asi….hace 5 años que estoy viendo casos y tratando niños junto a medicos DAN, aqui en Mexico y te puedo asegurar que es una realidad mucho mas concreta que sus clasicas concepciones.
SI TU HIJO NO ESTA MEDICADO, PUEDES HACER UNA SENCILLA PRUEBA DE UNA SEMANA.
NO TIENE CONTRAINDICACIONES ( ES UN PLAZO MUY CORTO)…NO CUESTA NADA ( MAS QUE EL TRABAJO EN SI…Y TE PUEDE INDICAR QUE ES LO QE ALTERA A TU NIÑO.
Deben quitar de su alimentacion;

1.- Harina de trigo y todos sus derrivados
2.- Leche y todos sus derivados
3.- Alimentos envasados con aditivos, conservantes y colorantes
4.- Azucares ( solo puede endulzar con miel Pura…de panal…sin agregados de azucar)
Si existe un problema neurometabolico…con esta prueba puede suceder que su comportamiento mejore notablemente……si es asi…hay que hacer un tratamiento prolongado del problema junto a rehabilitacion conductual
Si en esa semana no hay cambios visibles…entonces el tema pasa por otro lado…..Le sugiero que hagan la prueba…

Un saludo cordial

Apreciado Doctor, tengo un niño de 5 años el cual ha tenido un desarrollo de lenguaje tardio, se comunica como situviera 3 años. En el jardin infantil nos llamaron la atencion ya que iba resagado en cuanto las habilidades cognitivas propias de la edad de sus compañeros como tambien por problemas comportamentales: brusquedad y poco acatamiento a la autoridad. Nosotros los padres notamos que sus compañeros lo marginan del juego cuando mi niño quiere compartir-pensamos que es debido a que lo ven como un niño raro- ya que hace soliloquios o monologos que no vienen al caso. Es como si de un momento a otro se desconectara del mundo y armara discursos que no corresponden a la situacion espacio-temporal del evento. No obstante el niño es sociable- en el sentido que busca la interaccion con otros niños-. Con nosotros es cariñoso, pero tambien tiene pataletas fuertes. En el lenguaje si establece cnversaciones pero muy cortas– Hace un año solo se limitaba a responder y cuando la hacia era con monosilabos y eso en el evento remoto de que entendiera- Ahora entiende mas. Pero noto que todavia falta mucho. Lo comparo con niños de su edad, y me doy cuenta que quellos hilan discursos ordenados, mantienen una conversación.

De antemano le doy gracias por su orientacion.

Gabriel:
Esos momentos de desconeccion tienen que tener una causa y seguramente no es algo voluntario…tal como lo recomende en el mensaje anterior al tuyo…puede haber una alteracion en el neurometabolismo provocado por una deficiencia de procesar determinadas proteinas…..Es mas factible que se trate de este problema si tu hijo se ha enfermado mucho de gripe, faringitis u otitis y recibio tratamientos antibioticos.
Puedes hacer una sencilla prueba para descartar esta posibilidad
Deben quitar de su alimentacion, durante una semana

1.- Harina de trigo y todos sus derrivados
2.- Leche y todos sus derivados
3.- Alimentos envasados con aditivos, conservantes y colorantes
4.- Azucares ( solo puede endulzar con miel Pura…de panal…sin agregados de azucar)
Si existe un problema neurometabolico…con esta prueba puede suceder que su comportamiento mejore notablemente……si es asi…hay que hacer un tratamiento, pero deberan corroborar si produce mejoria al quitarle esos alimentos—
Si en esa semana no hay cambios visibles…entonces el tema pasa por otro lado…..Le sugiero que hagan la prueba…

tengo un hijo de 6 años con síndrome de Asperger y esta medicado con risperidona 0.25 un comprimido por día.Por favor me puede informar acerca de esta medicación o si hay alternativas ya que me gustaría que no la tomara.gracias

Patricia:
Estoy de acuerdo en que no debe tomarla.
Te hago unas preguntas, a ver si te puedo dar alguna alternativa mejor.
Tu hijo, desde el nacmiento a la fecha, ha sufrido de infecciones de las vias aereas
( otitis, faringitis, gripes) y ha recibido tratamientos antibioticos?
Es selectivo en las comidas, tiene alimentacion restringida o como de todo?
Tiene tendencia a comer panes, galletas o dulces?
Tiende a ser estreñido o a tener diarreas frecuentes?
Padece de algun tipo de alergias?
Presenta dolores musculares, articulares o de cabeza?
Tiene cambios bruscos del estado de animo sin causa aparente?
Problemas para dormir?
A veces esta mas ansioso que de costumbre?
A veces se encuentra decaido, deprimido?
Bueno, espero tu respuesta

Saludos cordiales

De antemano muchas gracias por su pronta orientación.

Quisiera empezar ya con la restrccion de algunos alimentos, en consecuencia le solicito de manera sucinta una posible dieta en desayuno, almuerzo y comida.

De otro lado, le comento que el niño esta en terapia ocupacional y fonoaudiologia y sí esverdad que ha avanzado, no lo es con la rapidez que uno esperaria.

Tampoco han clasificado al niño con alguna patologia en particular, sera que no cumple algunos criterios de clasificación?. Doctor usted comprenderá lo angustiante que es no saber lo que tiene mi niño.

Gracias y que rico seria que viniera a Colombia para tener la oportunidad de hablar personalmete.

Gabrilel:
Tuve oportunidad de viajar a Colombia hace dos años para dar un par de conferencias en Bogota y Bucaramanga…esperemos hsya nuevas posibilidades.
Alimentos Permitidos en la Dieta
- Papas en todas sus modalidades, se incluyen papas fritas, horneadas, patatas que no estén empanizadas o enharinadas, sopas y panes preparados con harina de papa
- Sustituto de leche de almendra, papa, arroz, avellana
- Mantequilla de coco
- Vegetales y verduras frescos (aguacate, ejotes, brócoli, etc)
- Frutas frescas y secas ( si hay mucha hiperactividad evita manzanas, plátanos , melones y almendras)
- Palomitas de maíz naturales sin dulce o mantequilla
- Arroz en todas sus gamas, de preferencia integral, harina para hot cakes , pasteles, galletas elaborados con harina de arroz
- Maíz en todas sus formas: tortillas, tostadas, sopecitos, en hojuelas e inflado como cereal, sopas y panes hechas con harina de maíz, fécula de maíz
- La mayoría de las nueces: almendras, nueces, pistaches, nuez de la India (a menos que sean alérgicos)
- Carne fresca, pollo, res, pescado y mariscos (evita el atún por estar muy contaminado, prefiere sardina)
- Huevos y mayonesa (si no es alérgico)
- Frijoles, ejotes, habas, garbanzos y lentejas
- Amaranto
- Sorgo
- Tapioca o Yuca
- Cocoa o algarrobo si es alérgico al chocolate

Alimentos Prohibidos
- Leche y productos lácteos: leche deslactosada, descremada, crema, quesos, yogurt, flanes, helados
- Trigo: en panes, pasteles, galletas, spaghetti, pizza, sopas de pasta
- Centeno
- Cebada
- Avena (es la que menos gluten contiene)
- Spelt
- Semolina
- Triticale
- Soya
- Chocolates si están mezclados con leche
- Glutamato Monosódico
- Consomé en polvo a menos que esté libre de glutamato
- Salsa de soya, vinagre, margarina (mejor poca mantequilla o mantequilla de coco)
- Malta , barley, jugos para carnes y salsas cafés
- Salsa de soya
- Colores y sabores artificiales

Un saludo cordial

este mensaje es para norma, soy mama de joaquin vivo en buernos aires y no me quede con el diagnostico de mi hijo quiero curarlo si es posible y estoy con la dieta desde hace tres meses y te aseguro que tu hijo cambia esta mas tranquilo y menos rabietas . yo no lo puedo creer que una dieta cambie el comportamiento pero es verdad mi nene tiene tres , te dejo mi mail sandruida@hotmail.com besos y proba como dise carlos una semana.

TE INVITO A MI BLG DONDE TE ESPERA UN VIDEO DONDE ESTAN TODOS MIS AMIGOS DEL BLOG CLARIN, PARA ESTAS FIESTAS.
http://blogs.clarin.com/rubenelrenegao/2008/12/20/-

mi hijo solo come cosas amarillas y marrones y solo toma agua
si alguien sabe algo x favor ayudenme

dejo mi mail benitezmarcela20082hotmail.com

benitezmarcela2008@hotmail.com

Marcela:
Por lo que comentas…tu hijo es muy selectivo en las comidas….el se desarrollo normal en el primer año y despues dejo de hacerlo?…Desarrollo lenguaje normal? ..perdio o dejo de desarrollar lenguaje?, se enfermo mucho de gripe, ottitis , faringitis? tiene cambiso bruscos del estado de animo?….a veces esta mas irritable que de costumbre?…tien problemas para dormir?…….ya con esas respuestas puedo darte una idea

Un saludo cordial

hola soy barbara tengo un nene de 6 años es hiprkinetico con trastorno generalizado del desarrollo.esta en trataminto desde hace tres años y medio.el ultimo neurologo que consulte le cambio la medicacion y realmente me lo tiro para atras, los conocimientos que tenia pareciera que los perdio, si bien esta mas tranquilo no avanza su nivel cognitivo. realmente me gustaria que me puedan ayudar.los saludo cordialmente.

Barbara:
Te pido contestes con detalles por favor…a ver si te puedo orientar…si?
Actualmente tu hijo esta tomando medicacion?
El se desarrollo normal hasta cerca de los dos o tres años y ahi empezaron los rpoblemas?
Era hiperactivo desde el principio?
Se enfermo en alguna epoca seguido de gripe, otitis, faringitis?
Recibio tratamientos con antibióticos?
Tiene cambios bruscos de estado de animo?
Su alimentacion tiene algo en particular?
Tiene tendencia a ser estreñido?
Presenta diarreas frecuentes?
Presento alguna vez alergias en la piel?
Viste pedacitos de alimentos no digeridos en su caca?
A veces se levanta con mal aliento?
Su caca presenta un olor muy fuerte a veces?
Bueno…espero tu respuesta
Un saludo cordial…y Feliz año

hola carlos desde ya muchas gracias por responderme! mi hijo actualmente esta tomando IRAZEM cuya droga es ARIPIPRAZOL. en cuanto a su desarrollo, no camino hasta los 21 meses y solamente emitia muy pocas palabras la mayoria eras solo sonidos. no se notaba la iperactividad desde el principio pero luego comenzaron a haber conductas de agrecion para con el y para con los demas del contexto familiar, en el jardin jamas presento conductas agresivas.tiene un movimiento constante, mueve sus brazos o se balancea constantemente cuando esta parado sobre todo. No controla esfinteres, no se a enfermado seguido, si tiene cambios de estados de animo pero sobre todo manifestado con conductas agresivas,en cuanto a su alimentacion lo que puedo decir es que se atora al comer porque se pone demasiada comida en la boca y hay que estarle ensima todo el tiempo para corregirlo. bueno creo que trate de contarte todo lo que mas pude. desde ya mil gracias.feliz año!!!!

Barbara:a como antipsicotico
La medicacion de tu hijo basicamentese utiliza como antipsicótico, cito:
“El Aripiprazol está indicado para el tratamiento de los episodios agudos de esquizofrenia y para el mantenimiento de la mejoría clínica con una terapia continua y de los trastornos esquizoafectivos. ”
Tamien hay que decir que en muchs casos se utiliza para regular ciertos niveles de neurotrasmisores como la Dopamia, Serotonina, etc.
Yo no acuerdo con los tratamientos farmacologicos de este tipo de casos…ya que los farmacos tratan solamente EL SINTOMA y no atacan lo que produce ese sintoma.
Llendo a la cuestion de que puede estar afectando a tu hijo, hay ua probabilidad…..no me voy a extender en explicarte el proceso….espero que confies en mi…solo te solicito hacer una prueba…que en este caso esta condicionada por el medicamento que toma…si no tuviera medicacion veriamos mas resultados….pero en fin….podemos hacerla igual…….esta prueba no tiene efectos secundarios….o sea no presenta ningu tipo de riesgo…ES DE SOLAMENTE UNA SEMANA…..y nos permite ver si hay relacion entre los sintomas que presenta tu hijo……y lo que vamos a quitar……no tiene costo alguno….y, por el contrario…NOS PUEDE INDICAR CUAL ES LA BASE DE SU AFECCION:
La prueba es una restriccion de alimentos….y la idea es que DETERMINADOS PROTEINAS DE CIERTOS ALIMENTOS NO PUEDEN SER DIGERIDOS ADECUADAMENTE POR TU HIJO….esta proteinas serian las que alterarian la conducta y percepcion de tu hijo: ESTO AUN NO LO SABEMOS….POR ELLO LA PRUEBA:
Debes quitar de su aliemtacion:
LECHE Y TODOS SUS DERIVADOS ( yogurth, queso, yakult, flanes, etc)
HARINA DE TRIGO Y TODOS SUS DERIVADOS ( pan, galletas, pastas, nada empanizado como las milanesas)
Azucares…NADA DE AZUCAR
DEBE COMER TODO NATURAL….NADA ENVASADO CON CONSERVANTES Y COLORANTES…nada de gaseosas….papas en paquetes…chizitos, esas cosas
Puede comer carnes, todas sin saborizantes artificiales ( mostaza, Ketchup, etc) puedes ponerle sal, limon…
Puede comer verduras cocidas…todas
Papas en todas las modalidades ( NATURAL…nada envasado)
Frutas…evita la banana y las mas dulces
QUE ESPERAMOS CON ESTO?
Si tu hijo esta afectado por lo que pienso….al sacarle esos alimentos…en una semana TIENE QUE MEJORAR MUCHO ( bajar su ansiedad, sus estereotipias, su hiperactividad, mejorar su atencion, puede dormir mejor, etc). SI NO MEJORA EN UNA SEMANA…ESTOY EQUIVOCADO…y vuelves a su aliemntacion normal…..SI MEJORA….TIENE UNA ALTERACION NEUROMETABOLICA QUE HAY QE TRATAR…pero para saberlo debemos hacer esta prueba…
SI SE PRODUCE LA MEJORIA…USTEDES ( LOS PAPAS) VAN A VER UNA RELACION DIRECTA ENTRE SU CONDUCTA Y LO QUE COME….. sea que, la mayoria de las conductas inadecuadas que tiene PUEDEN ESTAR DETERMINADAS POR LO QUE COME.
Espero que te animes a hacer la prueba..ya que no implica costos ni nungun riesgo para tu hijo…PERO DEBE SER SOLOD E UNA SEMANA, YA QUE LE SACAMOS MUCHOS NUTRIENTES IMPORTANTES…pero en una semana no lo van a afectar
Bueno, espero que te animes…..
Un saudo cordial…y felicidades

Gracias Ariel por tus palabras…desde ya que me interesaria dado que en la mayoria de los casos, son aspectos desconocidos para la gente
Te mando un saludo cordial y felicidades para este año que comienza

Gracias Ruben….ya me pegare una vuelta por tu blog..
felicidades y te mando un saludo cordial

Tengo un nene de 4 años con TGD NE, se está atendiendo con el Dr. Brossard, el neurólogo Marcón, la fonoaudióloga Dudok y la psicóloga Cano en la ciudad de Mar del Plata.
Desde el 6 de noviembre estamos con la Dieta, y automaticamente notamos cambios favorables. También le hicimos el estudio del cabello, el que envían al laboratorio de EEUU y en diciembre le hicimos un estudio metabólico en Bahía Blanca, el cual estamos esperando el resultado para el 09 de enero.
En varias respuestas leí que esta dieta no se puede prolongar mucho tiempo, ya hace casi 2 meses que estamos haciéndola, y si realmente esos alimentos le hacen mal no tendría que ser una dieta de por vida?
En este momento su alimentación es a base de papa, tomate, harina de arroz, fecula de papa, almendras, pasas de uva, clara batida con miel (a modo de postrecitos), chocolate stevia, frutas, (carnes no las quiere), huevos. Con la harina de arroz le hacemos ñoquis, pizza, panqueques, torta, galletitas, vainillas, fideos. Con naranja exprimida le hacemos helados puros ya que la naranja por sí sola no la come.
A su vez el Dr. Brossard nos dió una medicación, en este momento le estamos dando Micostatin, cuando terminemos seguimos con Flagyl, luego con Nixoran y por último le tenemos que dar Floratil.
Por otro lado, si no pueden ningún tipo de lácteo, en una respuesta leí sobre el yogurt Natural que se puede hacer casero. No es un lácteo? En el caso de que se pueda, cual sería la Marca del yogurt natural que se puede comprar para hacer el casero?
Muchas Gracias!!!!!!!!

Loreta:
Vamos a aclarar algunos puntos:
Cuando no sabemoss i un niño esta afectado por alteraciones neurometabolicas…..particularmente recomiendo una PRUEBA de restriccion de alimentos de una semana….esta restriccion es la que NO se puede extender mucho….con la prueba vemos si hay mejoria clinica general…entonces de ahi se pasa a realizar los analisis correspondientes……Una vez corroborado el Diagnóstico…se procede al tratamiento…que consiste en tres pasos fundametales:

1. DIETA : Restriccion de los alimentos que segun los analisis…producen reacciones alergicas en el niño. ESTA DIETA ES PROLONGADA…y requiere la suplementacion de diversos nutrientes y vitaminas que COMPENSAN a los nutrientes contenidos en los alimentos alergenicos ( que se le quitaron al niño),generalmente se hace por DOS AÑOS…pero debe ser acompañada por los otros dos pasos siguientes:

2.- Tratamiento Antifungal….el tratamiento antimicotico que has comenzado….que tambien es prolongado…..hace unos años se lo recopmendaba por tres meses….pero la candida reincidia….asi que yo particularmente lo trabaje con algunos medicos por lapsos de 6 MESES MINIMO.

3.- Reconstruccion de la flora intestinal….con la base de probioticos que recomponen la flora a fin de que la candida no vuelva a ocupar ese lugar en el intestino.

ESTA DIETA RESTRINGE TODOS LOS LACTEOS….pero hay otra Dieta…conocida como Carbohidratos específicos ( o SCD)….que no incluye la medicacion y que se basa en incorporar alimentos que no contengan moleculas complejas, ya que por el hongo, el organismo no las puede procesar….asi que se incorporan alimentos a base de moleculas simples……. Esto hace que el organismo inocrpore estos alimentos dejando al HONGO sin su principal fuente de aliemntacion….SOLO QUE ESTE TRATAMIENTO ES MAS PROLONGADO….DOS AÑOS MINIMO….auqneu la mayoria de los padres opta por seguir evitando los aliemtnos que afectaron a sus hjos
El Yogurth comercial……tiene moleculas complejas porque el proceso de fermentacion es poco tiempo ( generalmente unas 6 horas)….pero el yogurth casero…dejandolo fermentar 24 horas…..se compone de moleculas simples…..
EL YOGURT CASERO NO SE COMPRA..SE HACE EN CASA……
COMO SE HACE EL YOGURTH CASERO?
Calientas en una olla…leche ( uno dos, cinco Litros….lo que quieras preparar) una vez que hierve…la dejas entibiar…ya tibia…le agregas un YOGURTH NATURAL ( frasquito chico) y tapas la olla con un trapo….cuando haya eliminado el calor….( cuando se enfrie) la colocas en la heladera y la dejas 24 HORAS….Yo te diria que prepares un litro y que pruebes con tu hijo…OBSERVANDO, DESPUES DEL CONSUMO….SU COMPORTAMIENTO POR todo ese dia y el siguiente…..si no notas ningun cambio…entonces no lo afecta..
LA MIEL: SOLO DEBE DARSE MIEL DE PANAL….PURA…NO LA COMPRADA…PORQUE ESTA CONTIENE AZUCARES SIMPLES… A LA COMPRADA LE AGRAGAN AZUCARES REFINADOS……Y DE ESO SE ALIEMENTA EL HONGO…..
Bueno…espero que les sirva

Un saludo cordial

Hola Carlos,
Mi nombre es Marisa, Marcos mi esposo, tenemos un hijo bello de 3 años y 9 meses, Mati diagnosticado recientemente con TGD sin esp leve, hemos concluído los estudios de rutina, resonancia normal, metabólicos mostraron un poquito subidos los valores de tiroides, incremento en la excreción de b-oh-butirato, Acetoacetato e hipurato, leve incremento de Decanoilcarnitina. Le cuento que cuando nació por cesárea, estaba enredado con tres circulares en el cuellito y una en forma de bandolera en su pechito, tuvo caída de pulsasiones y por ende hipoxia, no alcanzó a tragar nada pero si algo le llegó a su boca. Salió todo bien. Todo su desarrollo normal se sentó 4 meses, caminó al año, pero empezó a usar una jerga, con muy pocas palabras claras en su vocabulario. Pasó mucho tiempo hasta que el pedíátra que teníamos en ese entonces, me dió bolilla y me derivó a un neurólogo muy reconocido de Mza capital y al cabo de unos meses resultó en este diagnóstico. Estamos con un plan de intervención de una neurolinguística, con Ortopedagogía en casa, va a un jardín terapéutico en donde recibe TO TCC psicología, etc. El gordo ha progresado bastante, pero aún sigue con su jerga no ya tan marcada porque usa muchas palabras y ahora a incorporado verbos. Ya está inscripto en una sala de 4 en una escuelita estatal de mi barrio para el ciclo 2009.
De toda esta situación hace 5 meses, estamos ya más en tema y pasamos la noche negra que muchos papás pasan por esto. Ambos somos docentes a si es que hemos estudiado bastante. Vemos que aconsejás la pruebita de la semana y lo vamos a hacer y te mando comentarios, solo voy a tomar un par de días para armar la casa en función de la dieta para ver qué pasa y te contamos. Lo bueno es que el gordo no tiene problemas de autoagresión, y de hecho le encanta jugar con chicos de su edad. Tenemos mucha mucha fé que el gordo va a salir no importa el tiempo que lleven sus progresos. Quisieramos consultarte sobre las perspectivas que has visto en otros casos para el futuro: me importa mucho su vida social, si va a tener novia, si va a poder estudiar, si va a poder casarse, etc. no quisieramos terapizarle la vida, por ahí estamos equivocados…
Tenes mucha razón cuando decís que hay mucha resistencia a cuestiones como la dieta, de hecho cuando planteas estas cosas a algunos neurologos no le dan mucho crédito, y los pediátras comunes no tienen mucho conocimiento del tema.
Nosotros cambiamos de pediátra, encontramos a uno muy abierto a aprender, y con un gran compromiso con nuestro pequeño, lo cual es mucho aquí en nuestra ciudad.
Te contamos lo del nacimiento del gordo porque veo por lo que hemos leído que el tema puede ser neurometabólico, yo soy hipotiroidea, me traté durante mi embarazo.
Esperamos ansiosamente tu comentario, te mandamos un gran abrazo, y te agradecemos por la labor que hacés desde tu profesión. Un gran saludo
Flia Salas Jara

Marisa:
Uno de los factores que mas nos pueden llevar a pensar que el niño ( en este caso tu hijito) este afectado por alteraciones neurometabolicas es el haber pasado por un periodo de enfermedades de garganta, nariz u oidos ( enfermedades de las vias aereas) con consecuentes tratamientos antibioticos….eso altera la flora bacteriana y en un niño en desarrollo…afecta su sistema neurosensorial.
Los estudios qe le has realizado, lamentablemente no arrojan datos sobre el verdadero problema del asunto….pero de todas formas….con la prueba..TU HJO TIENE QUE MEJORAR MUCHO para pensar que la comida lo afecta…si sus sintomas no son muy manifiestos……es decir, si solo presenta ansiedad,…y la falta del desarrollo del lenguaje…debemos esperar al menos aguna mejoria…LOI MPORTANTE, ES QUE SI TIENE ESTA AFECCCION…..SU CUADRO PODRIA COMPLICARSE MAS ADELANTE…el aun esta chiquito…y la relacion de la severidad de los casos esta en el momento en que el sistema inmune comienza a estar deficitario.
cUALES SON LAS ESPECTATIVAS?…pues en tu hijo…me animaria a decir las maximas……fijate en la parte de CASOS RECUPERADOS DEL BLOG….niños que estaban en cuadros severos de aislamiento, estereotipias, falta de comunicacion lenguaje….hoy llevanuna vida normal…en escuelas normales….solo con el hecho de su aliemtacion particular y los tratamientos…QUE EN MUCHOS CASOS ES DE QUELACION…ya que se supone que lo que incia todo esto….es el envenenamiento por mercurio…que nos introducen poco a poco a traves de las vacunas…puedes ver este blog…de una mama chilena, medico cirujano que sigui el tratamento biologico :
http://www.paula.cl/blog/?p=485
Para lo cual te digo que el pronostico es muy bueno..

Respecto a tu problema: Cuanto de estos sintomas presentas?

Fatiga
Malestar general
Dolores de cabeza
Distensión abdominal
Diarreas y/o estreñimiento
Indigestión
Ardor estomacal
Deseo de comer carhohidratos (dulces, pasta, pan, etc)
Depresión
Mareo
Sensación de resaca por las mañanas
Dolor de articulaciones y músculos
Molestias vaginales (picores, irritación, heridas etc)
Retención de líquidos
Insomnio
Infecciones crónicas
Alergias
Picor anal
Afonía
Congestión nasal
Ahogo
Problemas de uñas
Molestias oculares y de oídos

Bueno….saludos…y espero los resultados de la prueba.
Aun estoy en Mexico, pero espero en Abril o mas tardar en Junio…volver definitivamente a Buenos Aires con la idea de difundir en todo el pais este tema….hacer diagnosticos, cursos conferencias etc….asi que tambien tengo idea de llegarme a Mendoza …
Un saludo cordial y que este sea el mejor año ( hasta el año que viene)

Carlos, en mi comentario anterior no me dí cuenta y pasé por alto que mi nene desde muy chiquito sufrió de broncoespasmos, hasta podría decir los 3 años de vida. Hoy en día tiene 4 y desde ese entonces no pasó por ninguno más. Pero mientras los tuvo fue medicado en las nebulizaciones con corticoides y salbutamol, y en una oportunidad fue internado durante 3 días por falta de oxigeno. El informe de la resonancia magnética es normal y no observan nada raro en el Instituto donde lo realicé, sin embargo el neurólogo dice que ve lesion en sustancia blanca, a raíz de eso nos envió a hacer el estudio metabólico del cual ya dije con anterioridad que estamos esperando el resultado para el 09 de enero. Si bien todo su diagnóstico nos fue difícil al principio, hoy en día nos sentimos encaminados y por sobre todo tratando con especialistas en el tema, pero si hay algo que nos preocupa es sobre esas lesiones que el neurólogo ve y que en el instituto no vieron. Es posible que por la falta de oxigeno de aquella vez cuando tenia una año se le produzcan lesiones?, leí tanto en internet que ya no se que puede ser, y la verdad es que cuesta esperar a la próxima visita al neurólogo para que nos de una respuesta.
Con respecto a la dieta, les quiero decir a los papas que es difícil hacerla pero vale la pena. Hoy en día si los medicos me dicen que puede volver a comer lo de antes, sinceramente creo que no le daría, porque los cambios que noté en mi hijo no los logre con otra cosa que no sea la dieta.
Saludos a todos y muchas gracias Dr por responder!!

Loreta:
Particularmente creo que los sintomas que mencionas de su hijo no provienen de lesion sino mas bien de una disfuncion…aun asi creo que debes esperar los resultados del medico….las alteraciones neurometabolicas provocan alteraciones en la dinamica de los neurotransmisores…sobreexcitan las nueronas…asi que no creo que tenga relacion con la percepcion del medico. Creo que o mas conveniente es esperar su Diagnostico….de todas formas…si hay lesion….seguramente te remitiria a un tratamiento farmacologico….cosa que no te recomendaria ( ya que no es un caso donde existan paroxismos ( convulsiones)..ni tampoco aparecen alteraciones en las funciones motoras…..lo mejor es esperar y e todo caso…si hay lesion….aqui en Mexico hay un tratamiento de rehabilitacion neuronal que genera mejoria clinica en todos los casos de neuropatias, hasta en las mas severas ( como Paralisis cerebral, Alzheimer, Demencias, etc.) lo que lo puede ayudar mucho….De todas formas….yo seguiria por ahora con los tratab¿miento biologicos y veria su evolucion….si no hay progresos mportates..tenemos este recurso…( si les es posible realizarlo…)

Un saludo cordial

Estimado Carlos!
Qué sorpresa grande al ver lo rápido que nos has contestado! Vos no te imaginás lo importante que es para nosotros! Con mi esposo estamos desde hace un rato charlarndo a ver qué te decimos con respecto a tus apreciaciones.
1º. A Mati si le daban broncoespasmos desde más pequeño, hicimos con el pediatra anterior un tratamiento preventivo con salvutamol, eran 2 pufs por día durante 3 meses. Más otro puf llamado Combivent. cuando tenía las crisis además le dabamos corteroid.
Cuando se le pasaron comenzó a los meses con el tema de berrinches, y la jerga de la que te hablábamos, a su vez tuvo un lapso de dos o tres laringuitis seguidas que no había forma de sacarselas. Desde Junio que no hemos tenido más que catarros o un poquito de tos. Sólo una vez tuvo una pequeña infección de oídos. Ha sido desde el año de vida bastante estreñido, y ahora ha mejorado. le estamos dando Supradin en gotas, ya que estaba remolón para alimentarse bien. Es más, hoy lo tengo que pelear para que coma frutas. Tiene muy limitado su interes en la comida. no come cualquier cosa. Sí le gusta la vitina, el pan, algunas galletas sobre todo si son de arroz, tortas fritas, alverjas, a veces arroz, fideos, pero verduras y frutas como yo antes le daba procesada, ahora no la quiere, por eso el supradín. Hay ´días que no le pinta comer y toma leche con nestum o cocoa. Toma mucha agua y gaseosa tipo cola. Me acepta de vez en cuando un jugo natural de naranja. A si es que verás que la dieta es todo un tema para su habito alimenticio. Igual nos estamos dispuestos a bancarnos lo que venga, berrinche o ansiedad y veremos qué resultado da.
2º. El neurologo al que te hize referencia es de Mza capital, nos vivimos hacia el sur de Mza, en el dpto de San Rafael, todo nos queda a tras mano. Nos quiere ver en Marzo, nos dijo que ahí en ese mes quiere probar Rispiridina o algo así para ayudarle a focalizar más la atención, etc. Sabemos que es una medicación que se da a niños con autismo. Pero bueno, queremos estar seguros, no queremos que nos lo dopen, o hacerlo dependiente de alguna medicación. Nos pidió un analisis genético.¿Qué opinas sobre todo lo de la medicación?
3º En cuanto a los síntomas que mencionas si tengo, te digo que sí, todos menos picor anal e infecciones. Todas las demás las he padecido en distintos momentos de mi vida. Sobre todo este año con tanto stress, con lo de mi gordito más mis alumnitos, mis lugares de trabajo, etc. Nosotros somos profes de nivel medio, y las distancias son largas para ir a trabajar por aquí. Yo trabajo en 7 escuelas, soy prof de Inglés y Marcos mi esposo, trabaja en 2 escuelas más un trabajo en la municipalidad de esta ciudad.
4º. Cuando vengas por aquí nos ofrecemos a asistirte en lo que necesites en lo que podamos servirte, desde ya muchas gracias por atendernos y estamos ansiosos por tu respuestas.

Marisa:
La medicacion es Risperidona….olvidate….NO SE LA DES…..por los antecedentes clinicos que mencionas….creo en un 80 % que la cosa viene por la alimentacion….de todas formas, podes esperar a hacer la prueba…si no resulta..volves a lo que dijo tu neurologo. Dame solo un poco de tiempo para probarte que tu hijo…esta afectado por los alimentos. La medicacion actua sobre el sintoma y NO sobre lo que genera ese sintoma…si tu hjo esta afectado neurometbolicamente…le vas a dar un medicamento que no puede procesar adecuadamente porque tiene los intestinos enfermos….
Evita Harina de trigo y Derivados……Leche y Derivados…..Azucares….
Alimentos envasados ( nada de gaseosas)con colorantes, conservantes y aditivos.
Le puedes dar frutas licuadas mezcladas y coladas con agua ( aqui la llaman aguas de sabor)…
HAGAN TU Y TU HIJO LA DIETA….no se cuales seran tus sintomas actuales mas comunes, pero deben ceder en esta semana…..seguro tambien estas afectada.
despues me cuentan…

Un saludo cordial

Mi hijo Diego André de 3 años fue disgnosticado con Autismo. Ya ha sido evaluado por un Neurologo, Psiquiatra, Psicologo Clínico y todos coinciden con el diagnóstico. Recibe terapia conductual y de lenguaje porque su edad de desarrollo está muy desajustada sobre todo el habla (17-19 meses). Recibe vitamoterapia y la dieta desde hace cuatro meses. Sin embargo, con algunas vitaminas se torna intranquilo y nervioso. espero que le ajusten las dosis en su próxima consulta y en febrero le realizan endoscopia y colonscopia para verificar como esta la parte instestinal y otras pruebas de metales pesados y de los virus. He encontrado médicos profesionales que nos han ayudado en estos momentos díficles y sobre todo apoyo de toda la familia. Al principio fue muy duro con la dieta hasta que asistimos toda la familia a terapia con la psicologo quien nos brindo una charla muy positiva y mi familia al fin entendió los efectos de algunos alimentos. Diego André mejoro en su dormir, está más sereno y calmado, ya sabe los colores, contar hasta 10, le encanta abrazar y es muy cariñoso. Aún nos falta ubicarlo en prescolar. Es lo más díficil aquí en Venezuela porque hay pocos maestros y profesores para integrarlos en un sistema de educación regular y no especial; pero a todos los que estamos pasando por esto les ofrezco la vivencia de nuestra familia y ánimo que si podemos hacer que nuestros hijos se desarrollen felices queridos y aceptados. Diego es un ángel para nosotros.

Maigualida:
Hoy podemos diferenciar 4 grados del Trastorno del Espectro Autista….los dos primeros grados….son los mas severos…….
1er Grado.- El Trastorno autista ( es el mas profundo…el autismo de Kanner) y se da desde el principio de la vida….no comunicacion…no interaccion social….no desarrollo del lenguaje…predominan las estereotipias motoras ( aleteos, balanceos, etc)
2do. Grado- es el Autismo Regresivo: El niño nace normal y aprox. a los 2 años de edad pierde lenguaje, comunicacion, juego y se aisla progresivamente en conductas rituales.
Estos dos casos son los que se recomiendan esten en tratamiento Institucional….pero calro….no cualquier institucion….debe se especificamente para estos niños, grupos reducidos, programas de modificacion de Conductas adaptados a sistemas de Juegos.
El estado generalmente no tiene ni recursos economicos ni tecnicos para atender a estos niños…la mayoria de las instituciones para estos niños….son orgnaizadas por padres…
Yo estoy en Mexico porque vine a organizar algunas Instituciones…capacitando terapeutas…haciendo diagnosticos y preparando prograas de trabajos individuales para cada niño.
En muchos casos….capacitamos a los padres para que ellos manejen ( en su domicilio) el tratamiento de su niño….se junta u equipo de gente que va cada dia a trabajar a la casa del niño….incluidos los padres…..y se supervisa periodicamente el trabajo…se revisa la tecnica de trabajo…..los programas…los avances y retrocesos….pero se plantan objetivos especificos y a corto, mediano y largo plazo….es una alternativa que puede cubrir las deficiencias de la Educacion en el Estado…pero eso , com ya dije, lo organizan los padres. En Colombia tuve oportunidad de hacer algo parecido…ahora la gente de alli esta organizada e una Institucion que maneja una psicologa bien capacitada…
Son formas alternativas de cubrir las necesidades de estos niños…deberina pensar en la posibilidad de organizar su propia Institucion…es una buena posibilidad…
Le mando un saludo cordial y un deseo de exelente año.

Estimado Carlos,
Te cuento que estamos comenzando con la dieta, no es fácil, me aceptó lentejas, alverjas, pero no la leche de arroz, no le gustó!!! jajaja, me pide postres, y bueno…. ahí estamos. Hoy estuve con una mamá que lleva más tiempo recorrido que nosotros y a ella le llevó casi 8 meses hacer la dieta sin una pizca siquiera de gluten o caseína. No sé como lo vamos a lograr pero estamos dispuestos a ir retirando lo que nos has dicho. Mañana empieza la colonia en su jardín terapéutico y ya tenemos las galletas de arroz listas!!! Te cuento en un par de días más que otros logros tuvimos con repecto a la comida.
Y hoy llegaron los reyes, a si es que jugamos los tres (pista de autos) en el suelo y por ahí le salió: vamos papá, a las unas, a las dus y a las tes! Si bien son cosas que estamos permanentemente estimulandole en casa, hoy le salió muy fluído.
Otra noticia: nos comunicamos con el Dr Patricio Brossard, una gran persona, me contestó inmediatamente, y ya estamos en tratativas de una visita de él aquí a nuestra ciudad en Febrero, en donde va a ver a más o menos diez pacientitos. Hems armado tamaña revolución! Estamos muy contentos, porque logramos un apoyo muy importante de nuestro pediátra y eso es muy importante para nosotros.
Te pregunto tu opinión: para qué se nos habrá pedido un análisis genético?, qué es lo que se puede aprender de el?
Un gran saludo para vos de parte de toda la flia
Marisa

Hola MARISA, probá con la leche de almendras. Para hacerla tenes que poner en remojo 15 almendras en 1/2 litro de leche durante 12 hs. Una vez que pasó ese tiempo se procesan, luego se cuelan y queda bien blanca, se puede endulzar con azúcar si es que tu pediatra lo permite, o con Stevia que es un endulzante natural.
Hace 2 meses que empezamos con la Dieta en casa y ya logramos hacer varias recetas ricas, en mi caso utilizamos Miel ya que el azúcar se la sacaron. Cuesta encontrar el punto justo a las recetas pero todo se logra, hasta turrónes para Navidad hicimos!!!
Mucha Suerte!!!

Loreta: Espero que estes utilizando Miel PURA de panal…porque la que se compra tiene agregado de azucares…
Gracias y un saludo

Sí Carlos, el pediatra nos dijo que compremos todo orgánico.

hola buscando informacion encontre esta pagina y me gustaria saber de profecionales que se dediquen ,a tratamiento y oriencion de niños con sindrome de aspeger y autismo de alto rendimiento es lo que tiene mi hijo de 8 años israel, hoy me siento angustiada de no poder contar con un grupo terapeutico xq me han dicho que agotaron sus recursos con mi hijo la fonoaudiologa esta dispuesta pero me falta una sicopedagoga y una sicologa en la escuela necesita maestra acompañante es todo un tema ,se que tengo que seguir adelante para ayudarlo ,se perfectamente que no tiene cura ,pero si utilizamos estragias especificas y a los rituales que podemos crear en ellos lograremos un niño con habitos productivos y podra ser autosuficiente.necesito saber donde pudo conseguir ayuda y estoy dispuesta irme a vivir a otra ciudad ya que aca no tengo profesinales para dicho tramiento,desde ya gracias y mi correo es cecimar72@hotmail.com

Me parece excelente , el temario del curso , soy profesora diferencial y aqui en chile hace mucha falta este tipo de cursos , me gustaria saber la fecha en la cual se dictara aca.

Mil gracias y suerte!

Paulina: Aun estoy trabajando en Mexico, tengo pensado regresar a Buenos Aires en Abril…y espero ya para ese entonces haber establecido los contactos alla….de todas formas los pienso difundir en la Web…
Si necesitas cualquier cosa me hubicas en ciledina@hotmail.com .

Un saludo cordial

mI HIJA DE DOS AÑOS TIENE DUPLICACION INVERTIDA DEL CROMOSOMA 15, O IDIC 15. SI NO HUBIERAMOS TENIDO LA POSIBILIDAD DE DIAGNOSTICARLA EN EL BAYLOR COLLEGE DE HOUSTON, TX, usa, PROBABLEMENTE LA HUBIERAN DIAGNMOSTICADO AQUI EN ARGENTINA COMO UN TGD. SINTOMAS: HIPOTONIA, ESPECTRO AUTISTA, AUSENCIA DE JUEGO SIMBOLICO, HABILIDADES COMUNICATIVAS PRACTICAMENTE AUSENTES, AUSENCIA DE LENGUAJE. CONOCE ALGUN CASO Y SU EVOLUCION? ME INTERESARIA SU OPINION.
MUCHAS GRACIAS

Silvina:
Uno de los problemas asociados generalmente al Autismo, es el Sindrome del X Fragil, el cual solia pasar desapercibido para muchos, razon por la cual, hace muchos años se solicitan en la evaluacion neurologica correspndiente, estudios geneticos y cromosomaticos, los cuales, tengo entendido, son de muy buena calidad. No creo que hubiera pasado desapercibido. De todas formas, el IDIC 15, se halla asociado, en muchos casos, tambien al autismo por, aparentemente, tener una sintomatologia similar. Lo cierto es que , estadisticamente, tanto en Argentina, en los EEUU, en Europa, la cifra de niños nacidos con esta anormalidad cromosomica es de 1 en 5000. Lo cierto, es que en este tipo de anormalidades, si bien encontramos un prototipo basico de conductas alteradas y con una asociacion similar a las caracteristicas del autismo, salvo en los casos de IDIC 15 que reportaron convulsiones….que no corresponde al Diag. de Autismo. No se sabe bien cual de estas conductas corresponde a uno u otro problema, lo que sin prejuicio de atribuir todas las conductas a uno u otro trastorno, no puede dejarse de lado que ambos problemas puedan estar asociados.
Supongamos que en el caso de su hija, algunas de sus conductas no tengan una relacion directa con su alteracion cromosómica….como podemos diferenciarlas?
Hoy sabemos que al Autismo, esta directamente relacionado a una serie de alteraciones neurometabolicas ( TN) , que al ser tratadas, se recupera el niño de su cuadro:
Cuales son las conductas caracteristicas que aparecen en los TN:
ASOECTOS FISIOLOGICOS DEL DESARROLLO:
* Defensas del Organismo bajas
* Infecciones recurrentes de Vias Aereas ( otitis, faringitis, gripes, etc)
* Regurgitacion de la leche o intolerancia a la lactosa
* Alimentos no digeridos en las heces
* Colicos, estreñimiento y/o diarreas
* Sarro blanco en su lengua.
* Alergias de la piel
* Halitosis u olor fétido en sus heces.

ASPECTOS CONDUCTUALES

* Trastornos del sueño
* Cambios bruscos del estado de animo
* Ansiedad, Irritabilidad
* Cansancio, Depresion, Decaimiento
* Problemas de atencion

Se que en el caso de tu hijita aun es muy chiquita….pero sii aparecen varios sintomas de los que te detalle…..es probable que se puedan mejorar algunos de ellos.
Por otro lado…te aconsejo que leas la parte de COENZIMA…en el mismo bloges un tratamiento que se hace aqui en Mexico y que podria ayudarla mucho….yo lo hice junto a un implnate de hipofisis de cerdo lactante…leelo.

Un saludo cordial

Soy educadora de Párvulos, y en mi experiencia he visto síntomas o conductas similares a estos niños, pero sín ser “Autistas”, es decir, la irritabilidad, el descontrol de “energía” motríz general, la labilidad emocional, y la falta de hábitos en la alimentación tanto en sus horarios como en la calidad, calzan con lo descrito en el artículo, incluso desordenes importantes en los hábitos de sueño, por lo que la vida familiar se complica y mucho.

Astrid:
Exactamente…estos descubrimientos del metabolismo alterado….aparecen en el campo del autismo….pero este problema….genera Hiperactividad, deficit de Atencion, Irritabilidad…en niños…..depresion, Ansiedad, Obsesiones, Bipolaridad y hasta te diria Anorexia y Bulimia…
Es un mal que, depende del momento en que se instalñe en el organismo…genera uno u otro problema.

Un saludo cordial

Hola Carlos:
Tengo un hijo de 8 años y hace unos años que tiene problemas de conducta, principalmente en el colegio. Ya estuvo con ayuda de dos profesionales (psicólogos) pero sin grandes avances.
Hace un tiempo me enteré de este síndrome.
Ahora viendo esta página, me llama la atención unas preguntas que le hiciste a Patricia, y que veo que coinciden con actitudes de mi hijo. Las actitudes coincidentes son las siguientes:
Es DEMASIADO selectivo en las comidas, es todo un problema, sobre todo cuando debe comer fuera de casa.
Tiene tendencia a comer panes, galletitas (sólo de chocolate y rellenas) y dulces.
Tiende a ser estreñido o a veces tiene diarreas.
Padece de alergias a picaduras de insectos.
Ultimamente dice padecer dolores de cabeza.
Tiene cambios bruscos del estado de animo sin causa aparente.
A veces se encuentra decaido, deprimido.

También he leido otros artículos sobre Asperger, y necesito saber cómo empezar para realizarle un diagnóstico.
Desde ya, muchas gracias.
Marcela

Marcela:

Mira…para el Diagnostico, deberias detallarme bien su conducta…su nivel de lenguaje…de aprendizaje…..como se relaciona con sus compañeros…si tiene actividades repetitivas ( pueden ser motoras o pueden ser Ideas o intereses que adquieren caracteristicas obsesivas)
Si es expresivo, emocional, afectivo..cuales son todas las mañas que tiene.
respecto a las caracteristicas que mencionas, hacele una prueba de 1 semana de RESTRICCION DE ALIMENTOS…esta prueba es para saber si o que afecta su conducta es la alimentacion…..si le sacas lo que ahora te detallo…y MEJORA MUCHO EN ESTA SEMANA….entonces sabrenos la causa de la mayoria de sus conductas….y por ende….tratarlas…pero hay que ser estricto con la restriccion de alimentos…ya que esta enfermedad implioca algo asi como que seria adicto a determinados alimentos…que tiene un efecto, en su organismo, basicamente en el cerebro, parecido a las drogas.
La prueba es sencilla y sin efectos secundaroios…DEBE SER ESTRICTA…si es asi podremos ver cambios en el 2do o 3er dia.
Hay que sacar de su Dieta:

Harina de trigo y todos sus derivados ( pan, galletas, pastas, rebzador, pizzas, etc)

leche y TODOS sus derivados..( leche, yogurth, crema, flan, queso, yakult, leche de soja,
leche de cabra…Nada de leche.

AZUCARES…todos….incluidas sacarinas, edulcorantes…solo puede consumir uno que se llama Stevia…no se ben donde lo consiguen en Buenos aires.

Nada envasado, con colorante, conservantes y aditivos ( gaseosas, tetra pack, jugos, nada envasado)
DEBE COMER TODO NATURAL ( CARNES, VERDURAS, FRUTAS, PAPAS, MAIZ, LECHE DE ALMENDRAS, LECHE DE ARROZ,ETC.)
tenes una guia en otra pagina mia…http://metabolismodelautismo.jimdo.com ahi hay un link que dice Dieta…y tees alimentos permitidos y no…hay mucha informacion.
Que esperamos que suceda con la prueba?
mejore su conducta, baje su ansiedad ( los dos primeros dias puede estar mas intolerable…pero es normal…despues pasa a estar mucho mas tranquilo), controle sus impulsos, duerma mejor,..en fin,…una ejoria general muy notable.

Espero que te animes….yo los sigo apoyando…y es gratis

saludos

Hola, tengo un niño de 2 años, se llama Sebastián, no se ha diagnosticado, hemos visitado varios neuropediatras y estamos llendo a terapias de lenguaje, ocupacional, y fisica. Mi Sebastián. Tengo el diagnostico de un neuropediatra que dice que tiene un transtorno del espectro autista y otro ue dice que no lo es pero, es un niño pervasivo. quiero saber, que debemos hacer mi familia y yo, para ayudarlo en todo lo que necesite?? estoy escribiendo en cada cosa que encuetro sobre estos temas, pues la verdad, aun estoy en los inicios de este proceso y quiero una luz.
Gracias,

CATALINA

Catalina
Escribeme a mi correo de Hotmail….ciledina@hotmail.com necesito que me detalles las caracteristicas de tu hijo….cuando empezo todo, como empezo…com esta su lenguaje…su comportamiento, su juego sus relaciones tc,

etc.

Espero entonces tu respuesta

Un saludo cordial

Que tal? mi nombre es Laura, soy psicopadagoga. Leyendo algunos de tus articulos me veo interesada por realizar un curso.. Por lo que lei comenzarian en abril del corriente año.. esperare entonces que amplies informacion al respecto. Cariños-

Hola Laura.
Si…aun estoy en Mexico, pero espero volver lo antes posible….de todas formas tienes mas informacion en http://metabolismodelautismo.jimdo.com y puedes suscribirte al grupo de yahoo intervencionesbioar en http://es.groups.yahoo.com/group/intervencionesbioar/
Alli estar difundiendo la informacion…

Un saudo cordial

Hola Carlos, Muchas gracias por tu respuesta, ya te envié un email con la info que necesitas, no se si se me escapo algo, Sebas habla poco ahora, dice Coca (para tomar algo), luna, canta estrellita donde estas, pregunta donde esta mama, dodne esta papa, nos da besos. trata de relacionarse con los niño mirandolos a la carita pero no les habla. mejor por fa lee mi email y si necesitas algo mas me cuentas.
Gracias de nuevo por ayudarme a entender un poco.

hola soy marianela mi hijo lucas de 7 años tiene tgd diagnosticado desde los 3 años si bien tubo mejorias nadie sabe con certeza cuales son los tratamientos adecuados ni cuales son las posibilidadesde recuperacion, me siento muy sola con esto los profesionales, docentes no saben como tratarlo, y yo no se que hacer para ayudarlo,por favor ayudenme, siento que estoy perdiendo el tiempo.soy de ezeiza

Hola Marianela:
Te pido por favor que me escribas a ciledina@hotmail.com…..te voy a mandar un cuestionario de preguntas sobre Lucas……despues que las tengo….te digo hacia donde avanzamos…….
Saludos y tranquila….cuenta conmigo

YO . COMO PADRE DE DOS HIJOS CON AUTISMO , MAURI 11 Y DENISE DE 5 ,ME SIENTO MUY BIEN AL VER ESTE FILM , CREO QUE NOS ENSEÑA UN POCO MAS DE LO DIFICIL QUE ES PARA ELLOS EL PODER EXPRESAR , PERO NO POR ESO DEJAN DE SENTIR ! MUY BUENA !

Carlos…dos hijos con autismo?….estan tratados?…..se recuperan?…de donde eres?—–si quieres puedes escribirme a ciledina@hotmail.com …te recomiendo una pagina que arme para orientar a padres de Argentina…aunque en realidad la consultan de muchos lugares…la pagina es http://www.metabolismodelautismo.jimdo.com

Un saludo cordial

Muy Buena!!! La pelicula!!! recomendable para los psicologos!! modernos!

hola que tal mi nombre es luis y soy de argentina me tengo a mi unico hijo con tgd no especificado ase poquito me lo dijieron el ya tiene 5 años todavia no le puedo sacar el pañal come lo que al le parese no come verduras no se que hacer mucho pan harina y todo lo que lo relaciona a engordar esta muy gordo desdee ya me podrian ayudar por favor alguna dieta o algo ya no encuentro consuelo para este tema espero respuestas y gracias ! atentamente luis

hola soy luis otra vez sabe mi mujer quiere tener otro hijo y yo tengo miedo que salga con tgd ya tengo a uno podre saber como aser gracias

Hola Luis….te estoy contestando a tu mail particular

Un saludo cordial

Soy chilena y tengo un hijito de 3 años 8 meses con tgd,hace poco le recetó su neuróloga aripripazol, 1,25 mg al día para empezar,pero me asusta medicarlo,además le mandó hacer un exámen genetico para saber si tiene síndrome de x frágil ¿qué es lo que ud. sabe de eso ? y en el caso de la dieta ¿no es necesario hacerle exámenes antes de comenzar ,para saber a qué es alérgico o es por descarte?. En el caso de mi Josito sólo le han hecho una espectrometria de masas y salió normal .Un gran saludo.

Mira…yo te aconsejo no medicarlo…..esta muy chiquito….Respecto de la Dieta, hay bque ver si e esta afectado…para esto pyedes hacer una prueba de una semana quitando de su aliemntacion:
harina de trigo y todos sus derivados ( pan, galletas, pastas, pizzas…nada que tenga pan…ni milanesas…por el pan rallado)

leche y todos sus derivados…nada de leche, yogurth, flan, queso, yakult, leche de soja, Ades…nada de eso

Azucares….quitar todo lo dulce…chocolates, edulcorantes, golosinas…

todo lo envasado y con conservantes…nada en lata, botella, tetra Pak…paquete..TODO NATURAL DEBE COMER.

Si en esa semana mejora mucho….entonces ahi si habria que hacer examenes…….
te aconsejo que te metas en esta lista…es de Chile…y hay muchos papas que te pueden orientar…..http://es.groups.yahoo.com/group/autismoenchile/

Un saludo cordial

Estimado Carlos: Acabo de enviarle un mail a la direccion de hotmail. A mi tambien, como mamá me interesarian los cursos.
Estamos en contacto, y gracias por la luz en el camino que estas trayendo.

Ya te conteste por mail Laura

saludos

SR CILENTO: SOY MAMA DE UNA NENA DE 13 AÑOS CON DIAGNOSTICO TGD. HE PROBADO CON MI HIJA LA DIETA SIN GLUTEN Y SIN CASEINA DURANTE 1 AÑOS APROX CUANDO ELLA TENIA 6 AÑOS DE EDAD. EN AQUEL MOMENTO SOLO LOGRAMOS NORMALIZAR LA PARTE INTESTINAL YA QUE VIVIA CONSTIPADA O CON DIARREAS. SIN EMBARGO, SIEMPRE HE NOTADO UNA PARTICULAR RELACION ENTRE LOS DESORDENES INTESTINALES DE MI HIJA Y EL EMPEORAMIENTO O MEJORIA DE SUS SINTOMAS CONDUCTUALES. POR LO CUAL DECIDI INICIAR UN TRATAMIENTO EN ESTE SENTIDO, A PESAR DE NO HABER ENCONTRADO NINGUN PROFESIONAL HASTA EL MOMENTO QUE LE DE CREDITO A MIS OBSERVACIONES. LE PIDO POR FAVOR SI UD CONOCE A ALGUN MEDICO, O NUTRICIONISTA O ALQUIEN QUE ME PUEDA ORIENTAR PARA HACER UN TRATAMIENTO EN ESTE SENTIDO CON MI HIJA. ADEMAS DEL DOCTOR DE MAR DEL PLATA EXISTE ALGUIEN MAS EN ESTE PAIS QUE SE INTERESE EN ESTE TEMA?. TAMBIEN ESTOY INTERESADA EN CONECTARME CON OTROS PADRES QUE TENGAN LA MISMA INQUIETUD. QUIZAS SI NOS UNIMOS PODREMOS LOGRAR QUE ALGUIEN MAS SE INTERESE EN INVESTIGAR SOBRE ESTO YA QUE PARECE QUE EN ARGENTINA TODAVIA SEGUIMOS ATRASADOS 50 AÑOS. DEJO MI MAIL PARA QUE ME ESCRIBA ALGUIEN QUE COMPARTA MI OPINION Y ME PUEDA AYUDAR EN ESTO.
GRACIAS,
LILIANA.
MAIL: cm_liliana@hotmail.com

Liliana:
Lamentablemente en nuestro pais no quieren meterse con esto. Hay uchos intereses. Yo estoy volviendo al pais calculo en Mayo…..y junto al Dr, Guillermo Fernandez y un Nutriologo implementaremos los tratamientos Biomedicos en Buenos Aires…
Mientras tanto te recomiendo que te einscribas en:

http://es.groups.yahoo.com/group/intervencionesbioar/

Ahi, junto a algunos papas trabajamos informacion sobre estas cosas

Un saludo cordial

hola doctor!! tengo un hijo de 11 años, tiene Sindrome de atencion e hiperactividad, con trastorno generalizado del desarrollo no especificado. Es inmaduro para su edad, en la escuela tiene adaptación curricular, va al psicologo, psicopedagogo. El neurólogo lo tiene medicado, está más tranquilo, pero creo que por la pastilla (la risperidona). En epoca de clases además toma rubifen también, no es mucho???. Puede ser problema de neurometabolismo???. Si me puede informar, agradecería mucho.

Sandra:
En realidad yo no acuerdo con la mediacion Sintomática, es decir, la medicacion puede ser u apoyo para cuando hay objetivos a corto plazo, como que la persona adquiera la capacidad de controlar sus impulsos, un mejor manejo de su conducta, procedimientos autoinstruccionales que le permitan adaptarse mejor al entorno, pero en la mayoria de los casos……la medicacion es perpetua……LO QUE NO SE DICE ES QUE LA MEDICACION NO CURA…PORQUE SOLO ATACA AL SINTOMA….PERO NO ATACA LO QUE PRODUCE EL SINTOMA.
Llendo a la cuestion de que puede estar afectando a tu hijo, hay ua probabilidad…..no me voy a extender en explicarte el proceso….espero que confies en mi…solo te solicito hacer una prueba…que en este caso esta condicionada por el medicamento que toma…si no tuviera medicacion veriamos mas resultados….pero en fin….podemos hacerla igual…….esta prueba no tiene efectos secundarios….o sea no presenta ningun tipo de riesgo…ES DE SOLAMENTE UNA SEMANA…..y nos permite ver si hay relacion entre los sintomas que presenta tu hijo……y lo que vamos a quitar……no tiene costo alguno….y, por el contrario…NOS PUEDE INDICAR CUAL ES LA BASE DE SU AFECCION:

La prueba es una restriccion de alimentos….y la idea es que DETERMINADOS PROTEINAS DE CIERTOS ALIMENTOS NO PUEDEN SER DIGERIDOS ADECUADAMENTE POR TU HIJO….esta proteinas serian las que alterarian la conducta y percepcion de tu hijo: ESTO AUN NO LO SABEMOS….POR ELLO LA PRUEBA.

Debes quitar de su aliemtacion:

LECHE Y TODOS SUS DERIVADOS ( yogurth, queso, yakult, flanes, etc)
HARINA DE TRIGO Y TODOS SUS DERIVADOS ( pan, galletas, pastas, nada empanizado como las milanesas)
Azucares…NADA DE AZUCAR
DEBE COMER TODO NATURAL….NADA ENVASADO CON CONSERVANTES Y COLORANTES…nada de gaseosas….papas en paquetes…chizitos, esas cosas
Puede comer carnes, todas sin saborizantes artificiales ( mostaza, Ketchup, etc) puedes ponerle sal, limon…
Puede comer verduras cocidas…todas
Papas en todas las modalidades ( NATURAL…nada envasado)
Frutas…evita la banana y las mas dulces
QUE ESPERAMOS CON ESTO?
Si tu hijo esta afectado por lo que pienso….al sacarle esos alimentos…en una semana TIENE QUE MEJORAR MUCHO ( bajar su ansiedad, sus estereotipias, su hiperactividad, mejorar su atencion, puede dormir mejor, etc). SI NO MEJORA EN UNA SEMANA…ESTOY EQUIVOCADO…y vuelves a su aliemntacion normal…..SI MEJORA….TIENE UNA ALTERACION NEUROMETABOLICA QUE HAY QE TRATAR…pero para saberlo debemos hacer esta prueba…
SI SE PRODUCE LA MEJORIA…USTEDES ( LOS PAPAS) VAN A VER UNA RELACION DIRECTA ENTRE SU CONDUCTA Y LO QUE COME….. sea que, la mayoria de las conductas inadecuadas que tiene PUEDEN ESTAR DETERMINADAS POR LO QUE COME.
Espero que te animes a hacer la prueba..ya que no implica costos ni nungun riesgo para tu hijo…PERO DEBE SER SOLOD E UNA SEMANA, YA QUE LE SACAMOS MUCHOS NUTRIENTES IMPORTANTES…pero en una semana no lo van a afectar
Bueno, espero que te animes…..
Un saudo cordial…y felicidades

MUCHISIMAS GRACIAS POR CONTESTARME!!!

En realidad no se por donde empezar….
Hace años que venimos tratándolo a Octavio, desde el jardín de 5 años. hemos pasado por muchas psicopedagogas, psicologos, estudios, desde electro, resonancia magnetica, mapeo cerebral, analisis, psiquiatra en rosario, maestra de apoyo en la escuela, … en fin es muy agotador, costoso el tratamiento, y sin óptimos resultados, a mi parecer.
Octy es un niño muy dócil, cariñoso, inteligente, le cuesta mucho integrarse con los demás niños, no le gusta hacer ningún deporte,( hemos probado hacer de todo, pero nunca tiene continuidad), es vergonzoso, hace apenas unos meses aprendió a atarse los cordones, no sabe la hora, ni manejar el dinero, en la escuela tiene adaptaciones curriculares, le cuesta matemáticas, es hipersensible, muy vulnerable, inseguro, con un autoestima muy bajo, antes que nada dice; no voy a poder…..
Esta medicado con risperin, y en epocas de escuela toma rubifen.
En los últimos 3 meses ha engordado mucho, la neuro le subió la dosis y los miligramos, creo que a eso se debe.
Tiene conductas estereotipadas, habla mucho, repite palabras o frases muchas veces, tiene rituales como mirar los autos que pasan por la calle, o “tildarse” con el lavarropas, habla solo ( a veces dice que con Dios), es muy espiritual, a veces resulta muy dificil vivir con él, es dificil entenderlo.
Es inmaduro para los 11 años que tiene, le gusta jugar con niños mucho más pequeños, es impulsivo, tiene berrinches, se ofende de nada.
Realmente doctor no sabemos para que lado ir, si bien está tratado con psicop, neurologa, y medicación….. no vemos resultados, en más es como que ahora se notan mucho más.
Puede ser problema de neurometabolismo??? como puede ser que ni el pediatra ni la neuro se den cuenta???? hay algún analisis previo antes de la dieta???
el es muy rebelde, ansioso, le va a costar mucho hacer esa dieta, un problema más para nos, como le explico???
Y con la medicación??? la risperidona no la puedo cortar asi nomás, y si hacemos la prueba con ella no sabremos los resultados, como hacemos entonces???
Y de resultar que Octy tenga un rpoblema de metabolismo de ciertos alimentos, como sigue el tratamiento??
Eso se cura???
Son muchas las preguntas doctor, y es mucha la incertidumbre.-
Gracias, un cordial saludo.-

Sandra;
te soy muy concreto….tu hijo no deberia estar medicado…la neurologa no tiene la menor idea de lo que tiene…a pesar de todos los estudios que le hicieron….preguntale a la neurologa PORQUE MI HIJO TIENE ESTE PROBLEMA?…no te va a saber responder.

HECELE LA PRUEBA….aun con la medicacion…..seguramanete va a mejorar….A mi criterio…es mas probable…en un 90%…que su problema sea neurometabolico….son 5 dias…y te vas a dar cuenta…..paso a paso….no nos adelantemos……quiero primero que veas vos los cambios en tu hjo…despues seguimos con lo demas.

Un saludo cordial

Doctor: mi hijo puede ser celiaco??? es eso lo que posiblemente tendría???
Porque no se dieron cuenta los médicos en 11 años????
Eso del metabolismo en la alimentación podría ser causa de tantas cosas….. el es MUY INMADURO, no hace un clic!!! en su cabeza, pareciera que tiene 4 o 5 o menos años a veces…. en sus actitudes!!
A veces pareciera que estamos ante un caso de locura progresiva…. o retrASO MENTAL (AUNQUE SOY SU MAMA Y ME DUELA DECIRLO ES ASÍ)
La neuro me dice que locura no!!! pero como está tan segura??? tenemos miedo que tanta medicación lo vuelva peor…..
Que va a ser en la adolescencia tan próxima a él….
Gracias, mil gracias!!!!

En este caso…si se comprueba su alteracion neurometabolica…seria algo asi como una enfermedad Celiaca Inducida……ya que lo que guarda de diferencia, es que la enfermedad celiaca es genetica….y este trastorno es inducido por los habitos de salud y alimentacion que tenemos.
No se trata de locura….mucho menos progresiva…se trata de que la alimentacion altera la informacion que el cerebro debe procesar…corrigiendo la alimentacion…el cerebro funciona bien…..pero hay que sacar aquello que altera el intestino y reparar la mucosa y flora intestinal…es un proceso largo….pero ya hay muchos chicos que fueron autistas severos y hoy estan recuperados en escuela normal…pero tuvieron un largo periodo de tratamiento estricto.
Los neurologos siguen en su miope creencia que esto es algo comercial, no valido y sin bases…..pero es solo MIOPIA..ya que hay muchos trabajos de investigacion que dan cuenta de estos problemas.

Un saludo cordial

Tengo un alumno con tgd no especificado.Presenta un retraso importante en el aparato locomotor,principalmente en la motricidad fina.No tiene lenguaje oral, aunque si es capaz de cedir agua, mama, papa y a.Presenta variadas estereotipias y suele trabajar por rutinas y no pueden ser alteradas estas. Este alumno está integrado en un centro ordinario, nos resulta muy dificil trabajar con él, porque solo le interessa ciertas cosas del ordenador. Tiene intención comunicativa con gestos y el sistema bimodal pero solo aquello que le interesa.
Quisiera saber donde puedo encontrar una intervención de trabajo y que es lo más adecuado para él. Gracias

Lourdes:
En principio…..espero que no este medicado. Es probable que exista una relacion entre su alimentacio y su conducta…no lo sabemos,,,,,pero en la mayoria de los casos….hay una alteracion neurometabolica que hace que los alimentos (algunos) alteren la conducta. Solicita el eapoyo de los papas y pediles que le hagan una prueba…..no cuesta nada, solo hay que quitarle algunos alimentos por 5 dias…..con esto sabremos si padece de este problema. En esos 5 dias de prueba ( debe ser estricto) su conducta debe mejorar un 50%…si es asi…entonces tiene un problema que puede ser tratado….y eso te ayudara muchisimo ya que al detectar el problem y tratarlo…su conducta, aprendizaje, lenguaje y socializacion se pueden disparar mucho ( a favor).
Si se trata de este problema…..creo que vas a poder manejar bien su conducta y educacion…y si aun as necesitas ayuda….nos seguimos comunicando

Un saludo cordial

Estimado Carlos:
Te cuento que soy Marisa de Argentina, Mza, me comuniqué hace un tiempo con vos y me recomendastes la dieta para mi hijo. El tiene TGD sin esp leve, me comentastes de que tiene muy buenas posibilidades. Me recomendastes además comunicarme con el Dr Patricio Brossard de Mar del Plata. Bueno lo hice. El estuvo aquí en San Rafael este fin de semana pasado, atendió a ocho flias y le organicé una charlita con terapeutas y padres, invitamos a varios pediátras pero solo fue una. Nos amplió más lo de la dieta, le comenté que vos me lo habías recomendado también pero sí me pidió que lo hiciera paulatinamente. He retirado hasta ahora la leche, la reemplazo por leche de almendras que una mamá de este blog me recomendó, el cambio ha sido increíble, es creer o reventar! sacamos todos los lácteos, muchas cosas con glutten no consume, solo el pan, come galletas de arroz, hemos sacado casi del todo la gaseosa y la estamos reemplazando por jugos. En fin, creíamos que iba a ser muy dificil y al final ya estamos en el baile!!
Te cuento que Patricio lo encontró genial, respondió a todo lo que le pedía, con pocas palabras por supuesto, pero le pediámos que hiciera algo y al toque respondió. El cambio surgió más que nada en que nos expresa sus necesidades, por ej.: mami quiero agua, ma donde estas? vamos a jugar, o al agua pato cuando se está por tirar a su pileta. Las terapeutas están sorprendidas, todavía tiene algo de jergafasia pero no tan marcada como antes al igual que mov esteriotipados con su manito.
Te mando un gran saludo, nos dijistes que en Abril andabas por nuestro país, en lo que podamos ayudarte contá con nosotros si querés venir por el sur de Mza.
Un abrazo,
Marisa

Marisa:
Que bueno que hayan iiciado este camino….me alegro por vos y tu hijo. Yo en Abril o Mayo ya me instalo en Buenos Aires……voy a estar con el Dr. Guillermo Fernandez….uno de los pioneros del Autismo en nuestro pais….y voy a tener s su hijo tambien en mi equipo…el es Nutricionista…asi que ya estoy preparado todo un equipo para hacer un trabajo Integral….vamos a ir por las provincias….a dar Conferencias y capacitaciones para Padres y Terapeutas……vamos estar ligados la Universidad ctólica de San Juan…..probablemente este llevando algunas materias pr alli y queremos llevar el Curso Integral de Autsimo, TGD y TDH…que es un curso der especializacion de 120 horas e incluye toda la parte de los trastornos neurometabolicos….
Si quieren armar algo…desde ya estamos prestos…..quiero llevar informacion fidedigna sobre todo este asunto….
me algro entonces por ustedes y espero tengamos a oportunidad de conocernos personalmente.
marisa….una propuesta…tengo una pagina…http://metabolismodelautismo.jimdo.com en la cual quiero poner testimonios de los padres…..te gustara poner la experincia que tuvieron con tu hijo?…eso ayudaria a muchos otros padres a abrir los ojos….

Un saludo cordial

Hola, he revisado el expediente del alumno, actualmente no recibe ninguna medicación desde el 2002.
A los 2 meses de vida sufrio unas crisis convulsivas, las cuales fueron remitiendo a lo largo de los meses. El juicio clínico es retraso psicomotor y ausencia de lenguaje.
Exploraciones complementarias del hospital universitario niño Jesús, servicio de neurología: Estudio de fragilidad X: repeticiones CGG de la región Fraxa, normal; Estudio metabólico en cedem: ácidos organicos normales, Creatina, Creatinina, GAA en una micción: normal; CDT en suero: 2,2%( <2,5-3%).
No presenta agresividad.Le cuesta muchísimo el contacto ocular espontáneo y la atención durante periodos muy cortos, no participa en juegos propuestos por el adulto ni por los iguales.No mira cuando garabatea o quiere hacer algo.
De todas maneras mañana hablaré con la madre y le propondré lo que me has aconsejado.
Un saludo

Lourdes:
Va a mejorar con la prueba…

saludos

Hola, ¿que podemos darle a cambio de la leche, para desayunar?
Y para sustituir el pan, porque es un niño que no puede comer sin él.
Por lo demás no hay problemas.
Un saludo

Pues deberan cambiar los habitos ….claro que puede comer sin pan…como cualquier niño….solo hay que venecer sus berrinches…….fijate en la pagina
http://metabolismodelautismo.jimdo.com , alli hay una parte dedicada a la Dieta y te dice que alimentos puede y no puede comer….hay tambien algunas recetas para hacer…

Un saludo cordial

Dr. Cilento deseo realizar con usted el curso de posgrado sobre el tema de autismo, Neesito saberlas condiciones para efectuarlo y el costo del mismo.Yo estoy en Argentina. Muchas gracias

Susana:
Creo que aun no estan determinados los costos…pero ya esta programado uno de los cursos para JUNIO…..vamos a estar informando a traves de la pagina del INAPBA, que es el INSTITUTO DE NEUROPSIQUIATRIA, ADICCIONES Y PSICOLOGIA POSITIVA DE BUENOS AIRES ( Bulnes 1937 Capital) la cual podes ver en http://inapba.jimdo.com
Los esta Coordinando el Dr. Guillermo Fernandez ( Psiquiatra Infantil) y los vamos a estar dando con el Dr.Hector Iddon ( neurologo Infantil).

Un saludo cordial

que bueno lo del curso!
Soy psicopedagoga, y he realizado un cursos acerca de modificacion de conducta y tecnivas A.B.A. Lo que mas se dificulta es encontrar algun tipo de formacion en diagnostico diferencial y tecnicas de evaluacion. Habra algun perfeccionamiento en ello?..-por el momento el que ofrece san martin de porres se me hace inaccesible_ Muchas gracias!

San Martin de Porres es una Institucion que trabaja Conductualmente…el Diagnsotico que hacen, por lo tanto es Funcional, No Diferencial…..y ellos trabajn con la linea farmacologica. Nosotros venimos a sostener que el Autismo tes RECUPERABLE….y que tiene en su gran mayoria….causas biloogicas.
respecto a los costos, no podria decirte mucho…eso lo manejan desde Buenos Aires…yo recien vuelvo en Mayo…pero espero sea accesible….de todas formas vamos a proponer distintas alternativas posibles.

Un saludo cordial

hola ¿por que si mi hijo tiene mucha hiperactividad tengo que evitar la banana?

Veronica:
bananas…manzanas…naranjas en frutas….
Azucares, endulzantes, miel
harina de trigo ( pan, pizzas, galletas fideos)
leche yogurth, yakult, flanes, mantecas
alimentos envasados ( ninguno)

Un saludo cordial

Me parece muy interesante lo del curso, yo vivo actualmente en Tierra del Fuego y estudio en el ultimo año del Profesorado de Nivel inicial y Jardin Maternal, pero en el ultimo tiempo me ha atrapado esta enferdad y me encantaria especializarme y ayudar a los niños que muchas veces se encuentran apartados del sistema por falta de informacion.
Aqui en Tierra del Fuego lamentablemente no hay muchas formas de capacitarse pero leyendo algunos de tus articulos siento aun mas la necesidad de informarme.

Tamara:
Esperamos poder llegar a dar cursos y capacitaciones en todo el pais…..si puedes organizar algo alli creo que podriamos hacer algo al respecto. De todas formas tenemos como recursos los cursos online……pero ya vamos a ir viendo esas cosas..
Puedes infromarte en http://inapba.jimdo.com , ahi vamos a estar anunciando las actividades del año.

Un saludo cordial

Doctor podria enviarle un video para que vea a mi hijo de tres años tgd no es. gracias

Alejandra:
Como no….claroq ue si….mandamelo por favor a ciledina@hotmail.com…y por favor…cuentame cuando empezo el problema,….como…y como esta ahora…quien lovio…quien lo diagnostico y que tratamientos esta haciendo actualmente.

Un saludo cordial

Hola. La nota aclara muchas cuestiones que como padres muchas veces desconocemos. Vamos aprendiendo a lo largo del tiempo cómo actuar con nuestros hijos autistas. Mi hijo tiene 7 años se le diagnosticó TGD, actualmente está escolarizado en escuela común empezó primer grado pero hemos recorrido un camino lleno de momentos tristes y complicados hasta llegar a hoy donde visualizamos un mejor panorama para nuestro hijo. En fin quiero consultarle si existe un modo de que el comprenda por ejemplo que los globos no le provocan daño que és sólo el sonido porque realmente le tiene mucho temor, además tiene obsesión a ganar siempre y le he explicado de varias formas que no es importante ganar siempre pero en fín el se resiste a adoptar dicha explicación. Esto es lo que más lo condiciona por lo demás a pasado por todos los problemas que se pueden pensar (era fóbico, usaba pañales, no tenía lenguaje fluído solo palabras sueltas, y en fin logró cambios notables sólo en un año de tratamiento fluído que es el cognitivo conductual). Muchas gracias. Saludos cordiales.

Silvina:
En la mayoria de los casos de niños con autismo, TGD o deficit de Atencion o Hiperctividad, lo que genera las alteraciones sensoperceptivas esta en su metabolismo, fundamentalmente un problema en su intestino, que no le permite procesar adecuadamente los alimentos, por lo cual ciertas proteínas pasan la barrera intestinal, llegan al torrete sanguineo y son derivadas al cerebro donde se depositan en las neuronas ocasionando las alteraciones mencionadas. Las consecuencias es la distorsion de la informacion que el sistema sensoperceptivo recibe…..en definitiva……mucha de sus alteraciones son producto DE LO QUE COME.
Lo que parecen ser FOBIAS, esta es la interpretacion mas usual de los psicologos, neurologos y psiquiatras, esta mas relacionado a una Hipersensibilidad auditiva producto de las alteraciones que le provocan los alientos.
Haz una prueba ( si tu hijo no esta medicado),
Quitale de su alimentacion :
Harina de trigo y derivados ( pan, pizzas, galetitas, pastas…nada que sea a base de harina de trigo)
Leche y sus derivados ( leche , Yogurth, Ades, Yakult, flanes y postres, quesos, manteca)
Azucares /
( nada de azucar, educlcorantes o sacarinas)
Nada envasado con conservante aditivos o colorantes…TODO NATURAL DEBE COMER
Si le sacas esos alimentos por una semana….lo veras mucho mejor y sin tanta FOBIA….y si pasa esto….entonces hay que hacer un trataniento para solucionar su problema.
Un saludo cordial

Carlos: ya tengo el gusto de conocerte, soy mama de Debora. Desearia que pudieras venir a Jujuy, para capacitar a los terapeutas de la escuela donde asiste Debora. Ojala podamos concretarlo durante el año. Saludos

Cristina:
Tenemos Palnificadas algunas actividades para Mendoza y San Juan….quizas podamos coordinarlas para hacerlas tambien alli en el mismo viaje….y si no lo planificamos por otro lado….pero creo que no habrai inconvenientes….quiero primero terminar todos los programas para ponerlos e la web,,,,,,ya estamos informando en la siguiente pagina
http://inapba.jimdo.com

Te mando un saludo cordial

Tengo un hijo de 10 años diagnosticado con tgd sin especificar es brillante en muchas areas pero cada día que pasa crea un mundo cerrado, y no me es posible entender sus miedos, sus angustias y demas sentimientos, estoy preocupada por la adolescencia, Mati según su psquiatra es un caso muy complejo.
Podrían contactarme con mas padres que esten en parecidas circunstancias o mandarme bibliografía por favor.
Desde ya muchas gracias

Monica…te sugiero que busques foros sobre asperger, hay varios..de argentina ( son listas de grupos)…en yahho hay muchos.
En cuanto a bibliografia, aqui vas a encontrar algunas cosas:
http://metabolismodelautismo/jimdo.com ( Guia Padres)
http://inapba.jimdo.com
http://blogs.clarin.com/autismoinfantil
http://blogs.clarin.com/vacunasquematan
http://es.groups.yahoo.com/group/intervencionesbioar/
http://autismoinfantil.home.services.spaces.live.com
te sugiero este ultimo…hay mas sobre Asperger

Un saludo cordial

Hola Carlos:
Quería agradecerte por este excelente artículo sobre Disbiosis Intestinal. Ya te había comentado que tuvimos el placer de conocer al Dr Patricio Brossard, un profesional súmamente comprometido y que justamente no hace oído sordo a este tipo de cosas. Mi hijito cada día está mejor con la dieta, quiero que los papás sepan que está todo este tratamiento alternativo y que los cambios son notables. Pero no solo los papás lo deben saber, me pregunto: ¿Qué pasa con los pediátras que no conocen este tipo de cosas???? porqué en vez de cuestionar no se ponen a investigar para hacer que su práctica médica esté acorde a las necesidades de los niños?. Vamos doctores!!!! la ciencia los está pasando por arriba y nuestros niños se llevan la peor parte… Como decís vos, hay que abrir los ojos para mejorar la calidad de nuestros hijos.
Te agradezco, ahora me pongo en tu otra pág a escribir mi testimonio, y quisiera que cuando estés en Argentina sepas que habemos muchas familias que estamos dispuestos a ayudarte en la difusión del tratamiento biomédico. Gracias por habernos comentado de Patricio, gracias a vos, lo localizamos y en nuestra ciudad atendió a ocho flias, luego organizamos una charla informativa para papás y terapéutas. invitamos a nuestros pediátras, y qué pasó? fue solo una….
Me dá lástima decirlo pero, con un poco de molestia digo, que en nuestro país estamos a años luz, de trat como este, y del respeto que entre profesionales debe haber para que puedan aprender uno del otro. Pronto habrá un congreso en la prov de Cordoba y sé que habrá un trabajo importantísimo del Dr Brossard.
Un saludo Cordial, siempre miro tus comentarios, ya sabes que cuando estés en mi prov te iremos a conocer.
Cariños y que regreses pronto al país.
Marisa

Gracias Marisa por tus palabras…..desde ya que es muy valioso el testimonio de ustedes…..los padres estan muy descreidos de los profesionales…y con much razon…..por eso es importante el testimonio de ustedes…..y si hay que difundirlo….me han pegado mucho y muy duro por eso…..por estupidez, obsecuencia iganorancia…..pero soy como los borrachos, me caigo y me vuelvo a levantar…
Ya colocamos los cursos tanto para Pdres com Profesionales en INAPBA http://inapba.jimdo.com ….comienzan en Junio…..y ahi me van a tener…

Un saludo cordial

hola carlos como va?
quiero usar este espacio para agradecerte lo buen profecional que sos,
que siempre me das una mano y estamos anciosos esperando que llegues a buenos aires
para conocerte personalmente joaco hace casi 5 meses que esta en dieta con una mejoria notable.
le hicimos los estudios de pelo tiene arsenico y plata un poco menos plomo pero estamos en camino.
sino exitiera este sitio yo no me hubiera enterado de la dieta y nunca sabria que mi hijo tenia metales en el cuerpo.
no tengo mas que agradecerte por ser una persona tan buena.
gracias carlos que dios te ilumine y te de mucha fuerza para seguir haciendo esto de ayudar a tanta gente.

hola encontre esta pagina de casualidad esoty buscando un esecialista que vea sindrome de asperger quiero ayudar a mi hijo a salir adelnte hasta ahora no hubo un especialista que lo haya podido ayudar vivo en mar del plata le agradeceria que me pueda ayudar.gracias mi hijo tiene 9 años

Hola carmen….escribeme a ciledina@hotmail.com necesito saber la historia de tu hijo…cuando se inicio todo…de que forma…que conductas fue adquiriendo…quien lo diagnostico…que tratamientos hizo y hace actualmente…

Espero tu respuesta

HOLA SOY DE VENEZUELA Y HACE MENOS DE 2 MESES LE DIAGNOSTICARON A MI NIÑO DE 3 AÑOS 9 MESES ASPERGER EL ES UN NIÑO PREMATURO Y RECIBIO MUCHAS ANTIBIOTICOS DE AMPLIO ASTECTRO. ACTUALMENTE ESTA RECIBIENDO LA VITAMINOTERAPIA Y LE ESTOY HACIENDO SU DIETA LIBRE DE GLUTEN Y CASEINA HE NOTADO CAMBIOS FAVORABLES EN SU CONDUCTA Y EN EL COLEGIO ESTA MAS INTEGRADO AUNQUE ES MUY PRONTO PARA VER RESULTADOS ESTOY SATISFECHA POR ESTE AVANCE. POR RAZONES AJENAS NO HEMOS PODIDO INICIAR LAS TERAPIAS PSICOEDUCATIVAS. SERA NECESARIO`PRACTICARLE LOS EXAMENES DE CANDIDAS Y CONDE LO PUEDO HACER. GRACIAS POR SU ORIENTACION

ATENTAMENTE ESPERO SU RESPUESTA

Loisinet:
fijate en http://www.greatplainslaboratory.com/spanish , en la parte que dice PRUEBAS…..debes hacerle analisis de ACIDOS ORGANICOS ( te dice si esta y que tipo de hongo tiene) ALERGIA DE ALIMENTOS ( te dice a que alimentos es alergico y cuales son los que debes quitar de su dieta)…..y deberias hacerle tambien METALES EN CABELLO.
Puedes solicitar un KIT en la misma pagina, te lo manadan por correo a tu casa….y te dan todas las especificaciones para que le saques una muestra de sangre, orina y pelo en cualquier laboratorio de tu localidad…..despues lo manda por correo y antes del mes recibes lo resultados…EN LA MISMA PAGINA TIENES LOS COSTOS Y LAS FORMAS DE PAGO.

Un saludo cordial

hola mi nombre es sandra tuve un alumno con tgd en sala integrada en 4 años, investigué e hice todo lo posible para integrarlo al jardín abordadndo principalmente lel área social, lo cual resultó exitoso, el niño estaba sin tto. paralelo y fue diagnosticado por el hospital garraham con tgd autismo, al año siguiente su mamá consigue un tto. cognitivo conductual a domicilio pero en el jardín lo discriminan y sacan continuamente de la sala por lo cual la parte social ni logra cumplirse, la maestra integradora lo llevaba el poco tiempo que estaba una hora y media a la hamaca del parque, no teniendo continuidad social el niño y tampoco lo dejaban ir a los actos cuando el año anterior el profe de música y yo trabajando conjuntamente habíamos logrado que el alumno actuase lo cual lo realizó perfectamente bien, lo que nos preocupa es que ahora stá sin tto. nuevamente porque el equipo que lo atendía se disolvió llamamos a varias fundaciones y está en lista de espera, como vivimos en quilmes quisiéramos saber si nos podría orientar a un tto. cognitivo conductual, por esta zona o a domicilio, en estos momentos el pequeño está permaneciendo en sala de 5 en otro jardín donde sí lo integran pero necesitamos una institución que sostyenga esa integración, y tto. pertinente para el niño, muchas gracias

mi hija micaela tiene 25 años de edad de los dos años que lee y escribe termino su secundaria con 8,60 de promedio tiene una memoria priviligiada pero es distineta tiene muchos de los sintomas que aca se hacen referencia y recien ahora despues de tanto tiempo nos informan los medicos que tiene TGD quisiera saber si mi hija tambien puede ser celiaca, quisiera saber de algun lugar donde traten bien a las personas con tgd muchas gracias

Liliana:
Los trastornos que menciono son parecidos a la Enfermedad celiaca pro NO ES ESTA ENFERMEDAD…la efermedad celiaca es genetica…..este problema es adquirido y puede tratarse.
Puedes contactarte con el Dr. Patricio Brossard, es de mar del Plata – patobros@hotmail.com
sino deberas esperar a que regrese a Buenos Aires en Mayo.
Un saludo cordial

Sandra:
Yo soy de Lanus, pero hace 5 años estoy en Mexico…Vuelvo a radicarme en mayo, asi no estoy al tanto de los equipos que trabajan en zona Sur…si llego a saber algo te comunico

Un saludo cordial

hola me llamo yennifer y soy madre de unas gemelas ahorita tienen 3 años y tres meses, estoy preocupada porque a mis niñas le diagnosticaron transtorno pervasivo de la conducta y no se que significa, quiero saber si tiene cura si eso es autismo. a ellas ya la empeso a ver una psicologa y una psicopedagoga por favor esty desesperada y teraspista de leguaje faltas algunos examenes

Lo que le diagnosticaron a sus hijas…PDD Nos, es lo que se conoce como Trastornos Generalizado del Desarrollo…son un grupo de trastornos en los cuales se encuentra el Autismo, el Sindrome de Asperger, el de Rett y Desintegrativo Infantil….todos estos trastornos tiene en comun que estan afectadas TODAS LAS AREAS DEL DESARROLLO.
Muchos niños tiene este problema por una afeccion que les impide asimilar los alimentos adecuadamente. habria que hace una prueba: SACARLE ALIMENTOS POR 5 DIAS
Debes quitar de su aliemtacion:

LECHE Y TODOS SUS DERIVADOS ( yogurth, queso, yakult, flanes, etc)
HARINA DE TRIGO Y TODOS SUS DERIVADOS ( pan, galletas, pastas, nada empanizado como las milanesas)
Azucares…NADA DE AZUCAR
DEBE COMER TODO NATURAL….NADA ENVASADO CON CONSERVANTES Y COLORANTES…nada de gaseosas….papas en paquetes…chizitos, esas cosas
Puede comer carnes, todas sin saborizantes artificiales ( mostaza, Ketchup, etc) puedes ponerle sal, limon…
Puede comer verduras cocidas…todas
Papas en todas las modalidades ( NATURAL…nada envasado)
Frutas…evita la banana y las mas dulces
.
SI EN ESOS 5 DIAS TUS HIJAS MEJORAN MUCHO
CON LA QUIETA DE ESOS ALIMENTOS, ENTONCES SE
PUEDE TRATAR EL PROBLEMA…PERO HAY QUE HACER ESA PRUEBA DE FORMA ESTRICTA.
TE ACONSEJARIA QUE LA HAGAS.

UN SALUDO CORDIAL

por favor tengo como puedo comprar el pirofosfato de tiamina? donde? cuanto cuesta y como son los protocolos de administracion? me urge saber esas informaciones por favor respondame a mi correo djocando@yahoo.es

Darwin:
No se de donde eres….pero el x2 ( Pirofosfato de Tiamina) es un producto registrado por e Dr. heberto Alcazar Montenegro….puedes escribirle a su hija….la que actualmente dirije los tratamientos, Dra. Susana Alcazar leyva salcazar@att.net.mx

Un Saludo cordial

Hola, me dijo el neurologo que tengo una irritacion cerebral generalizada, me hizo un electro-encefalograma, me dolia la cabeza del lado izq. por problemas de colicos hepaticos y tension muy baja. Tambien por una histerectomia total ,entre en una menospausia precoz, puede influir eso ,tengo tods los sintomas de la menosp tomo isoflavnas de soja y calcio y su fijador, puedo influir me receto polper b 12 un reconstituyente y ansiolitico, gracias

Liliana:
Yo soy psicologo.(te aclaro)..pero vengo investigando en un area que los medicos todavia desconocen. Hace una prueba….de 5 dias….los sintomas que tenes tienen que mejorar mucho en esos dias…no es dificil ni caro….solo tenes que dejar de comer muchos alimentos que te pongo:

Harina de trigo y derivados..( pan, galletitas, facturas, pastas, empamnadas…nada que tenga harina de trigo…ni milanesas con rebozador)

Leche y derivados: leche, yogurt, Ades, flanes, postres, quesos, Nada que derive de la leche…tampoco Yakult

Azucares: elimina todos los endulzantes…edulcorantes….sacarinas….miel…NADA QUE TENGA AZUCAR

NO COMAS NADA ENVASADO, CON CONSERVANTE ADITIVO O COLORANTE
TENES QUE COMER TODO NATURAL
PODES COMER:
CARNES: TODAS
PAPAS…EM TODAS SUS MODALIDADES
ARROZ…
FRUTAS: EVITA MANZANA, CITRICOS, BANANA Y MELON
VERDURAS…TODAS

Si en esos 5 dias te sentis mucho mejor…Tu medico se equivoca en el Diagnostico y tenes otro problema que se puede tratar.
No tomes el ansiolitico si haces la prueba….no tomes nada en realidad…los sintomas pueden mejorar sin esos medicamentos.
Si tenes tendencia a deprimirte:
A sentirte irritable y otras veces sin animo
Problemas para dormir
Sensacion de resaca por la mañana ( boca pastosa y/o mal aliento)
Alergias
Estreñimiento
Colicos intestinales
Dolores articulares, musculares y de cabeza
NO DEJES DE HACER ESTA PRUEBA

UN SALUDO CORDIAL

Hola a todos. Me parecio muy interesante y alentador lo que está contruyendo el Doctor. Mi hijo tiene 6 años y tiene TDAH con trastorno oposicionista desafiante. Estoy desesperada, no estoy medicando a mi hijo porque quería intentar con otros recursos ya que tengo temor de los efectos negativos. El padre no me apoya en nada. Estoy buscando ayuda hace 3 años, recién hace medio año que lo diagnosticaron y dí con una profesional responsable que hace a la vez de terapeuta emocional y psicoeducativa conmigo y con mi hijo. Tuve que cambiarlo de escuela y le estoy dando remedios homeopaticos. Mejoró el año pasado un montón pero gracias tb a la ayuda de la maravillosa maestra. Este año todo se volvió a descontrolar, el papá sigue sin participar y niega a todo, a Agus se le suma el factor emocional de la mala relación parental y la deficiente imagen paterna, en la escuela ya no lo toleran y se está poniendo agresivo, yo estoy implementando todo lo que estudié y aprendí en este tiempo pero en la escuela es cada vez peor. Por favor si podría informarme de algún hospital o centro que tuviera conocimiento y práctica de este tratamiento alimenticio, se lo agradecería con todo mi corazón.
Saludos

Andrea:
Todavia no hay instituciones que hagan este trabajo, pero en Junio comenzamos a trabajar nosotros en INAPBA…puedes ver la pagina de http://inapba.jimdo.com y estamos comenzando con un curso para padres y otro para profesionales…a parte de comenzar con los tratamentos…..pero, para ganar tiempo…puedes acerle una prueba de restriccion de alimentos de una semana…..si en esos dias mejora mucho…entonces tiene el problema…sino pasa nada…vuelves a darle la alimentacion normal.
Te paso la guia para la prueba clinica…es solo una semana pero DEBEN SER MUY ESTRICTOS CON LOS ALIMENTOS.
Deben quitar de su alimentacion;

1.- Harina de trigo y todos sus derrivados
2.- Leche y todos sus derivados
3.- Alimentos envasados con aditivos, conservantes y colorantes
4.- Azucares ( solo puede endulzar con miel Pura…de panal…sin agregados de azucar)
Si existe un problema neurometabolico…con esta prueba puede suceder que su comportamiento mejore notablemente……si es asi…hay que hacer un tratamiento prolongado del problema junto a rehabilitacion conductual
Si en esa semana no hay cambios visibles…entonces el tema pasa por otro lado…..Le sugiero que hagan la prueba…
Un saludo cordial

Queria saber cuando arriba a la argentina. Ademas queria saber su opinion del 1er Congreso de Autismo que se realizara en Asuncion del paraguay los dias 8 y 9 de Mayo. Gracias

En Junio estare ya con actividades en Buenos Aires. ver informacion en http://inapba.jimdo.com….El Congreso de Paraguay va a estar dado por los profesionales mas destacados y con mayor experiencia en trastornos neurometabolicos.
Si puede asisitir no pierda la oportunidad.

Un saludo cordial

Gracas por responder. Ya deje mis datos en palermo y en Lanus. Quisieramos tener una entrevista contgo asi lo ves a mi hijo Agustin (4 años y medio) diagnosticado TGD espectro autista. Ya me estoy suscribiendo para ir a Asuncion. Escucharlo a Shaw debe ser fuerte. Sabes si en esos congresos hay estands de venta de multivitaminicos y demas.
Gracias

Raul:
Si, en septiembre del 2006 viaje invitado por la Dra. Dominguez y el Dr. Shaw…a dar una conferencia en Argentina…..viaje con el grupo de Linca…ellos suelen poner un stand de NBN ( New Beginnings)……..y realmente es muy enriquecedor el trabjao que suelen llevar.

Un saludo cordial

HOLA, SOY DE CHILE Y TENGO UN PEQUEÑO DE 5 AÑITOS QUE TIENE TGD Y RASGOS AUTISTAS, ESTÁ CON NEURÓLOGO DESDE LOS TRES AÑOS, VA AL JARDÍN DE NIÑOS Y TIENE ADAPTACIÓN CURRICULAR. ACTUALMENTE EL NEURÓLOGO LE RECETO ILIMIT DE 15 MG, UN CUARTO DE PASTILLA EN LA NOCHE . AÚN NO LO PRUEBO PUES ESTOY UN POCO ASUSTADA POR LOS EFECTOS QUE PUEDA TENER!! me interesa saber que efectos negativos puede causar, TAMBIEN LES COMENTO QUE MI HIJO TIENE TRES SESIONES DE TERAPIA OCUPACIONAL A LA SEMANA Y DESDE QUE EMPEZÓ A TENIDO MUCHOS AVANCES, CONTROLA ESFINTER, ESTÁ MAS CONCENTRADO ENTIENDE ORDENES MAS COMPLEJAS, ETC, LA RECOMIENDO A OJOS CERRADOS, TAMBIEN ME INTERESA LA DIETA PUES HE NOTADO CAMBIOS CUANDO COME MENOS AZUCAR O ALIMENTOS ARTIFICIALES.
EN CUANTO A SU LENGUAJE TIENE ECOLALIA,Y POCA INTENCIÓN COMUNICATIVA. EL ILIMIT PODRÁ AYUDARLO CON SU LENGUAJE?.
TAMBIEN EMPEZARÁ PRONTO CON UNA FONOAUDIÓLOGA ESPECIALISTA EN NIÑOS CON TGD.
ATTE CARMEN GLORIA. GRACIAS.

Carmen:
Hay una grupo de Padres Chilenos ..BIOAUTISMO…..BUSCALO EN GOOGLE Y COTACTA A LA dRA. iNGRID bRAVO—ES DE ALLI….MUY BUENA…

UN saludo cordial

SI, CONOZCO EL GRUPO, INCLUSIVE HE ESTADO EN SU FORO Y LA VERDAD ME SENTÍ UN POCO DISCRIMANDA PUES TIENEN UN GRUPO COMO BIEN “sectario”, sé que esa octora es del norte de mi pais y la verdad yo vivo muy al sur.
Creo la idea de la gente del BIOAUTISMO es tratar a niños con autismo severo, puesto que cuando dije que a mi hijo primeramente lo diagnosticaron con ASPERGER, me dijeron algo así co mo: váyase a los sitios de internet para niños con ASPERGER, ESTO ES PARA EL AUITISMO. ME pareció un poco ridículo puesto que al fin y al cabo el Asperger es un tipo de AUTISMO.
Actualmente me gustaría formar acá en mi ciudad PUERTO MONTT algun grupo de padres o amigos pues no hay muchos, mi sueño sería ser sostenedora de un COLEGIO para niños con TGD y Autismo pues solo aca hay uno y es del Estado.
SI hay alguien que le da ILIMIT a su hijo me gustaría me comentaran sus resultados!!
GRACIAS.
ATTE
CARMEN GLORIA ALMENDRA.

Soy docente de escuela especial y tengo un alumno con diag. TGD.
Tiene 10 años con pocos tartamientos, solo neurologo cada 6 meses, necesito tu opinion alrespecto.
Te lo describo:
Tiende a escaparse constatemente y me mira y se esconde a ver si lo busco.
Mira y mantiene mirada.
Control de esfinteres y pide.
Lenguaje: pocas palabras no bien articuladas.
Muy buena compresion.
Responde generalmente a su nombre.
Ante algunas acciones como veni, deja,pone ect. reacciona en forma lenta y lo ejecuta.
tiene autoagesiones y a veces berrinches si no se hace lo que el quiere.
Cuando se le dice ante una accion NO el la sigue haciendo como si fuese “a proposito”

tengo unanena de seis años con tgd espectro autista severo con ausencia de lenguaje.es dificil estoy un poco desorientada pero quisiera saber si alguien me puede decir donde puedo hacerle el estudio neurometabolico soy de campana desde ya muchas gracias

Ya mila:
Antes de hacerle estudios, asegurate de que pueda tener el problema…..hace una prueba de 5 dias….quitale ñlos siguientes alimentos;

Harina de trigo y derivados(pan, galletas, pastas, nada empanizado,pizzas, empanadas,etc)

Leche y derivados ( leche yogurth, yakult, Ades, Soya, leche animal, quesos, flanes, etc)

Azucares ( nada que tenga azucar, incluida la miel)

Alimentos envasados, con aditivos, colorantes y conse5rvantes.

Si tu hijo tiene este problea…y le quitas esos alimentos, vas a ver en esos 5 dias QUE MEJORA MUCHO….si es asi…entonces ahi vemos de hacer los estudios

Un saludo cordial

Luciana:
En realidad….loq ue estas describiendo son las conductas caracteristicas del TGD…por lo regular, la mayoria de los niños con este problema presentan este tipo de cpnductas….eso no nos dice mucho….habria que ver si se enfermo mucho de gripes, otitits, faringitis, rinitis, rotavirus, asma….si le dieron tratamientos antibioticos….como es con su alimentacion…si es selectivo…si tiene cambios en esu estado de animo, si presento alergias, hongos, estreñimiernto, diarreas, dolores de cabeza, articulares, musculares, gases, colicos,etc.

Con esos datos podria darte alguna idea

Un saludo cordial

yo quiero saber si la risperidona despuaes de estar medicado x 2 años tiena algun efecto colateral en un niño.

Todos los farmacos tienen siempre añgun efecto secundario. Cuando un niño esta medicado por mucho tiempo debe hacerse cada tanto un dosaje de sangre para ver la cantidad del medicamento en la misma.
de todas formas…cada caso es particular y lña accion del farmaco depende del metabolismo de cada uno.

Un saludo cordial

Me ha gustado mucho tu blog que encontré por casualidad y me tentó muchisimo leer sobre todo este post.

Soy maestra y me dedico especialmente a los niños d entre 1 a 3 años, y son algunos los que veo que no marchan como deberían a lo largo del año. Es muy complicado explicarselo a sus padres porque la conducta que generalmente toman es la de rechazo a lo que le comentas sobre su hijo, aunque sé que es duro reconocer que tu hijo es especial, me gustaría a ver si me pudieses dar un consejo sobre que decirles para que entre Familia / Centro actuar de forma conjunta y ayudar al pequeño.

Un saludo

Vanesa:
Siempre recomende a mis terapéutas, no hacer de guia o padre sustituto, diciendo a los mismos como actuar o educar a sus hijos…..Los terapeutas suelen decir…..papas…deben ponerle limites ( por ej.)…..y si bien entienden el concepto, la gran mayopria no sabe como hacerlo en lo practico…por lo cual siempre recomiendo encontrar la forma adecuada de ponerle concretamente ese limite al niño…. y depues, invitamos a los papas a que vean como se realiza tal accion…..Esto te da la posibilidad de, por un lado ” COntener” a los papas, que generalmente se hallan sobrepasados por las caracteristicas del problema….y por otro,….le das un registro visual que les permite ingresar por el primer y mas importnte proceso del aprendizaje….la imitacion….
Respecto a tu pregunta….yo no apuntaria directamente…….haria un sondeo de los problemas mas manifiestos que se presentan en el aula…..basado en los niños que mas dificultades tienen….y luego realizaria un ” Charla Informativa”…sobre algunas dificultades que suelen aparecer en los niños ( prevencion) y que es importante tener en cuenta porque pueden ser signos de problemas mas profundos, sin decir que alguno de los niños presentan estos problemas……y asi dejas la cosa, sin decir “tu hjo o el tuyo”….los mismos padres van a a empezar a reaccionar por sus hijos….o por proteger a los suyos de alguno que puede estar con problemas…..es probable que entre los mismos padres se pongan en alerta y ellos mismos demenden atencion a la escuela……es una idea…..ya que como bien mecionas…e rechazo de los padres es muy fuerte….pero cuando te estas “anticipando”…y estas agarrando un problema tempranao….no se alarman tanto…..

Un saludo cordial

CUANDO VOY A PODER CONSULTARLO? Y EN DONDE? YA HAY TELEFONOS DONDE COMUNICARME? SALUDOS.GRACIAS

Alejandra:
Debo estar en un congreso en Cordoba 3,4 y 5 de Junio…calculo despues de esta fecha…..ya estare radicado en Buenos Aires…..puedes ver informacion en:
http://metabolismodelautismo.jimdo.com
http://inapba.jimdo.com
Encontraras la direccion y TE. del Instituto de Neuropsiquiatria, Adicciones y Psicologia Positiva de Buenos Aires de Capital….y mi consultorio de Lanus Oeste.
Un saludo cordial

Queria hacerle una consulta, le hice un mineralograma de cabello( en U.S.A) a mi hijo de tres años con TGD no especificado y me dio intoxicado con plomo. aluminio, arsenico entre otros metales. Le hice los analisis en sangre y orina y dan normales. Me puede ayudar? Estoy angustiada y quiero saber si me puede recomendar que hacer. Gracias

Quisiera saber los nombres de los antifungales (para la candida y otras levaduras) mas usados, y la rotacion mas adecuada de los mismos. Asi tanbien cuales son los mejores enzimas digestivos y probioticos. Se conseguiran en argentina?
Muchas gracias

Raul, para la candida se utiliza la Nistatina, el Fluconazole, Diflucan.
Los antifungales naturales
Ajo (garlic), hay muchas alternativas.
Uva ursi, de New Begginings Nutritionals (NBN).
GSE (grapefruit seed extract, extracto de semilla de pomelo), el clásico es la marca Nutribiotic. Con este suplemento es necesario dar los probióticos 3 horas después de la última dosis de GSE.
MCT Liquid, en NBN.
La rotacion es compleja…ya que se trata de un tratamiento a largo plazo……en lo que a mi respecta….hoy calculo que un minimo de 8 meses…pues la candida remite. Un mes de un antimicotico y rotar….la candida se vuelve resistente. Respecto de los probioticos…..enzimas, vitaminas, surgne de la deficiencia qe aparecen en los estudios.
CALCIO
ÁCIDOS GRASOS ESENCIALES OMEGA 3
ACEITE DE HÍGADO DE BACALAO
ENZIMAS DIGESTIVAS
PROTEASAS,AMILASAS,LIPASAS,PEPTIDASAS,PROBIÓTICOS
lactobacilos acidófilus, rhamnosus,lactobacilos GG, L. casei, bifidobacterium bifidum, etc. ),
L-Glutation
VITAMINAS
COMPLEJO B y VITAMINA C
Tiamina B1,Riboflavina B2,Niacinamida B3, Ácido Pantoténico, Piridoxina B6
VITAMINA C
CO ENZIMA Q10
.
XILITOL (endulzante)
La forma de prescripcion la debe hacer el medico que lleve el caso y adaptarla al metabolismo del niño en cuestion.

Un saludo cordial

Alguien que pueda ayudar,por favor.

Estamos tratando a nuestra hija de 17 anos con ilimit 15 mg dese hace aproximadamente 2 anos. Hemos logrado bastante con este medicamento,pero ahora mismo no esta apareciendo en este país Rep.Dom.
Que otro medicamento se puede usar para este mal?. Además que podemos hacer para que ella tome conciencia de la importancia del aseo personal,del orden de su cuarto,de sus estudios. Aunque se baña no quiere usar el jabón,deja tirados por doquier toallas sanitarias usadas,toalla de bano,ropas,zapatos,etc.
muy cordialmente,ygnacio

Ygnacio:
Particularmente no acuerdo con la medicacion. Te solicitaria que visites la pagina http://metabolismodelautismo.jimdo.com para que te informes y entiendas mi postura al respecto, por otro lado, en la parte de Prueba Piloto ( de la misma pagina), puedes encontrar una respuesta alternativa para el problema de tu hija.

Un saludo cordial

Muchas gracias por su pronta respuesta. Yo voy a estar viajando a Paraguay el 8 y 9, seguramente comprare productos NBN (ya baje el catalogo de internet), pregunta: cuales serian los principales? . Esta semana tenemos entrevista con el Dr. brossard que viaja de Mar del Plata a Buenos Aires. Les llevamos los analisis de orina realizados en lab. IACA de bahia Blanca para asi comenzar con los antifungales.
Tal vez mi señora o yo vayamos del 4 al 6 de junio a Cordoba.
Esperamos con ansias su llegada a buenos Aires, falta menos.!!
Muchas gracias otra vez.
Agustin (mi hijo) se lo agradece tambien, aunque todavia no habla, pero con su mirada lo dice todo. No perdemos las esperanzas de que el tratamiento biomedico lo ayude.

Raul:
Lo importante aqui es lo que el Dr. Brossard lea de los estudios que le realizaron….en funcion de las deficiencias que presente Agustin, de ahi saldran las enzimas, vitaminas y probioticos que necesita. Hy en dia…se realiza primero un mes de dieta ( se quitan en principio…..lacteos ( o carbohidratos…lo que mas lo afecte) y luego se quitan los carbohidratos y seguidamente azucares……luego de un mes de dieta se cominezan con antifungales….NO se debe interrumpir el tratamiento antifungal y dbe ser de al menos 6 meses……seguramente seran las indicacion del Dr.

n saludo cordial

Raul:
Lo importante aqui es lo que el Dr. Brossard lea de los estudios que le realizaron….en funcion de las deficiencias que presente Agustin, de ahi saldran las enzimas, vitaminas y probioticos que necesita. Hy en dia…se realiza primero un mes de dieta ( se quitan en principio…..lacteos ( o carbohidratos…lo que mas lo afecte) y luego se quitan los carbohidratos y seguidamente azucares……luego de un mes de dieta se cominezan con antifungales….NO se debe interrumpir el tratamiento antifungal y dbe ser de al menos 6 meses……seguramente seran las indicacion del Dr.

n saludo cordial

Carlos:

Mil gracias de verdad!!!!! el progreso de Sebastian con el tratamiento y la dieta ha sido impresionante. Gracias por darnos la oportunidad de intentar un método nuevo que ningún médico al que habiamos visitado nos informó que existía. Esto es como un milagro!!!! gracias por ayudarnos!!

Catalina:
me alegro por ustedes…y mas por tu hijo……sigan adelante y ddisfruten la vida…y de Sebastian.

Un saludoc ordial

Nosotros lo vimos al Dr. Brossard en enero en mar del Plata, alli el nos pidio los siguientes estudios: aminoacidos urinarios,acidos organicos urinarios, catecolaminas urinarias, serotonina urinaria, metabolitos opiaceros urinarios, plomo en orina, arsenico en orina y cadmio en orina. Desde enero hasta la fecha comenzamos dieta libre de gluten y caseina. Lo primero que le sacamos a agustin fueron los lacteos, eso fue sencillo ya que el rechazo la leche desde que tenia 1 año y medio, solo le tuvimos que sacar el yogurt y postres. Luego seguimos con los fideos y el pan que eran adictivos para el, suplantandolos por fieos de arroz y pan amasado por mi señora a base de harina de arroz y mandioca. Podemos decir que hace un mes que ya estamos haciendo la dieta totalmente libre de gluten y caseina. No fue facil!! Este fin de semana vemos al doctor con los resultados que me entregan el viernes. Muchas gracias por toda la informacion!!!

RAUL, ME INTERESARIA PODER COMUNICARME VIA MAIL, TENGO MI HIJO DE 3 AÑOS CON TGD NO ESPECIFICADO Y NO PUDE VIAJAR A VER AL DOCTOR. LE DEJO MI MAIL. daninerguiz@hotmail.com Gracias.Daniela

Hola Doctor, que gusto leer sus palabras, la mayoria de los padres estamos un poco perdidos con este tema, yo tengo a mi hijo Ignacio de 4 años con tgd no especificado, soy de san Juan y me encantaria asistir a los cursos, por favor no deje de informarnos sobre las fechas. Un abrazo

Maria Elina: vamos a estar nformando en http://inapba.jimdo.com y en http://metaboismodelautismo.jimdo.com….Tenemos pesado armar algo en San Juan…ya lo vamos a estar publicando…
Un saludo cordial

Gracias por la respuesta!
Entonces puede comer carnes y verduras… Voy a intentar aunque se me complica un poco porque a Agustín no le gusta la carne. Papa también se puede? Frutas? Con que remplazo el calcio?
Si sabe de algun profesional que esté al tanto de este tratamiento en Argentina le agradecería el dato.

Gracias!!!

Adriana:
Puede comer ´papas ( en todas sus modalidades) y verduras…
Primero realiza la prueba….en 5 dias no hay problemas…Si se omreueba una notable mejoria…ntonces esta afectado y alli hay que proceder a estudios cinicos y a suplementacion co vitaminas, enzimas y probioticos.

A fines de mayo ya estar dando asistencia en Buenos Aires

Un saludo cordial

Estimado Dr., mi nombre es Alejandra y tengo un nene diagnosticado con TGD desde los 2 años y medio. Este find e semana vimos al Dr Brossard y nos mandó análisis de sangre, orina y el mineralograma para saber como está Lucas antes de darnos los suplementos. El Congreso al que asiste en Córdoba es el que está organizando la Dra Nora Grañana? que se realiza en Carlos Paz los días 4, 5 y 6 de Junio? Dónde Podríamos consultarlo a usted?. Saludos

Alejandra:
Aun no me han confirmado, pero presentamos un talleres en ese Congreso….Ustedes son de Cordoba?
Pueden escribirme a ciledina@hotmail.com

Un saludo cordial

Hola me llamo vianca
,tengo un sobrino llamado ivo tien 8anos el esta actualmente en uruguay
el ahora esta haciendo una dieta de no lacteos no harina porque
aca en eeuu hay una liga que se llama linca,org es para ninos con autismo y hiperactividad
se descubrio que a estos nino los lacteos y las harinas en genral nada de trigo ,su cerebro lo produce como una sustancia parecida a la morfina el actualmente
no esta tomando nada de medicina gracias a dios el esta mejorando y respondiendo biena su dieta tambien ahora le vamos hacer unos estudios para ver el grado de droga que tiene en su cuerpo
so queria comentarle si querias ver el web linca.org es muy buena
es para ayudar a ninos como mi sobrino
yo estoy vivendo actualmente en miami ya mande mi correo si quieren preguntarme con muhco justo
gracias a dios que estos ninos tienen gente como ustedes y esta liga gracias

Hola, Carlos. Mi nombre es Nicolás, soy de mar del plata, y estoy tratando de saber si sufro yo mismo del síndrome de asperger o si es apenas un caso de hipocondría, porque hasta ahora me caben muchas de las características (no todas) que se describen de este síndrome. ¿Sabrás si en mar del plata hay lugares de tratamiento? Gracias por cualquier información

Nicolas: Sindrome de Asperger no hay institucion de tratamiento…muy pocas en baires y entre ellas…buenas…..Pero…estamos trabajando sobre la base de que estos trastornos tienen una base biologica…..con lo cual, la mayoria de los meicos del pais esta en contra, ya que ellos tienen un buen negocito con el tea de los medicaentos.
En Mar del Plata…para sorpresa…esta el primer medico que esta trabajando sobre esta base…..es un medico joven…te diria que lo consultes….seguramente no vio ningun caso de Asperger…pero puede ver si t problea tiene como bas un trastorno biologco….te puede ayudar mucho…….es el DR. Brossard…patobros@hotmail.com..
Un saludo y suerte

dr. Alberto tengo un niño de 11 años con dianostico de autismo. hace 2 años sigue dieta libre de gluten y caseina y toma vitaminas, enzimas digestivas ,probioticos y factor de transferencia el comenzo tratamiento con una medico DAN venezolana, le he hecho un control hace como un año pero ahora no ha habido posibilidades de comunicarme con ella ,pues recido en colombia y no he tenido posibilidades de viajar. mi preocupacion es le puedo seguir dando las vitaminas y probioticos por largo tiempo. Le comento que el niño ha proguesado bastante. tambien le he hecho algo de quelacion con biochelat pero lo suspendi porque se puso bastante hiperactivo. le agradezco si me puede orientar pues estoy bastante preocupada pues en los ultimos examenes salio con higado graso y no se si suspender los medicamentos o seguirlos dando aqui ahi mucho desconocimiento sobre todo esto y los medicos no saben que recomendar. muchas gracias

doris

Doris:
Puedes comuncarte con
DRA. FRANCIS LILIANA TOLE CLAVIJA
MÉDICO PEDIATRA
Carrera 68 B número 75 A- 17 Unidad 30 int 1 apto. 203
Metrópolis c.p. 203. Bogotá , Colombia
Tel: 571 311 09 85
fratolec@yahoo.com

Un saludo cordial

muchisimas gracias por su respuesta. ya solicite la cita.

que Dios lo colme de bendiciones

Doris

me encantaria contactarme con alguien q me guie para hacer este tratamiento mi hija tiene 4 años con tgd

Graciela:
Mi correo es ciledina@hotmail.com . Actualmente estoy en Mexico, pero a principios de Junio ya estare en Buenos Aires radicado nuevamente. Puedes ver informacion en http://inapba.jimdo.com y http://metabolismodelautismo.jimdo.com .
Un saludo cordial

Excelente! es muy bueno poder contar con cursos de este tipo, muchas gracias.

Frank:
En Junio empezamos los curso….los puedes ver en http://metabolismodelautismo.jimdo.com
Un saudo cordial

tengo un hijo con tgd y autismo aspergel el tiene once años.fue medicado con antibiotico por neumonia y broncoespasmo.con reiterados refrios,otitis,fiebres altas.usa brocodilatadores desde los siete años desde entonces mejoro lentamente.tambien esta medicado por convulsiones hace cuatro que no convulsiona, pero sus dos ultimos electros no dieron bien.me urge saber donde puedo conseguir la pirofosfato de tiamina.vivo en buenos aires argentina.por favor contesteme al mail de mi esposo daniel desde muchas gracias

Carina:
Ya te conteste creo que en otro link del blog…
Como saber el mail de tu esposo si no me los escribes?

Saludos

Interesado en conocer la dieta sugerida para niños con Autismo , Comportamiento emocional
Deseo felicitarlo por labor y humanismo para con niños y padres
Gracias

Jose Yamil Pacheco
Bogota – Colombia

Jose: Gracias por sus palabras….tiene otra pagina que es una guia para padres
http://metabolismodelautismo.jimdo.com
Un saludo cordial

conocen algun centro para el fin de semana?

Hola, Carlos Cilento, me podrias informar en donde aca en buenos aires-ciudad o provincia-estan capacitados para realizar una evaluacion a un joven-adulto-autista, que a sus 29 años y pese a todos mis esfuerzos hoy esta en un lugar donde no hay ninguna posibilidad de terapias o tan siquiera una impronta de vida un poco menos degradante que vivir medicado, sin alternativa de evolucion-el posee habilidades fisicas fuera de lo comun-correr, nadar, andar acaballo- nadie le enseño, el sabia nadar simplemente lo hizo desde los 3 años…es larga la historia, sera posible q. conozcas un lugar donde puedan hacer esto?. Gracias. MARIA

He recurrido a FLENI, DESPUES DE LLENAR EL EXTENSO FORMULARIO…ME DIJERON QUE NO ATENDIAN A ADULTOS, SIENDO Q. DESDE EL PRIMER MOMENTO LES DIJE DE LA EDAD DE MI HIJO,mi mail es:mariay511@hotmail.com. Espero me puedas ayudar

Dr. Cilento:
Mi nombre es Florencia, soy alumna de quinto año de la carrera Trabajo Social, y estoy a punto de comenzar con mi tesina… buscando informacion en el google encontre su blog y me pareciio muy interesante… mi intencion es realizar mi tesina sobre el autismo, la misma obviamente tiene que tener una mirada desde el servicio social.
Me interesaria saber si usted me puede orientar sobre algun autor que tenga que leer o bien si me puede dar una idea por donde pueda encara el tema.
Espero su respuesta.
Muchas Gracias!

Florencia….Estoy aun en mexico….no hay problema….puedo apoyarte en tu tesina…solo espera mi regreso en unos diez dias…comunicate conmigo a ciledina@hotmail.com y acordamos un encuentro.

saludos cordiales

Carlos que bueno fue encontrar su blog, soy psicologa y trabajo con niños que padecen tgd en tratamientos domiciliarios, me interesa toda la formacion posible en este area y vamos a asistir al congreso de cordoba en junio, estare encantada de poder presenciar su charla… y en cuanto este organizado lo de los cursos tambien me gustaria ver si puedo asistir. Gracias por toda la informacion! Un saludo enorme!

Natalia< :
Estamos infrmando sobre los cursos en http://metabolismodelautismo.jimdo.com y en http://inapba.jimdo.com…comienzan en Junio

saludos

Hola Carlos, soy psicóloga, trabajo con niños con TEA y últimamente estoy muy interesada en conocer con mas profundidad el enfoque metabólico que sigues, algunos de los padres y madres de mis chicos lo están siguiendo y quiero concocer todas las implicaciones. Vivo en Málaga (España) y casualmente en el mes de Junio voy de visita a Córdoba, me gustaría si es posible conocernos y charlar un poco a ver si me aclaras algunas dudas. Muchas gracias
Saludos

Buenas tardes: Una consulta: tengo un hijo de tres años que nacio con meningoencefalocele, fue operado y no hizo hidrocefalia. Pero cada 6 mese se hace controles de electroencefalograma y le sale q tiene esas espigas de descargas y es como q cada vez tiene mas probabilidades de convulsionar. Además es como q se excita mucho ante algunas situaciones como con a musica y se resfriega mucho las manos, se muerde o como sacudidas de todo su tronco y pies. Hasta ahora no ha hecho ni un episodio de convulsion, pero no me han podido decir bien a q se debe y a mi me preocupa cada vez mas. Muchas gracias

Ayuda urgente, mi hijo fue diagnosticado con espectro autismo. Nosotros adoramos a nuestro hijo pero el sufrimiento es inmenso. Despues de tantos años de lucha constante y de gastos desorbitantes, pues, la medicacion cuesta, las terapias, el neurologo, psicologos, educacion, etc. Hemos gastado tanto que hasta ahora no hemos podido comprar un techo para vivir. Vivimos en viviendas alquiladas. Estamos buscando un lugar en donde poder internar nuestro hijo de 11 años. El presenta comportamientos sumamente agresivos. La situacion esta fuera de control y lo que queremos es que no pase una desgracia. Por eso les escribo para rogarles, si ustedes conocen de alguna institucion segura y especializada, que pueda atender a mi hijo y darle la debida atencion para que pueda crecer siendo un niño feliz y tranquilo. Les rogaria me escriban a: luciagabriela5@gmail.com

Estoy en una situacion desesperada. Esta decision me esta haciendo sufrir mucho, pero creo que hemos hecho hasta lo imposible pero no hemos logrado mucho con mi hijo. Ya ni siquiera las pastillas que nos recomendo el neurologo nos ayudan. Las medicinas son muy costosas.

Ruego me ayuden. Ayudenme a ayudar a mi hijo.

Muchisimas Gracias.

Muy atentamente.

Lucia

Marisol:
Te diria primero que te fjaras si no presnta las caracterisiticas de un Sindrome de RETT….busca en google…dsm IV y pon sindrome de Rett.
Si no coincide con sus caracteristicas….debriamos evaluarlo neurometabolicamente.

Un saludo cordial

Maite:
Sera un gusto…..estemos en contacto por mail….ciledina@hotmail.com

Un saludo cordial

Quizas no me va a contestar…solo necesito un lugar donde puedan aplicar Test de Raven, u otros, MI HIJO PIERDE SU VIDA AHI…y ya no se donde acudir. Yo nunca me deje estar, no es justo que mi hijo transcurra sus preciosos dias ahi, si conoce un Centro de profesionales que esten capacitados y “dispuestos” a realizar este examen, le pido se comunique conmigo. Gracias. Maria.mariay511@hotmail.com

Maria: No se cual es el problema de su hijo….y no se que expectativas le da el test de Raven….pero si me menciona cual es problema de su hijo….quizas pueda ayudarla.

Un saludo cordial

Mi hijo fue, diagnosticado a los 4 años con:autismo infantil precoz.Ya “sabia” yo, porque lo venia observando desde bebe. y, tenia nociones basicas de este sindrome.A pesar de mis luchas, de sus avances y de su manifiesta inteligencia, las cosas se fueron desbordando-no tuvo muchas oportunidades. por razones de tenor economico,escasez de profesionales donde residiamos, hostilidad vecindal-Juan Pablo a sus 21 años termino internado, de esa internacion resulto muy dañado puesle administraban altas dosis de neurolepticos. Lo saco de alli en 2004-vive casi un año con nosotros-pero ya la familia no tenia la impronta de antes…y el termina internado en un Hogar donde no hay ninguna posibilidad de abordaje terapeutico, salvo, una moderada “enseñanza” de algunas manualidades, y algo, tambien, de los inevitables, al parecer, neurolepticos. Ha tenido, tiene hasta una paralisis facial-colaterales” indeseados”-y, bien, el si fuera evaluado, tendria una oportunidad de salir de esa impronta, de esa vida, mas parecida a la de un prsidio que a algo rehabilitante. Si ud. conoce a profesionales, o ud mismo puede realizar esta evaluacion…la vida de mi hijo cambiaria, se lo aseguro. Se de la comunicacion facilitada-el estuvo en un centro en que trabajaban con eso-pero por msaque busco, ahora, parece que nadie estuviera en esto. Bien,quizas pueda ayudarme. Gracias

qui quizas puedan ayudarla.
Centro San Martin de Porres
Estocolmo 2408 [ver mapa]
Isidro Casanova, Provincia de Buenos Aires

Tel: 54 011 4485 0546
cet@porres.edu.ar
Un saludo cordial

Se tambien de los beneficios de lavitamina B y del magnesio, de hecho Juan Pablo, al pricipio, en su infancia la tomo durante largo tiempo.Recetada con excelente criterio del neurologo q. lo atendia.Creo q. por eso y por su buena alimentacion, comia mucha fruta,ademas de gustarle MUCHO la comida, ha mantenido, mejor dicho ha sobrevivido a LA AGRESION de neurolepticos. pERO, HASTA CUANDO? Estoy siempre muy preocupada por su salud.Por todas estas cuestiones-no se como llamarlas-, re dirigir, reorganizar su tratamiento y/o terapia es FUNDAMENTAL.Pero, yo no soy medico ni profesional de nada. Es por eso tan FUNDAMENTAL la opinion de quien, quienes sean ESPECIALISTAS.

UD. habla del metabolismo, sabe? mi hijo siempre ha comido en abundancia, sin embargo, es una persona que no engorda. A el le hicieron el estudio ese que hace el Dr. Chamoles, y no habia nada extraño. Tambien le han realizado estudios geneticos. El, si, siempre esta en movimiento. Ahora-me dicen en el Hogar, duerme mal, de noche. El viernes se le va a realizar una polisomnografia. Bien, ojala Ud. venga como he leido, a Buenos Aires. Maria

Maria:
No se si tendra posibilidades de hacer una prueba…es una dieta…..pa ver si mejoran sus sintomas en esos dias….por 5 dias debe quitar de su alimentacion
1.- Harina de trigo y todos sus derrivados
2.- Leche y todos sus derivados
3.- Alimentos envasados con aditivos, conservantes y colorantes
4.- Azucares ( solo puede endulzar con miel Pura…de panal…sin agregados de azucar)
Si existe un problema neurometabolico…con esta prueba puede suceder que su comportamiento mejore notablemente……si es asi…hay que hacer un tratamiento prolongado del problema junto a rehabilitacion conductual

Saludos

Estimado Dr. Cilento – Te escribo desde la Ciudad de Neuquén – Mi nombre es Walter y soy padre de Octavio de casi 5 años de edad, en junio del año pasado por comentarios de sus maestras de jardín (dijeron que Octavio principalmente no se integraba, era agresivo con sus compañeritos, en ése momento tenía casi 4 años) contactamos a una neuróloga quién prescribió EEG bajo sueño TGD. Este estudio resultó normal. Luego sugirió recurrír a una genetísta (fenotipo conductual de TDA-H y fenotípo de Williams – Verborrágico – Habla en 3ra persona – Extremadamente verborrágico/sociable). Estudio Genético: Material y método: se realizaron dos series de cultivos de linfocitos obtenidos de sangre periférica en medio de cultivo RPMI y suero bovino fetal con uso de mitógenos (phytohemaglutinina M) Se realizó incubación durante 72 hs luego se procedió a la recolección u a la realización de extendidios para su observación microscópica a 1000 aumentos.
Coloración: Giemsa – fosfáto – para cariotipo cunductual convencional y tripsina – giemsa – fosfáto para bandeo G.
Resultado: se realizaron 15 metafáses. en todas las metafáses analizadas se observaron 46 cromosomas con complemento sexual masculino.
Cariotipo: 46 XY
En el material analizado no se encontraron anomalías cromosómicas numéricas ni estructurales. Queda pendiente estudio molecular para descartar Sme de Williams.
Mi hijo tiene antecedentes perinatales, deprimido al nacer, apgar 2/5 AMR 12 días HTP incubadora 13 días. Trastarno del desarrollo del lenguaje, uso de 3ra persona, pregunta con la pregunta, fenotipo conductual de TDAH, la psicóloga refiere esteriotipo de tipo aleteo, se golpea la parte apenas inferior de sus tetillas con la palma de sus manos. La neuróloga tambien aconsejó Fislu para estudio de Sindrome de Williams a través de la técnica de Citogenética Molecular que debía realizarse en la Ciudad de La Plata.
Medicamente hablando éso es lo que tengo, ya que en Oct/08 la madre de manera incolsulta e irresponsable se trasladó con Octavio a la Ciudad de S. S. de Jujuy, ciudad en la que no se le ha practicado o continuado ningún estudio hasta el día 06 de Mayo que, a través de abogado realicé una denuncia de menor en riesgo mediante la cual una juéz y un fiscal se enteraron de la problemática por la que atraviesa mi hijo y la desaprención de su madre.
Dr. He tratado de brindar la mayor información posible sobre mi hijo, mi consulta es que si a través de ésta crées que Octavio merece otros estudios y si los que mencioné son acertados, tienen relación con el espectro autista. ?
De alguna manera si consideras una mínima posibilidad de relación con Autismo te agradeceré infinitamente tu apreciación profesional, descontando desde ahora la posibilidad de una visita cuando te encuentres ya en Buenos Aires.
Agradeceré siempre tu tiempo para leer mi consulta.

Walter…
te conteste a tu mail….

Saludos

hola Doctor, soy mamá de Damian de 13 años de edad mi hijo fue diagnosticado recien en octubre del año pasado, luego de largos años de incertidumbre con TGD, por el Dr. Daniel Valdez, quien viajo hasta nuestra ciudad. por lo mismo todavia estoy algo desorientada en el tema. Damian padece retinopatia del prematura grado V en ambos ojos,por lo que se demoraron en diagnosticar el TGD y se perdieron valiosos años ya que los medicos me decian que todo esta problematica se debia a su ceguera. Damian fue prematuro de 30 semanas con un peso de 1400 grs. estuvo 2 meses en incubadora.En la actualidad no pronuncia palabra alguna, le cuesta interactuar con otros niños, asiste a escuela especial media jornada, como lei en otra consultas Dami es selectivo con los alimentos, no le gustan las frutas y pocas son las verduras que come. todavia no logro ubicarlo en alguna institucion que atienda estas patologias porque los ¡LOS CUPOS SON LIMITADOS! Me gustaria intentar la prueba de la semana que menciona en algunas respuestas. usted que me aconseja? nosotros residimos al sur de Argentina en la Provincia de Santa Cruz ciudad de Rio Gallegos. desde ya le estoy muy agradecida . que Dios lo bendiga y guarde.

Doctor le pido me oriente si debo realizar algun estudio a Damian el no se encuentra medicado. y aqui me encuentro sola tratando de sacar a mi hijo adelante.

doctor quisiera hacer una consulta personalmente mi hijo alejandro fue diagnosticado con espectro autista, estamos desesperados recorrimos todo tipo de profesionales y estamos mas confundidos q antes.aca en Buenos Aires el tema del autismo es mal tratado y sufrimos un manoseo a nivel psicologico y economico muy importante.grandes instituciones y supuestamente importantes hacen de la palabra autismo un comercio sometiendo al niño y a la familia a diferentes test y cuestionarios y cobrando grandes sumas de dinero para luego decir siga con la linea del tratamiento conductual y en 6 meses repetimos las evaluaciones.
que es lo q pasa nadie nos orienta ,los profesionales solo cobran la consulta,las prepagas miran a otro lado y los colegios te complican la vida.mientras tanto el trago amargo de los padres por ver a nuestros hijos sufriendo.
creo q con el tema autismo hace falta AMOR COMPROMISO SABIDURIA INFORMACION.
DOCTOR GRACIAS POR ESTA PAGINA CON INFORMACION ES DE GRAN UTILIDAD PARA LOS Q ESTAMOS EN ESTE DURO CAMINO Y OJALA MUCHOS PEDIATRAS ,NEUROLOGOS Y DEMAS CATEGORIAS ESTEN ABIERTOS A ESTE TRATAMIENTO PARA EL AUTISMO.
MUCHAS GRACIAS MI DIRECCION cortes.laura@hotmail.com tambien pueden escribirme padres q esten pasando por lo mismo para intercambiar informacion .

Soy terapeuta del lge y la comunicación ,trabajo con niños con T.E.A y me especializo en C omunicación aumentativa ,tengo un jardín terapéutico con 13 niños entre 3 años y 8 años, de los cuales 6 tenemos inttegrados a escuela común ,desearía continuar mi perfeccionamiento y poder contar con su asesoramiento, soy de SAN JUAN, Y LEÍ QUE TIENE PENSADO VENIR A ESTA PROVINCIA ,LO ESPERAMOS!

DR: CILENTO,tengo un sobrino de 5 años con diagnostico TGD estoy preocupada porque el lo unico que come es pan y una papilla que le hace la madre ,algunas veces la come,y helados de agua,enestos momentos no hbla casi nada y tiene muchos problemas de conducta ,acude una hora a un jardin publico y una hora a un centro terapeutico pero no le dicen nada de la dieta,es unico hijo y vive en rio grande.
espero que ud me ayude y en que los puedo ayudar no se si seria conveniente llevarlo al DR de MAR del PLATA ,nuchas gracias por su atencion

Carmen….escbribeme por favor a mi correo persponal….ciledina@hotmail.com

Un saludo cordial

Carmen….escbribeme por favor a mi correo persponal….ciledina@hotmail.com

Un saludo cordial

SABADO 13/6
“Capacitación gratuita en Buenos Aires
sobre autismo: ¿cómo trabajar en equipo con
las familias?”

El Centro Ann Sullivan del Perú, referente
mundial en educación de personas con
habilidades diferentes, organiza en Buenos
Aires una video-conferencia y taller: “Trabajando
en equipo con las familias de personas con
habilidades diferentes”.

“La participación de los padres, la familia es
la base primordial para el éxito de la educación
de los hijos/estudiantes, porque está demostrado
que cuando a la familia se la capacita, se convierten
en los mejores padres-familiares-maestros.

Aprender a convencerlos y mantener la motivación
de la familia son retos que todos los profesionales
debemos proponernos hacer. La conferencia-taller
dará información sobre lo que siempre debemos
tener en cuenta y el cómo hacerlo.”

La conferencia estará a cargo de la Dra. Liliana
Mayo, directora de la institución, y se realizará
en APADEA, la Asocación de Padres de Autistas
de Argentina, en Lavalle 2762, piso 3 “26″, el
sábado 13 de junio de 11 a 14hs.

Para inscribirse gratuitamente, por favor, envíe email
con sus datos a apadeacentral@yahoo.com

¡Muchas gracias y saludos!

Hola Carlos, otra vez yo, es que estaba mirando que estas dictando cursos que tienen como tema el autismo, tgd, hiperactividad etc. Como te habia contado antes, Sebastián ha tenido una evolución increible con la dieta y las terapias que ha recibido, pero yo creo que seria mucho mejor si yo aprendo cómo debo hacer las cosas para poder reforzar en casa las terapias o hacerselas yo, pues siento que no son muy personalizadas.
Sebas tiene 2 años y 9 meses, con los exámenes que tú muy querido me dijiste que existían y con la ayuda de la doctora Tole, hemos avanzado increiblemente. Sebas esta mas en este mundo, pero yo se que aun nos queda mucho camino y no tengo claro cómo hacerlo, será posible que en algún momento puedas realizar cursos a traves de internet?? no sé si esto se pueda o si debe ser presencial, pero de todas maneras me encantaría saber costos y demás para ver si puedo hacerlo.
MIl gracias Carlos, de verdad haberte encontrado ha sido un regalo increible!!!

A MI HIJO HACE 1 MES MAS MENOS QUE LE DIAGNOSTICARON UN TGD QUIERO CONOCER MAS DEL TEMA Y CUAL ES EL TRATAMIENTO MAS EFECTIVO PARA SACARLOS DE EXSTE POZO PROFUNDO, EL TIENE 3 AÑOS Y TENGO MUCHAS GANAS DE AYUDARLO Y LO ESTAMOS LLEVANDO A TERAPIA CON UNAS FONOAUDIOLOGAS QUE HACEN TERAPIA PRAGMATICA, ME GUSTARIA QUE ME ORIENTARAS, SOY CHILENA Y TENGO LAS GANAS Y EL COMPROMISO DE AYUDARLO, GRACIAS

QUE TAL , QUSIERA EN LO POSIBLE SI ME AYUDAS A HACER UN DIAGNOSTICO DIFERENCIAL ENTRE UN AUTISMO NATO Y UN ASPERGER, SOY PSICOLOGA Y TENGO UN PACIENTE QUE REALMENTE NO LO PUEDO TERMINAR DE DIAGNOSTICAR, MIL DISCULPAS Y GRACIAS

QUE TAL , QUSIERA EN LO POSIBLE SI ME AYUDAS A HACER UN DIAGNOSTICO DIFERENCIAL ENTRE UN AUTISMO NATO Y UN ASPERGER, SOY PSICOLOGA Y TENGO UN PACIENTE QUE REALMENTE NO LO PUEDO TERMINAR DE DIAGNOSTICAR, MIL DISCULPAS Y GRACIAS

Maria:
Claro que si….aunque entre los dos hay un abismo de sintomas……escribime a mi correo particular…ciledina@hotmail.com…pone en ASUNTO DIAGNOSTIVO DIFERENCIAL.

uN SALUDO CORDIAL

me gustaria recibir mas informacion ya que estoy realizando un trabajo de monografico sobre el tema, cual no es muy comun verlo en mi pais.

Soy la mamá de Salvador un niño de 3 años diagnosticado con T.G.D. y que además sufre una alergia en la piel llamada dermatitis atópica que lo ha torurado muchísimo, trastornando su descanso, su vida en general .Es una enfermedad en la cual la picazón es feroz y muchas veces la impotencia nos paraliza, no hay manera de calmarlo. Ahora se nos suma un problema y estamos aún más descorazonados, nuestro bebé no avanza de la manera esperada para un niño de su edad, no se comunica si bien le entendemos lo que quiere, no habla y no se relaciona con los demás como se espera…
LLegamos a este artículo y la esperanza resurgió, la pregunta es si saben de algún médico en Uruguay para poder plantear el caso, Salvador ha paseado por un sinfin de especialistas pero … estamos inquietos queremos que salga adelante, no sé si es ansiedad y no le damos tiempo o realmente hay que apurarse y ayudarlo pronto.
Ya empezamos a suprimir ciertos alimentos de su dieta… les pedimos por favor una respuesta, los papás de Salvador

Hola mi nombre es Mariela Rohde y estoy haciendo un trabajo sobre la escolaridad en niños con TGD. Le agradeceria si pudiera enviarme informacion.
Desde ya muchas gracias
Mi mail es marielarohde@hotmail.com

lAURA:
Lamentablemente no hay en Uruguay medicos que sepan sopbre este tema…..
Hace una prueba…ees probable que esa alergis este relacionadsa a lo que come….
QUITRA POR 5 DIAS LOS SIGUIENTES ALIMENTOS:
DEBE QUTARSE DE SU DIETA

* HARINA DE TRIGO Y TODOS SUS DERIVADOS

No pan, No galletas, Nada empanizado, No Pastas

* LECHE Y TODOS SUS DERIVADOS

No leche, No Yogurth, No Falnes, No Yakult, No Ades

( leche de Soja), No quesos

* Azucares: TODOS…incluida la Miel Comprada

( tiene agregados de azucar) ….puede usar

MIEL PURA, DE PANAL.

No caramelos, No chocolates,etc.

* ALIMENTOS ENVASADOS, CON CONSERVANTES Y COLORANTES

No Tetra Pak, No gaseosas ( Refrescos), No Jugos envasados

TODO NATURAL, NADA ENVASADO.

puede que mejore mucho en esos dias….si es asi…su problema se puede tratar…
cualquier cosa me escribis a ciledinahotmail.com-.-…….ya hay otros papas de Uruguay que hicienron la pruba y su hijitop mejoro mucho.
Un saludo cordial

Mi hijo de 4 años hace un año que está en tratamiento por TGD (fonoaudióloga, terapia ocupacional, psicóloga) y mi otro hijo de 6 años desde fines del año pasado recibe similares terapias (excepto la psicológica) por haber sido diagnosticado con TDAH, y desde hace unas semanas, por presiones en la escuela, su neurólogo lo medicó con la famosa ritalina. El tema es que mi hijo menor a mostrado muy poco progreso y el otro cuando toma el remedio para ir a la escuela se convierte en “el niño modelo”., pero cuando vuelve a casa y se le pasa el efecto de la pastilla, no solo vuelve a lo de siempre, sino que cuando se pone a hacer la tarea se pone demasiado ansioso y se angustia pensando que no va a poder hacerla, cosa que antes no le pasaba (se distraía, se dispersaba , pero no se torturaba pensando que no le iba a salir). Lo consulto por el tema de las dietas, hace tiempo que leo sobre eso y escuché distintos comentarios al respecto, obviamente el neurólogo lo rechaza y afirma que no está demostrado que eliminar el gluten y la caseína mejore el estado de los chicos con estos trastornos, y las terapeutas de mis hijos me dan respuestas ambiguas.
¿Qué hago?
Mercedes Tesan

hola

hola tengo un hijo de 5 años que nacio a las 31 semanas de gestación al parecer por que me dio lechina en la semana 28 ademas de otros problemas como hipotiroidismo e infecciones durante el embarazo, ademas a los 3 días de nacido presento infeccion por la bacteria candida y estuvo hopitalizado 21 días con el tratamiento hasta que se curo. Presento alergia a la proteina de leche hasta casi los 3 años (el medico le mandaba leche de soya). El ha tenido un desarrollo normal y se comporta bien en la casa pero no en la escuela. Lo estoy llevando a una psiquiatra y a un neurologo en el eeg presento irritación cerebral y falta de oxigenacion en el cerebro, le hicieron un doppler transcraneal y presenta microembolismos en las arterias cerebrales de ambos hemisferios, le colocaron un tratamiento natural (el neurologo trabaja con suplementos nutricionales no con drogas) y le mando h